执业药师考试真题及答案(1)

2022年全国执业药师考试的报名通道在今年的七月和八月份已经开启.这也意味着这场考试进入了最争分夺秒的复习阶段了.在复习期间,小编建议大家还是多做一做历年的考试真题.小编在本文中为大家带来了执业药师考试的部分真题,赶快来试一试吧.

1.醋酸氢化可的松是药品的(C)

A.商品名

B.化学名

C.通用名

D.俗名

E.品牌名

2.影响药物制剂稳定性的非处方因素是(B)

A.pH

B.温度

C.溶剂

D.离子强度

E.表面活性剂

3.药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分,其主要作用不包括的是(C)

A.提高药物稳定性

B.降低药物不良反应

C.降低药物剂型设计难度

D.提高用药顺应性

E.调节药物作用速度

4.抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下,其化学骨架属于(E)



A.芳基丙酸类

B.芳氧丙醇胺类

C.二氢吡啶类

D.苯二氮草类

E.苯乙醇胺类

5.在药物与受体结合过程中,结合力最强的非共价键键合形式是(E)

A.氢键

B.离子-偶极相互作用

C.疏水性相互作用

D.范德华力

E.离子键

6.谷胱甘肽是内源性的小分子化合物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法,错说的是(C)

A.为三肽化合物

B.结构中含有巯基

C.具有亲电性质

D.可清除有害的亲电物质

E.具有氧化还原性质

7.关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法,错误的是(B)



A.环磷酰胺属于前药

B.磷酰基的引入使毒性升高

C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物

D.属于氮芥类药物

E.临床用于抗肿瘤

8.异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作(E)

[处方]

异丙托溴铵0.374g无水乙醇150g

HFA-134a 844.6g枸橼酸0.04g

蒸馏水5.0g

A.潜溶剂

B.防腐剂

C.助溶剂

D.抛射剂

E.pH调节剂

9.主要通过氧自由基途径,导致心肌细胞氧化应激损伤,破坏了细胞膜的完整性,产生心脏毒性的药物是(A)

A.多柔比星

B地高辛

C.维拉帕米

D.普罗帕酮

E.胺碘酮

10.罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是(D)

[处方]

罗拉匹坦0.5g精制大豆油50g

卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g

油酸钠0.25g甘油22.5g

注射,用水加至1000ml

A.注射用混悬剂

B.口服乳剂

C.外用乳剂

D.静脉注射乳剂

E.脂质体注射液

11.关于药物主动转运特点的说法,错的是(A)

A.无部位特异性

B.逆浓度梯度转运

C.需要消耗机体能量

D.需要载体参与

E.有结构特异性

12.为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快 速发挥药效,临床可采取的给药方式是(A)

A.先静脉注射一个负荷剂量,再恒速静脉滴注

B.加快静脉滴注速度

C.多次间隔静脉注射

D.单次大剂量静脉注射

E.以负荷剂量持续滴注

13.两药同时使用时,一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的药效降低,下列药物同时使用时,会发生这种相互作用的是(E)

A.β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯 噻嗪

B.抗痛风药丙磺舒与青霉素

C.解热镇痛药阿司匹林与对乙酰氨基酚

D.抗菌药磺胺甲嚦与甲氧苄啶

E.抗癫痫药苯巴比妥与避孕药

14.用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后,由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是(B)

15.患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血,其原因是体内缺乏(D)

A.N-乙酰基转移酶

B.假性胆碱酯酶

C.乙醛脱氢酶

D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

E.异喹胍-4-羟化酶

16.下列药物制剂中,要求在冷处保存的是(A)

A.注射用门冬酰胺酶

B.对乙酰氨基酚片

C.硫酸阿托品注射液

D.丙酸倍氯米松气雾剂

E.红霉素软膏

17.下列在体内具有生物功能的大分子中,属于I相代谢酶的是(E)

A.拓扑异构酶

B.葡萄糖醛酸转移酶

C.N-乙酰基转移酶

D.血管紧张素转化酶

E.混合功能氧化酶

18.某患者上呼吸道感染,用氨苄西林治疗一周,未见明显好转,后改用舒他西林,症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法,错误的是(D)

A.为一种前体药物

B.给药后,在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦

C.对β-内酰胺酶的稳定性 强于氨苄西林

D.抗菌效果优于氨苄西林,原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性

E.可以口服,且口服后吸收迅速

19.在药物安全指标中,药物安全范围指的是(B)

A.ED5和LD95之间的距离

B.ED95和LD5之间的距离

C.ED1和LD99之间的距离

D.ED50和LD50之间的距离

E.ED99和LD1之间的距离

20.原形无效,需经代谢后产生活性的药物是(C)

A.甲苯磺J脲

B.普萘洛尔

C.氯吡格雷

D.地 西泮

E.丙米嗪

21.亚洲人易发生某种代谢酶基因突变,导致部分患者使用奥美拉唑时,其体内该药物的AUC明显增加,该代谢酶是(C)

A. CYP2D6

B. CYP3A4

C. CYP2C19

D. CYP2C9

E. CYP1A2

22.下列不属于G蛋白偶联受体的是(B)

A.M胆碱受体

B.y-氨基丁酸受体

C.阿片受体

D.α肾上腺索受体

E.多巴胺受体

23.关于气雾剂质量要求的说法,错误的是(D)

A.无毒

B.无刺激性

C.容器应能耐受所需压力

D.均应符合微生物限度检查要求

E.应置凉暗处贮藏

24.特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用,生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是(E)

A.非甾体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗塞

B.抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常

C.抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应

D.抗高血压药依那普利弓|起的刺激性干咳

E.降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜炎

25.某药物的生物半衰期约为8h,其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL,当血药浓度达到30μg/mL时,会产生不良反应。关于该药物给药方案设计依据的说法,正确的是(B)

A.不考虑稳态血药浓度,仅根据药物半哀期进行给药

B.根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL,且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药

C.根据平均稳态浓度为20μg/mL给药

D.根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL给药

E.根据最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药

26.静脉注射某药100mg, 立即采集血样,测出血药浓度为5μg/mL,其表观分布容积约为(C)

A.5L

B.2L

C.20L

D.50L

E.20mL

27.口服液体制剂中常用的潜溶剂足(B)

A.聚山梨酯80

B.乙醇

C.苯甲酸

D.乙二胺

E.羟苯乙酯

28.关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法,错误的是(A)

A.S-异构体的代谢产物有较高活性

B.S-异构体的活性优于R-异构体

C.口服吸收快,Tmax约为2小时

D.临床上常用外消旋体

E.R-异构体在体内可转化为S异构体

29.复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维索钠用作(D)

[处方]

甲地孕酮

15mg

戊酸雌二醇

5mg

阿拉伯胶

适量

明胶

适量

羧甲基纤维素钠(黏度300~600厘泊)

适量

硫柳汞(注射用)适量

A.包衣囊材

B.分散剂

C.黏合剂

D.助悬剂

E.稳定剂

30.关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法,正确的是(C)

A.通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进行试验

B.从0时到最后一个样品采集时间t的曲线下面积与时间从0到无穷大的AUC之比通常应当达于70%

C.整个采样时间不少于3个末端消除半衰期

D.受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2%

E.一般情况下,受试者试验前至少空腹8小时

31.《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,一般不再检查的项目是(B)

A.有关物质

B.崩解时限

C.残留溶剂

D.重(装)量差异

E.含量均匀度

32.在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂(B)

A.饮用水

B.注射用水

C.去离子水

D.纯化水

E.灭菌注射用水

33.氧化锌制剂处方如下。该制剂是(B)

[处方]

氧化锌250g淀粉250g

羊毛脂250g凡士林250g

A.软膏剂

B.糊剂

C.硬膏剂

D.乳膏剂

E.凝胶剂

34.非索非那定为H1受体阻断药,适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性荨麻疹弓|起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法,错误的是(B)

A.为特非那定的体内活性代谢产物

B.具有较大的心脏毒副作用

C.分子中含有一个羧基

D.不易通过血-脑屏障,因而几乎无镇静作用

E.口服后吸收迅速

35.替丁类(-tidine)代表药物西咪替丁的结构式如下。关于该类药物的构效关系和应用的说法,错误的是(A)



A.临床上常用于治疗过敏性疾病

B.作用于组胺H2受体

C.平面极性基团是药效基团之一

D.芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环

E.中间连接链以四个原子为最 佳

36.关于注射剂特点的说法,错误的是(D)

A.起效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.可发挥局部定位治疗作用

D.不易发生交叉污染

E.制造过程复杂,生产成本较高

37.口服液体制剂中,药物分散度最大的不稳定体系是(D)

A.高分子溶液剂

B.低分子溶液剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.溶胶剂

38.关于竞争性拮抗药的说法,错误的是(A)

A.小剂量产生激动作用,大剂量产生拮抗作用

B.可与激动药竞争同一受体

C.与受体的亲和力较强,无内在活性

D.可使激动药的量效曲线平行右移

E.用拮抗参数(pA2)表示拮抗强度的大小

39.为满足临床需要,许多药物往往存在多种剂型,通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是(B)

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片

B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>晋通片剂>包衣片

C.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>普通片剂>包衣片

D.普通片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

E.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂

40.慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时,会导致体内维生素B6缺乏,易发生的不良反应是(C)

A.肝坏死

B.溶血

C.多发性神经炎

D.系统性红斑狼疮

E.呼吸衰竭

A.洗剂

B.涂剂

C.涂膜剂

D.贴膏剂

E.搽剂

43.含有高分子材料的液体制剂是(C)

A.中午

B.清晨

C.上午

D.下午

E.临睡前

45.因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点,故使用维持剂量的肾.上腺皮质激素类药物时,推荐的服药时间是(B)

A.构象异构

B.几何异构

C.构型异构

D.组成差异

E.代谢差异

48.氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍,产生该现象的原因是(C)

A.地塞米松

B.罗格列酮

C.普萘洛尔

D.胰岛素

E.异丙肾上腺素

49.通过增敏受体,发挥药效的药物是(B)

50.长期使用可使受体增敏,停药后出现“反跳”现象的药物是(C)

A.唑吡坦



B. 艾司唑仑



C. 艾司佐匹克隆



D. 地 西泮



E. 奥沙西泮



51.在苯二氮卓类药物结构中引入三氮唑环,增加不代谢稳定性和活性的药物是(B)

52.结构中含有手性原子,通过代谢途径发现的药物是(E)

A.特异质反应

B.停药反应

C.后遗效应

D.毒性反应

E.继发反应

54.长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于(E)

A.舌下片

B.滴眼液

C.漱口液

D.滴耳液

E.栓剂

57.常用甘油作为溶剂的制剂是(D)

A.pKa

B.pH

C.[α]D20

D.LogP

E.m.p.

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