21、适宜乳化的温度应控制的范围和乳化剂用量为
A、40～60℃；0.25%～1%
B、50～70℃；0.5%～10%
C、10～30℃；0.5%～2.5%
D、20～40℃：3%～30%
E、30～50℃；0.5%～10%
22、在质量检查中，不应有分层现象的是
A、口服混悬剂
B、干混悬剂
C、口服溶液剂
D、口服乳化剂
E、高分子溶液剂
23、防止注射剂主药氧化的金属离子络合剂是
A、乙二胺四乙酸
B、亚硫酸钠
C、焦亚硫酸钠
D、亚硫酸氢钠
E、硫代硫酸钠
24、配置1000mL的2%盐酸普鲁卡因溶液，问需要加多少氯化钠，使成为等渗溶液，已知盐酸普鲁卡因1%溶液的冰点下降度为0.12
A、5.2
B、1.2
C、2.4
D、4.8
E、9.0
25、注射用油的皂化值为
A、79～128
B、196～200
C、126～140
D、128～185
E、188～195
26、药剂上热原的主要成分是
A、异性蛋白
B、胆固醇
C、脂多糖
D、生物激素
E、磷脂
27、注射用的耐热器具除热原可采用
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、超滤法
E、离子交换法
28、根据热原的基本性质，下列方法中能除去或破坏热原的是
A、121℃高温湿热灭菌30min
B、100℃干热灭菌4h
C、溶液用垂熔玻璃滤器滤过
D、溶液用滤纸滤过
E、用强酸、强碱、强氧化剂溶液浸泡容器
29、蒸馏法制备注射用水时，蒸馏水器附有隔沫装置，是因为热原具有
A、耐热性
B、不挥发性
C、水溶性
D、滤过性
E、被吸附性
30、静脉注射用乳剂粉碎球粒大小为
A、50%应在1μm，不得有大于5μm的微粒
B、60%应在1μm，不得有大于5μm的微粒
C、70%应在1μm，不得有大于5μm的微粒
D、80%应在1μm，不得有大于5μm的微粒
E、90%应在1μm，不得有大于5μm的微粒
31、除另有规定外，混悬液型注射液的微粒粒径应控制在
A、15μm以下
B、20μm以下
C、10μm以上
D、15μm以上
E、20μm以上
32、用于中药注射用无菌块状物制备的干燥方法为
A、冷冻干燥
B、沸腾干燥
C、喷雾干燥
D、减压干燥
E、鼓式干燥
33、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是
A、增溶剂
B、抗氧剂
C、抑菌剂
D、助悬剂
E、乳化剂
34、预配置1000ml的柴胡注射液（其1%水溶液的冰点降低数为0.2℃），要加氯化钠多少克才能使之与血浆等渗？（1%氯化钠的冰点降低数为0.58℃）
A、5.2
B、5.3
C、5.5
D、5.8
E、10.2
35、任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为
A、等张溶液
B、等渗溶液
C、高渗溶液
D、低张溶液
E、低渗溶液
36、氯化钠等渗当量是指
A、与100g药物成等渗的氯化钠重量
B、与10g药物成等渗的氯化钠重量
C、与1g药物成等渗的氯化钠重量
D、与1g氯化钠成等渗的药物重量
E、氯化钠与药物的重量各占50%
37、注入大量低渗溶液可导致
A、红细胞聚集
B、红细胞皱缩
C、红细胞不变
D、药物变化
E、溶血
38、眼局部用药的有效吸收途径是
A、晶状体吸收
B、角膜吸收
C、结合膜吸收
D、虹膜吸收
E、视网膜吸收
39、下列关于眼用制剂的说法错误的是
A、眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g
B、眼用制剂应不用避光贮存
C、滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml
D、混悬型滴眼剂的沉降物不应结块或聚集
E、洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml
40、吸水性较大且可提高油脂性软膏剂药物渗透性的物质是
A、氢化植物油
B、羊毛脂
C、凡士林
D、液态石蜡
E、硅油