第21题(X型题)：关于中药饮片的管理，正确的是
A.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B.包装不符合规定的中药饮片不得销售
C.中药饮片包装必须印有或贴有标签 D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
E.中药饮片必须按国家药品标准或《中药饮片炮制规范》炮制
答案：ABCE
第22题(X型题)：在评审和论证政府定价、政府指导价的药品价格时应当组织参加的有关人士包括
A.药学专家
B.医学专家
C.护理专家
D.药品生产、经营企业、医疗机构、公民和其他有关单位及人员
E.经济学专家
答案：ABDE
第23题(X型题)：关于药品广告管理的有关规定有
A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
答案：ABCDE
第24题(X型题)：下列说法正确的是
A.药品抽样必须由三名以上药品监督检查人员实施
B.被抽检方不得拒绝，没有正当理由拒绝抽检的，国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检药品的上市销售和使用
C.当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书，并按规定向复验机构预先支付药品检验费用
D.复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担，复验样品从原药品检验机构留样中抽取
E.药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣药的，应当没收药品和违法所得，但是可以免除其他行政处罚
答案：BCDE
第25题(X型题)：下列必须从重处罚的行为有
A.以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品，或者其他药品冒充特殊管理药品的(特殊药品)
B.生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的(特殊对象
C.生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的，或经处理后重犯的(特殊后果或情节)
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的(特殊类药品)
E.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的(特殊情节)
答案：ABCDE
第26题(A型题)：麻醉药品是指
A.连续使用后易产生依赖性的药品
B.连续使用后易产生精神依赖性的药品
C.经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
D.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
E.连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品
答案：D
第27题(A型题)：麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
A.精神依赖性
B.身体依赖性
C.兴奋性
D.抑制性
E.两重性
答案：B
第28题(A型题)：使用麻醉药品的医务人员必须有
A.医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
B.医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
C.主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
D.有处方权的医务人员
E.副主任医师以上专业技术职务者
答案：A
第29题(A型题)：麻醉药品每张处方注射剂不得超过
A.2日常用量
B.2日极量
C.3日常用量
D.4日常用量
E.7日常用量
答案：A
第30题(A型题)：麻醉药品处方保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
答案：C
第31题(B型题)：
A.运输凭照
B.麻醉药品专用章
C.麻醉药品专用卡
D.麻醉药品购用印鉴卡
E.麻醉药品进口准许证
1.运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖
2.运输药用阿片办理运输手续时需
3.危重病人到指定医疗单位开麻醉药品需
4.办理麻醉药品进口手续需
5.医疗单位购用麻醉药品需
答案：BACED
第32题(B型题)：
A.没收全部麻醉药品和违法所得、罚款五至十倍、停业整顿或吊销许可证
B.给予行政处分
C.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚
D.由司法部门追究刑事责任
E.判3至7年有期徒刑并可罚款
1.擅自生产、配制、经营、出售或进出口麻醉药品的
2.向未经批准的单位或个人供应麻醉药品或超限量供应的
3.擅自安排麻醉药品新药临床、不经批准就投产的
答案：AAA
第33题(X型题)：麻醉药品包括
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.合成麻醉药品类
E.其他易成瘾癖的药品、药用原植物和制剂
答案：ABCDE
第34题(X型题)：麻醉药品的种植和生产单位对成品、半成品、罂粟壳及种子等
A.有专人负责
B.严加保管
C.严禁自行销售
D.可以自行销售和使用
E.需要两人负责
答案：ABC
第35题(X型题)：关于麻醉药品的管理，正确的是
A.麻醉药品可以邮购
B.麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向指定的麻醉药品经营单位购用
C.麻醉药品管理范围外的制剂或医疗单位特殊需要的制剂非经批准，任何单位和个人不得自行配制
D.具有医师以上专业技术职务的医务人员有权使用麻醉药品
E.进行计划生育手术、经考核能正确使用麻醉药品的医务人员手术期间有麻醉药品处方权
答案：ABCE
第36题(X型题)：国家禁止
A.医务人员为自己开处方使用麻醉药品
B.非法使用、储存、借用或转让麻醉药品
C.擅自经营麻醉药品
D.擅自配制和出售麻醉药品
E.擅自种植麻醉药品
答案：ABCDE
第37题(A型题)：第一类精神药品仅供应
A.县以上主管部门指定的医疗单位使用
B.各医疗单位使用
C.在医药门市部零售
D.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售
E.在省级新药、特药商店零售
答案：A
第38题(A型题)：《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的
A.姓名、年龄、药品名称、剂量、住址、职业
B.姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址
C.姓名、药品名称、剂量、用法、住址
D.姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量
E.姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法
答案：E
第39题(B型题)：
A.没收全部精神药品和非法收入、罚款五至十倍、停业整顿或吊销许可证
B.给予行政处分
C.由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚
D.由司法机关依法追究刑事责任
E.判3至7年有期徒刑并可罚款
1.违反规定制造、运输、贩卖精神药品构成犯罪的
2.医务人员利用职务便利为他人开具不符合规定的处方或为自己开具处方骗取、滥用麻醉药品的
3.擅自生产、配制、经营、出售或进出口精神药品的
4.将兽用精神药品供人使用的
5.擅自改变生产计划，增加精神药品品种的
答案：DBAAA
第40题(X型题)：精神药品的经营单位和医疗单位应当
A.建立精神药品收支帐目
B.按月盘点，帐物相符
C.按季度盘点，帐物相符
D.年度盘点，帐物相符
E.处方留存1年备查
答案：AC
第41题(X型题)：《精神药品管理办法》规定，精神药品的原料和制剂的生产单位必须
A.建立严格的管理制度
B.设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理
C.按市场需要与经营单位订立正式合同，方可销售
D.建立生产计划执行情况的报告制度
E.对生产过程中产生的废弃物妥善处理，不得污染环境
答案：ABDE