51.一级保护野生药材物种是
A.限量出口
B.可以采猎
C.按照批准的计划采猎
D.保护区可任意从事旅游活动
E.不得出口
显示答案 正确答案:E
52.进行GMP(GSP)认证的检查组的检查员是由
A.检查员库中抽取的
B.国务院药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中抽取的
C.国务院药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中随机抽取的
D.检查员库中随机抽取的
E.省药监部门推选组成
显示答案 正确答案:C
53.二、三级保护野生药材物种的药用部分
A.禁止出口
B.限量出口
C.可在禁止的采猎区采猎
D.对采猎时的工具无要求
E.由产地县药材公司经营
显示答案 正确答案:B
54.依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时
A.不得乱收费
B.不得免费检验
C.不得收取任何费用
D.可以适当收取一定费用
E.必须向检验机构预先支付化验费用
显示答案 正确答案:C
55.以下列入国家二级保护野生药材物种的是
A.肉苁蓉
B.豹骨
C.甘草
D.羌活
E.五味子
显示答案 正确答案:C
56.下列将被作为假药处理的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
D.药品成分含量不符合国家药品标准
E.超过有效期的
显示答案 正确答案:C
57.生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由
A.国家卫生部负责
B.国务院药品监督管理部门负责
C.省级药品监督管理部门负责
D.药品认证中心负责
E.国家计划委员会负责
显示答案 正确答案:B
58.省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是
A.GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
B.GMP和GSP
C.国家药监部门规定的实施办法
D.国家药监部门规定的实施步骤
E.国家颁布的各项法规和实施办法
显示答案 正确答案:A
59.药品的批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期是
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
显示答案 正确答案:A
60.真实、合法的药品广告内容的依据是
A.国务院药品监督管理部门批准的文件
B.国务院药品监督管理部门批准的新药证书
C.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书
D.国务院药品监督管理部门批准的药品说明书
E.国务院卫生行政部门批准的广告文件
显示答案 正确答案:D