2017执业药师《药事管理与法规》考前测试题一

  (21~24题共用备选答案)

  A.造成重大损失

  B.造成特别重大损失

  C.使生产遭受较大损失

  D.情节特别严重

  E.对人体健康造成严重危害

  21.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料,致人死亡的,属于

  22.生产、销售伪劣农药、兽药罪中,一般以二万元为起点的是

  23.生产、销售伪劣农药、兽药罪中,一般以十万元为起点的是

  24.生产、销售伪劣农药、兽药罪中,一般以五十万元为起点的是

  正确答案:21.D;22.C;23.A;24.B

  (25~27题共用备选答案)

  A.制造、修理计量器具的企业

  B.个体工商户

  C.汁量认证

  D.停止使用,罚款

  E.计量器具

  25.政府的计量行政部门对有关技术机构计量检定,测试的能力和可靠性进行的考核和证明属于

  26.可以制造、修理简易计量器具的是

  27.未按照规定申请检定或者检定不合格继续使用属于强制检定范围的计量器具相处以

  正确答案:25.C;26.B;27.D

  (28~31题共用备选答案)

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.卫生部

  D.省级卫生管理部门

  E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

  28.制定、调整、公布医疗器械分类目录

  29.开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门

  30.负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批

  31.发给《医疗器械经营企业许可证》

  正确答案:28.E;29.B;30.B;31.B

  (32~35题共用备选答案)

  A.经营性互联网药品信息服务

  B.非经营性互联网药品信息服务

  C.网上药品交易服务

  D.互联网药品信息服务

  E.互联网信息服务

  32.拟从事互联网药品信息服务,但须向国家药品监督管理局提出专项申请的

  33.省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是

  34.省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行初审的是

  35.国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的属于

  正确答案:32.E;33.B;34.A;35.A

  (36~39题共用备选答案)

  A.生产、销售假药

  B.生产、销售不符合卫生标准的食品

  C.对人体健康造成严重危害

  D.嫌疑犯

  E.共犯论处

  36.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪而为其提供制假生产技术的,以生产销售伪劣商品犯罪的

  37.使用后致人死亡、造成其他特别严重后果认定为“后果特别严重”的是

  38.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料致人轻伤的应认定为

  39.使用后致人严重残疾,十人以上轻伤,认定为“对人体健康造成严重危害”的是

  正确答案:36.E;37.B;38.C;39.A

  (40~43题共用备选答案)

  A.违法所得5000元以上,10倍罚款

  B.违法所得5000元以上,2~5倍罚款

  C.5000~3万元罚款

  D.1~3万元罚款

  E.10万元罚款

  40.没有《医疗器械经营许可证》经营二、三类医疗器械的

  41.经营和使用无产品注册证书、无合格证的医疗器械的

  42.重复使用一次性医疗器械的

  43.承担医疗器械临床研究提供虚假报告

  正确答案:40.B;41.B;42.C;43.D

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