21.关于房室模型的概念不正确的是( )
A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个
D.房室概念具有生理学和解剖学的意义
E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的
答案:D
解析:本题考查的是房室模型的概念。房室是一个假设的结构,在临床上它并不代表特定的解剖部位。所以不具有生理学和解剖学的意义。故答案选D。P215
22.不属于精神活性物质的是( )
A.烟草
B.酒精
C.麻醉药品
D.精神药品
E.放射性药品
答案:E
解析:本题考查的是精神活性物质的概述。精神活性物质系可显著影响人们精神活动的物质,包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质。故答案选E。P205
23.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是( )
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升/小时
E.表观分布容积具有生理学意义
答案:A
解析:本题考查的是表观分布容积的性质。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,用“V”表示。一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低,表观分布容积通常较大,往往超过体液总体积。故答案选A。P215
24.关于生物半衰期的叙述错误的是( )
A.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长
B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
C.正常人的生物半衰期基本相似
D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢
E.具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大
答案:E
解析:本题考查的是生物半衰期的性质。生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,常以t1/2表示,单位取“时间”。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢,代谢快、排泄快的药物,其t1/2小;代谢慢,排泄慢的药物,其t1/2大。t1/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消除过程具零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小。故答案选E。P215
25、《中国药典》采用符号 cm-1表示的计量单位名称是( )
A.长度
B.体积
C.波数
D.粘度
E.密度
答案:C
解析:本题考查的是计量单位的符号。长度m;体积L;波数cm-1;粘度Pa.s;密度kg/m3,故答案选C。P238
26.铈量法中常用的滴定剂是( )
A.碘
B.高氯酸
C.硫酸铈
D.亚硝酸钠
E.硫代硫酸钠
答案:C
解析:本题考查的是铈量法。铈量法是以硫酸铈为滴定剂。故答案选C。P252
27.《中国药典》(二部)中规定,贮藏项下的“冷处”是指( )
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.0℃—5℃
D.2℃~ 10℃
E.10℃～30℃
答案:D
解析:本题考查的是贮藏的条件。阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃;凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过20℃;冷处系指贮藏处温度为2℃-10℃;常温系指温度为lO℃~ 30℃。故答案选D。P238
28.《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取( )
A.1.5—2. 5g
B.1.95～2.05g
C.1.4~2. 4g
D.1.995~2.005g
E.1. 94～2.06g
答案:B
解析:本题考查的是精确度。称取“0. lg”,系指称取重量可为0.06~0.14g;称取“2g”,指称取重量可为1.5~2.5g;称取“2. 0g”,指称取重量可为1.95~2.05g;称取“2.00g”,指称取重量可为1.995～2. 005g。故答案选B。P238
29.一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是( )
A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
答案:C
解析:本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。不同口服剂型,药物从制剂中的释放速度不同,其吸收的速度也往往相差很大。一般认为口服剂型的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故答案选C。P136
30.关于药物的治疗作用,正确的是( )
A.符合用药目的的作用
B.补充治疗不能纠正的病因
C.与用药目的无关的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状,不是治疗作用
答案:A
解析:本题考查的是药物的治疗作用。药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用。故答案选A。P154
31、体内药物分析时最常用的样本是指( )
A、血液
B、内脏
C、唾液
D、尿液
E、毛发
答案:A
解析:本题考查的是体内样品的种类。在体内药物检测中最为常用的样本是血液,因为它能够较为准确地反映药物在体内的状况。故答案选A。P257
32.药用S(-)异构体的药物是( )
A.泮托拉唑
B.埃索美拉唑
C.雷贝拉唑
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑
答案:B
解析:本题考查的是质子泵抑制剂。奥美拉唑S-(-)-异构体称为埃索美拉唑,现已上市。埃索美拉唑盐也可供药用,且稳定性有较大提高。故答案选B。P282
33.代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是( )
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.艾司唑仑
D.阿米替林
E.氟西汀
答案:A
解析:本题考查的是抗癫痫药物的特点。苯妥英钠具有“饱和代谢动力学”的特点,如果用量过大或短时内反复用药,可使代谢酶饱和,代谢将显著减慢,并易产生毒性反应。故答案选A。P262
34、在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是( )
A、青霉素
B、红霉素
C、琥乙红霉素
D、克拉霉素
E、庆大霉素
答案:B
解析:本题考查的是大环内酯类药物的性质。红霉素水溶性较小,只能口服,但在酸中不稳定,易被胃酸破环。为了增加其在水中的溶解性,用红霉素与乳糖醛酸成盐,得到的盐可供注射使用。故答案选B。P309
35、下列可以称作“餐时血糖调节剂”的是( )
A.格列齐特
B.米格列奈
C.米格列醇
D.吡格列酮
E.二甲双胍
答案:B
解析:本题考查的是降血糖药。非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂,称为“餐时血糖调节剂” 非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂包括瑞格列奈、那格列奈、米格列奈。故答案选B。P300
36.在日光照射下可发生严重的光毒性(过敏)反应的药物是( )
A.舍曲林
B.氟吡啶醇
C.氟西汀
D.阿米替林
E.氯丙嗪
答案:E
解析:本题考查的是药物的光毒性反应。氯丙嗪等吩噻嗪类抗精神病药物,遇光会分解,生成自由基并与体内一些蛋白质作用,发生过敏反应。故一些患者在服用药物后,在日光照射下皮肤会产生红疹,称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。服用氯丙嗪等药物后应尽量减少户外活动,避免日光照射。故答案选E。P263
37.具有如下化学结构的药物是( )
A.美洛昔康
B.磺胺甲恶唑
C.丙磺舒
D.别嘌醇
E.布洛芬
答案:C
解析:本题考查的是药物的结构。该化学结构为丙磺舒的结构式。故答案选C。
38.关于洛伐他汀性质和结构的说法,错误的是( )
A.天然的HMG-CoA还原酶抑制剂
B.结构中含有内酯环
C.在体内水解后,生成的3,5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构
D.主要用于降低甘油三酯
E.具有多个手性中心
答案:D
解析:本题考查的是调节血脂药罗伐他汀的性质。洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂,但由于分子中是内酯结构,所以体外无 HMG-CoA还原酶抑制作用,需进人体内后分子中的羟基内酯结构水解为3,5--羟基戊酸才表现出活性。3,5--羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间,存在乙基连接链,洛伐他汀有8个手性中心。洛伐他汀可竞争性抑制HMG-GoA还原酶,选择性高,能显著降低LDL水平,并能提高血浆中HDL水平。临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症,也可用于缺血性脑卒中的防治。故答案选D。P294
39.不属于抗心律失常药物类型的是( )
A.钠通道阻滞剂
抑制剂
C.钾通道阻滞剂
D.钙通道阻滞剂
E.β受体拮抗剂
答案:B
解析:本题考查的是抗心律失常药物分类。抗心律失常药物在临床上主要使用钠通道阻滞剂、钾通道阻滞剂、钙通道阻滞剂和β受体拮抗剂。ACE抑制剂是抗高血压药。故答案选B。P284
40.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是( )
A.氟伐他汀
B.卡托普利
C.氨力农
D.乙胺嘧啶
E.普萘洛尔
答案:A
解析:本题考查的是调节血脂药物的分类。羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)抑制剂也叫他汀类药物。他汀类药物有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀。故答案选A。P293
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