51、 关于血—脑屏障，正确的是
A、极性高的药物易通过
B、脑膜炎时通透性增大
C、新生儿血—脑屏障通透性小
D、分子量越大的药物越易穿透
E、脂溶性高的药物不能通过
标准答案： b
52、 对药物分布无影响的因素是
A、药物理化性质
B、组织器官血流量
C、血浆蛋白结合率
D、组织亲和力
E、药物剂型
标准答案： e
53、 口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是
A、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2 2t1/2
B、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-2 2t1/2
C、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D- 2t1/2
D、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D- 2t1/2
E、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0、5 2t1/2
标准答案： d
54、 时—量曲线下面积代表
A、药物的剂量
B、药物的排泄
C、药物的吸收速度
D、药物的生物利用度
E、药物的分布速度
标准答案： d
55、 体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的
A、溶解度
B、水溶性
C、化学结构
D、pKa
E、解离度
标准答案： e
56、 影响半衰期长短的主要因素是
A、剂量
B、吸收速度
C、原血浆浓度
D、消除速度
E、给药时间
标准答案： d
57、 大多数药物在胃肠道的吸收属于
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被动转运
C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运
标准答案： b
58、 肝药酶的特点是
A、专一性高，活性有限，个体差异大
B、专一性高，活性很强，个体差异大
C、专一性低，活性有限，个体差异小
D、专一性低，活性有限，个体差异大
E、专一性高，活性很高，个体差异小
标准答案： a
59、 生物利用度是
A、评价药物制剂吸收程度的重要指标
B、等同于绝对生物利用度
C、与药—时曲线下面积无关
D、无法比较两种制剂的吸收情况
E、不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度
标准答案： a
60、 长期应用糖皮质激素可引起
A、高血钙
B、高血钾
C、高血镁
D、高血磷
E、低血钾
标准答案： c