考生们在复习2016年执业药师考试的时候，也不要忽视平时的药事管理与法规小练习哦，本文“执业药师药事管理与法规模拟试题及答案(7)”，跟着出国留学网执业药师考试网来了解一下吧。祝大家都能顺利通过考试。
一、单选题(一、最佳选择题共40题.每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)
1、 国家药物政策的内容包括以下几个方面
A.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、质量保证、合理用药
B.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、合理用药
C.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、科学监管
D.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、合理用药
E.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、使用方便
标准答案： a
A.非处方药、处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.预防性疫苗
E.非处方药
标准答案： e
3、 申请行政复议的一般时效为
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
E.120日
标准答案： d
4、 野生药材资源保护管理的原则是
A.保护、采猎相结合，并创制条件开展人工种养
B.国家对重点保护的野生药材物种实行三级管理
C.国家对重点保护的野生药材禁止采猎
D.国家对重点保护的野生药材按照批准的计划进行采猎
E.国家重点保护的野生药材禁止或限量出口
标准答案： a
5、 国家重点保护野生药材物种一级的药材是
A. 豹骨、羚羊角、马鹿茸
B. 麝香、穿山甲、熊胆
C. 麝香、川贝、刺五加
D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸
E. 豹骨、羚羊角、熊胆
标准答案： d
6、 药品广告内容应以
A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.药品说明书为准
C.药品标签为准
D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准
E.药品包装为准
标准答案： a
7、 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
标准答案： b
8、 医疗机构配制的制剂应当是
A.市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种
D.本单位临床需要而国内市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要的品种
标准答案： b
9、 不属于假药的情形是
A.变质的或被污染的
B.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.超过有效期的
E.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
标准答案： d
10、 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，吊销《药品生产许可证》，药品监督管理部门不受理其申请的期限是
A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.10年内
E.15年内
标准答案： c
6、 药品广告内容应以
A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B.药品说明书为准
C.药品标签为准
D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准
E.药品包装为准
标准答案： a
7、 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
标准答案： b
8、 医疗机构配制的制剂应当是
A.市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种
D.本单位临床需要而国内市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要的品种
标准答案： b
9、 不属于假药的情形是
A.变质的或被污染的
B.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.超过有效期的
E.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
标准答案： d
10、 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，吊销《药品生产许可证》，药品监督管理部门不受理其申请的期限是
A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.10年内
E.15年内
标准答案： c