11.某药品批号为20050418，其有效期为2年，该药品可使用至 (B )
A.2007年12月31日
B.2007年4月17日
C.2007年6月31日
D.2007年4月18日
E.2006年4月18日
12.以下按劣药处理的是(A)
A.超过有效期的
B.变质的
C.被污染的
D.必须检验而未经检验即销售的
E.必须批准而未经批准进口的
13.《麻醉药品专用卡》供 (E )
A.医疗单位使用
B.经营单位使用
C.教学单位使用
D.科研单位使用
E.经批淮的危重病人使用
14.新的药品不良反应是指( D )
A.医药期刊上从未发表过的不良反应
B.药品使用说明书中未收载的不良反应
C.药品申报资料没有上报的不良反应
D.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应
E.从没出现的不良反应
15.必须持有使用许可证才能使用的药品是 (D )
A.麻醉药品
B，医疗用毒性药品
C.血液制品
D.放射性药品
E.戒毒药品
16.以下属于不准零售的药品是(B)
A.第二类精神药品
B.医院制剂
C.戒毒药品
D.医疗毒性中药
E.处方药
17.新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于(C)
A 西药四类
B 中药四类
C 中药二类
D 中药三类
E 中药一类
18.以下与GMP的规定不相符的是(E)
A.洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌
B.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
C.进入洁净室(区)的人员不得化装
D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
E.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入
19.药品质量的检验方法选择原则是(E)
A.“安全、先进、经济、合理”的原则
B.“合理、安全、简单、快速”的原则
C.“准确、简便、合理、快速”的原则
D.“先进、安全、合理、快速”的原则
E.“准确、灵敏、简便、快速”的原则
20.我国对药品名称有关规定，错误的是(E)
A.一般不应采用易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称
B.必须用中文显著标示
C.对过去习惯药名，不要轻易改动
D.不能用政治性名词命名
E.必经工商行政管理部门批准后方可使用