11、处方中常见外文缩写“bid.”，其含义是
A、立即
B、溶液
C、必要时
D、软膏剂
E、每日二次
【正确答案】 E
【答案解析】
A.立即——St.
B.溶液——Sol.
C.必要时——prn或sos.
D.软膏剂——ung.
E.每日二次——bid.
12、po.表示
A、饭后
B、双眼
C、口服
D、每日
E、生理盐水
【正确答案】 C
【答案解析】
本题考查处方中缩写的含义;O.U.表示双眼;口服的外文缩写是po.;每日外文缩写是qd.;饭后是pc.;生理盐水是NS;
13、处方书写时，“隔日1次”可缩写为
A、Ac.
B、qn.
C、bid.
D、qs.
E、qod.
【正确答案】 E
【答案解析】
A.Ac.——餐前(服)
B.qn.——每晚
C.bid.——每日2次
D.qs.——适量
E.qod.——隔日1次
14、“每日用药”的是外文缩写
A、qh.
B、qs.
C、qod.
D、qd.
E、qn.
【正确答案】 D
15、以下联合用药中，依据“作用相加或增加疗效”机制的是
A、阿托品联用吗啡
B、阿托品联用氯磷定
C、阿托品联用普萘洛尔
D、普萘洛尔联用硝苯地平
E、普萘洛尔联用硝酸酯类
【正确答案】 B
【答案解析】
硫酸阿托品与胆碱酯酶复活剂(解磷定、氯磷定)联用，产生互补作用，可减少阿托品用量和不良反应，提高治疗有机磷中毒的疗效。
16、以下联合用药中，属于“药理作用拮抗”的是
A、肝素钠联用阿司匹林
B、庆大霉素联用呋塞米
C、青蒿素联用乙胺嘧啶
D、硫酸亚铁联用维生素C
E、甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪
【正确答案】 E
【答案解析】
甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪属于药理作用的竞争性拮抗;而肝素钠联用阿司匹林，庆大霉素联用呋塞米属于增加毒性和不良反应;抗疟药青蒿素可诱发抗药性，与乙胺嘧啶、磺胺多辛联合应用可延缓抗药性的产生。维生素C作为还原剂可促使铁转变为2价铁剂，从而促进铁被人体吸收。所以此题选E。
17、由于药物相互作用影响药物分布的临床用药实例是
A、抗酸药合用四环素类
B、磺胺类药与青霉素合用
C、同服甲氧氯普胺或丙胺太林
D、阿司匹林合用磺酰脲类降糖药
E、苯巴比妥或西咪替丁合用普伐他汀
【正确答案】 D
【答案解析】
影响分布药物与血浆蛋白结合率的大小是影响药物在体内分布的重要因素。
阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力，与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用，可使后三者的游离型药物增加，血浆药物浓度升高。
18、吗啡中毒用纳洛酮或纳曲酮解救的机制是
A、敏感化作用
B、协同作用
C、减少不良反应
D、非竞争性拮抗作用
E、竞争性拮抗作用
【正确答案】 E
【答案解析】
拮抗作用 两种药物在同一或不同作用部位或受体上发生拮抗即为拮抗作用，可分为竞争性、非竞争性拮抗作用。前者的拮抗发生在同一部位或受体，如甲苯磺丁脲的降糖作用是促进胰岛β细胞释放胰岛素的结果，可被氢氯噻嗪类药的作用所拮抗;吗啡拮抗剂纳洛酮、纳屈酮可拮抗阿片类药的作用，主要在阿片μ受体产生特异性结合，亲和力大于吗啡和阿片类药，可用于吗啡中毒的解救等。而非竞争性拮抗发生在不同作用部位或受体，且拮抗现象不被药物的剂量加大所影响。
19、阿莫西林-克拉维酸钾组方的原理是
A、竞争性拮抗
B、作用不同的靶点
C、促进机体的利用
D、保护药品免受破坏
E、延缓或降低抗药性
【正确答案】 D
【答案解析】
保护药品免受破坏，从而增加疗效。亚胺培南可在肾脏中被肾肽酶破坏，制剂中加入西司他丁钠，后者为肾肽酶抑制剂，保护亚胺培南在肾脏中不受破坏，阻断前者在肾脏的代谢，保证药物的有效性。在β-内酰胺酶抑制剂与-β-内酰胺类抗生素复方制剂中，如阿莫西林/克拉维酸钾、替卡西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦，它们的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均表明，β-内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制β-内酰胺酶，使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。这种复方制剂在体外的抗菌活性是单用β-内酰胺类抗生素的几倍至几十倍，体内抗菌疗效亦显著优于单用β-内酰胺类抗生素。
20、联合用药可使异烟肼失去抗菌作用的中成药
A、昆布片(碘)
B、麝香保心丸
C、防风通圣丸(麻黄碱)
D、蛇胆川贝液(哌替啶)
E、丹参片(丹参酚)
【正确答案】 A
【答案解析】
抗结核药异烟肼不宜与昆布合用，昆布片中含碘;在胃酸条件下，与异烟肼发生氧化反应，形成异烟酸、卤化物和氮气，失去抗结核杆菌的功能。