2017执业药师药事管理与法规练习题及答案解析

  81."医疗机构制剂许可证"的有效期是

  A.3年

  B.5年

  C.8年

  D.10年

  E.12年

  显示答案 正确答案:B

  82.国家重点保护的野生药材物种分为

  A.五级

  B.四级

  C.二级

  D.三级

  E.一级

  显示答案 正确答案:D

  83.禁止采猎的野生药材物种是

  A.一级保护的野生药材物种

  B.二级保护的野生药材物种

  C.三级保护的野生药材物种

  D.一般野生药材物种

  E.野生药材物种

  显示答案 正确答案:A

  84.修订通过的"药品管理法"和"实施条例"施行的日期是

  A.2001年12月1日和2002年9月15日

  B.2001年2月28日和2001年9月1日

  C.1985年7月1日和1986年10月1日

  D.1984年9月20日和1985年12月1日

  E.1989年2月Z7日和1990年9月15日

  显示答案 正确答案:A

  85.负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是

  A.中央药检所

  B.国家药典委员会

  C.药品审评中心

  D.药品认证中心

  E.国家质量技术委员会

  显示答案 正确答案:B

  86.药品经营企业销售中药材,必须

  A.标明产地

  B.标明监测日期

  C.标明批量

  D.标明用法

  E.标明注意事项

  显示答案 正确答案:A

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