[27～31]
A.蔗糖颗粒
B.羟丙基甲基纤维素(HPMC)
C.L-羟丙基纤维素(L-HPC)
D.等量的乙基纤维素和滑石粉混合物
E.控释膜的厚度
通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的
27.核心材料是
28.黏结剂是
29.崩解剂是
30.控释膜是
31.释药时滞长短取决于
[32～36]
A.丙三醇 B.聚乙二醇 C.明胶 D.β-环糊精
E.卵磷脂
可用于制备
32.包合物的是
33.固体分散体的是
34.脂质体的是
35.微囊的是
[36～39]
A.二步乳化法 B.溶剂—熔融法 C.饱和水溶液法
D.薄膜分散法 E.溶剂—非溶剂法
用于制备
36.β-环糊精包合物的方法有
37.微囊的方法有
38.固体分散体的方法有
39.脂质体的方法有
【X型题】
40.制备微型胶囊属于物理化学法的方法有
A.溶剂-非溶剂法
B.空气悬浮法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法
E.复凝聚法
41.制成β-环糊精包合物的目的有
A.增强挥发性药物的挥发性
B.掩盖药物的不良气味
C.实现液体药物固体化
D.增强药物的溶解性
E.提高药物的稳定性
42.固体分散体制备时，常用的水溶性载体有
A.表面活性剂
B.乙基纤维素
C.聚维酮类(PVP)
D.胆固醇
E.聚乙二醇类(PEG)
43.液体药物固体化的技术有
A.固体分散技术
B.微囊化技术
C.乳化技术
D.脂质体包封技术
E.β-环糊精包合技术
44.缓释、控释制剂的特点有
A.给药次数减少
B.按一级速度释药
C.血药浓度平稳，避免了血药浓度的峰谷现象
D.释药速度恒定
E.服药总剂量减少
45.制备脂质体常用的方法有
A.薄膜分散法
B.高压乳匀法
C.注入法
D.超声波分散法
E.冷冻干燥法等
46.可提高药物稳定性的技术方法有
A.固体分散技术
B.微囊化技术
C.前体药物
D.脂质体包封技术
E.β-环糊精包合技术