13."换发《药品经营企业许可证》(零售)标准"规定的划分大、中、小型企业的标准分别是年零售额D
A、 2000万元以上、300-2000万元、300万元以下
B、500万元以上、75-500万元、75万元以下
C、800万元以上、100-1000万元、100万元以下
D、1000万元以上、500-1000万元、500万元以下
E、20000万元以上、3000-20000万元、3000万元以下
14."换发《药品经营企业许可证》(批发)验收标准"中规定：仓库应有的设备、设施包括BCDE
A、药品检测仪器
B、符合安全要求的消防设施
C、温湿度测定仪
D、适当材料做成的底垫
E、通风排水设施
15.《关于药品GMP管理工作有关问题的通知》规定，实施GMP工作将与换证和年检工作相结合，并分步骤E
A、按企业规模组织实施
B、按企业技术设施和设备水平组织实施
C、按地区组织实施
D、按企业管理水平组织实施
E、按品种、按剂型组织实施
16.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法》规定，定点零售药店对外配处方要
A、与药品分类管理的处方药合并管理D
B、加强管理、统一核算
C、集中管理、统一记账
D、分别管理、单独建账
E、分别管理、统一核算
17.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的制定依据是C
A、《处方药与非处方药分类管理办法》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》
D、《药品流通监督管理办法(暂行)》
E、《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》
18.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指C
A、参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为
C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为
D、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为
E、参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为
19.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以C
A、批发经营甲类非处方药
B、批发经营乙类非处方药
C、零售经营乙类非处方药
D、零售经营甲类非处方药
E、生产非处方药
20.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定具有《药品生产企业许可证》的企业可以E
A、批发经营甲类非处方药
B、批发经营乙类非处方药
C、零售经营乙类非处方药
D、零售经营甲类非处方药
E、生产非处方药
21.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须 A
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
22.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
23.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须C
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
24.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须E
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》