2017执业药师考试中药学测试题与答案

  21、药品有效期是

  A:药品在规定的储存条件下保证有效期限

  B:药品在一定的储存条件下能够保持质量的期限

  C:药品在规定的储存条件下对质量负责的期限

  D:药品在规定的储存条件下保持稳定的期限

  E:药品在规定的储存条件下使用安全的期限

  正确答案为:B

  22、国家药品监督管理局负责监督的项目

  A:对药品的研究、流通进行行政监督和技术监督

  B:对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督

  C:对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

  D:对药品的研究、流通、生产、使用进行技术监督

  E:对药品的生产、使用进行行政监督和技术监督

  正确答案为:C

  23、药事管理的特点是

  A:安全性、有效性、合理性

  B:协调性、合理性、安全性

  C:专业性、政策性、实践性

  D:专业性、政治性、双重性

  E:时效性、双重性、实践性

  正确答案为:C

  24、列为国家重点监测不良反应及所有可疑不良的反应的药物是

  A:上市两年以内的药品

  B:上市四年以内的药品

  C:上市六年以内的药品

  D:上市三年以内的药品

  E:上市五年以内的药品

  正确答案为:E

  25、我国制定药品标准的指导思想是

  A:强调药品内在质量的控制

  B:中西药并重

  C:西药标准立足于赶超先进

  D:中药标准立足于特色的突出

  E:中药标准是"突出特色,立足提高",西药标准是"赶超与国情结合,先进与特色结合"

  正确答案为:E

  26、实施药品分类管理基本原则方针是

  A:积极稳妥、分布实施、注重实效、不断完善

  B:安全有效、技术先进、经济合理

  C:先原则、后具体、先综合、后分类

  D:坚持我国医疗保险制度改革的方向与要求,坚持进一步完善我国药品监督管理机制的方向

  E:保证医疗、科研所用药品供应及时、准确无误

  正确答案为:A

  27、新药审批管理机关是

  A:卫生部

  B:国家中医药管理局

  C:财政部

  D:国家医药管理局

  E:国家药品监督管理局

  正确答案为:E

  28、国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行的是

  A:定期通报

  B:定期公布药品再评价结果

  C:不定期通报,并公布药品再评价结果

  D:不定期通报

  E:公布药品再评价结果

  正确答案为:C

  29、《中华人民共和国药品管理法》实施的时间是

  A:2005年12月1日

  B:1985年7月1日

  C:1956年9月20日

  D:2005年3月1日

  E:1984年7月1日

  正确答案为:A

  30、下列各项不属于药品标准的制定与修订程序说明书内容的是

  A:该品种的国内外概况

  B:各项规定依据

  C:药品包装材料、原料、辅料的检验

  D:制法

  E:需进一步研究的问题

  正确答案为:C

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