执业药师药事管理与法规模拟题

　　要想取得好的成绩，就要各位考生朋友们做好复习计划，好好备考，希望大家都能取得优异的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“执业药师2017药事管理与法规模拟题六”，希望对大家有所帮助!

　　A型题

　　1、长期使用可引起阳痿的抗消化性溃疡药是：

　　A 氢氧化铝

　　B 西米替丁

　　C 哌仑西平

　　D 米索前列醇

　　E 硫糖铝

　　2、对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是：

　　A 雷尼替丁

　　B 米西替丁

　　C 法莫替丁

　　D 尼扎替丁

　　E 奥美拉唑

　　3、有安定作用的抗消化性溃疡药是：

　　A 阿托品

　　B 哌仑西平

　　C 丙胺太林

　　D 异丙基阿托品

　　E 胃复康

　　4、能抑制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用的药物是：

　　A 米西替丁

　　B 哌仑西平

　　C 丙谷胺

　　D 奥美拉唑

　　E 恩前列醇

　　5、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：

　　A 米索前列醇

　　B 奥美拉唑

　　C 丙谷胺

　　D 丙胺太林

　　E 米西替丁

　　6、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：

　　A 双嘧达莫

　　B 前列环素

　　C 米索前列醇

　　D 前列腺素E2

　　E 奥美拉唑

　　7、能引起子宫收缩的抗消化性溃疡药是：

　　A 双嘧达莫

　　B 前列环素

　　C 米索前列醇

　　D 前列腺素E2

　　E 奥美拉唑

　　8、米索前列醇抗消化性溃疡的机制是：

　　A 中和胃酸

　　B 阻断壁细胞胃泌素受体

　　C 阻断壁细胞H2受体

　　D 阻断壁细胞M1受体

　　E 保护细胞或粘膜作用

　　9、使胃蛋白酶活性增强的药物是：

　　A 胰酶

　　B 稀盐酸

　　C 乳酶生

　　D 奥美拉唑

　　E 抗酸药

　　10、乳酶生是：

　　A 胃肠解痉药

　　B 抗酸药

　　C 干燥活乳酸杆菌制剂

　　D 生乳剂

　　E 营养剂

　　11、一般制成肠衣片吞服的助消化药是：

　　A 稀盐酸

　　B 胰酶

　　C 乳酶生

　　D 马丁林

　　E 西沙必利

　　12、抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于：

　　A 子宫收缩作用

　　B 致畸胎作用

　　要想取得好的成绩，就要各位考生朋友们做好复习计划，好好备考，希望大家都能取得优异的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师药事管理与法规模拟题及答案五”，希望对大家有所帮助!

　　一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。

　　1、执业药师应当在其注册的执业单位执业，下列需要注册执业药师是( )。

　　A、药品监管部门工作人员刘某 B、药品科研单位研究员关某

　　C、药品检验机构工作人员张某 D、批发企业执业药师赵某

　　答案：D

　　解析：机关、院校、科研单位、药品检验机构不属于执业单位，不予注册。药品生产、经营、使用单位执业药师需注册。

　　2.根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括( )。

　　A. 执业药师必须遵守职业道德，忠于职守

　　B. 对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

　　C. 负责对药品质量的监督和管理

　　D. 负责药品的采购及经济管理

　　答案：D

　　解析：执业药师的职责：(1)执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则;(2)执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策，对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出“劝告、制止、拒绝执行”并向“上级报告”。(3)对药品质量的监督和管理：在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。(4)提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

　　3.执业药师欲变更执业地区，应当 ( )。

　　A. 直接到新地区执业，不需办理注册手续

　　B. 办理变更注册手续

　　C. 办理注销注册手续

　　D. 办理再注册手续

　　答案：B

　　解析：执业药师欲变更“执业地区、执业单位、执业范围”应及时办理变更注册手续。

　　4.深化医疗卫生体制改革的基本原则不包括( )。

　　A、坚持以人为本 B、坚持立足国情

　　C、坚持公平与效率统一 D、坚持价格最低

　　答案：D

　　解析：深化医药卫生体制改革的基本原则：①坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位;②坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制;③坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合;④坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来。

　　5.2012版国家基本药物目录不包括 ( )。

　　A、化学药品 B、生物制品

　　C、中草药 D、中药饮片

　　答案：C

　　解析：2012年版目录除了说明和索引外，分为：①化学药品和生物制品;②中成药;③中药饮片三个部分。

　　6.负责基本药物监督性抽验工作的部门是( )。

　　A、国食药监部门 B、省级食药监部门

　　2016年执业药师考试快开始了，考生们从现在开始做一做执业药师药学知识练习题吧。出国留学网执业药师考试频道为大家整理提供2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(十七)，相信对大家备考有帮助。

　　第 801 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，临床药师应由（）

　　A.具有相关专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任

　　B.具有药学专业硕士以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任

　　C.具有药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任

　　D.具有药学专业专科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任

　　E.具有药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任

　　正确答案：E,

　　第 802 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，临床药学技术人员的业务范围不包括（）

　　A.参与临床药物治疗方案设计

　　B.对重点患者实施治疗药物监测，提供用药咨询服务

　　C.收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统

　　D.采购药品

　　E.指导合理用药

　　正确答案：D,

　　第 803 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　除哪个科室可购售本专业所需的放射性药品外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）

　　A.核医学科

　　B.内科

　　C.急救外科

　　D.肿瘤科

　　E.神经外科

　　正确答案：A,

　　第 804 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　《医疗机构药事管理暂行规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是（）

　　A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应

　　B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识

　　C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购

　　D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效

　　E.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检

　　正确答案：C,

　　第 805 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　医疗机构对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理应（）

　　A.专人负责

　　B.专柜加锁

　　C.另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施

　　D.按特殊药品管理办法进行管理

　　E.以上均不是

　　正确答案：C,

　　第 806 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　《医疗机构药事管理暂行规定》中规定（）

　　A.门诊药房实行单剂量配发药品

　　B.住院药房实行大窗口或柜...

　　2016年执业药师考试即将开始，考生们复习执业药师药事管理与法规怎样啦?出国留学网执业药师考试频道为大家整理提供“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(十八)”。祝考生们顺利通过执业药师考试!

　　第 851 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

　　使用大众媒体发布广告前应提出广告审批申请的产品是（）

　　A.药品、医疗器械、食品

　　B.药品、医疗器械、食品、化妆品

　　C.药品、医疗器械、食品、兽药

　　D.药品、医疗器械、保健食品、兽药

　　E.药品、医疗器械、农药、兽药

　　正确答案：E,

　　第 852 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

　　未经广告审查机关审查批准发布广告的，广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用（）

　　A.1倍以上3倍以下的罚款

　　B.1倍以上5倍以下的罚款

　　C.2倍以上5倍以下的罚款

　　D.3倍以上5倍以下的罚款

　　E.4倍以上5倍以下的罚款

　　正确答案：B,

　　第 853 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

　　做广告必须注明“按医生处方购买和使用”的是（）

　　A.药品

　　B.应当在医生指导下使用的治疗性药品

　　C.非处方药

　　D.乙类非处方药

　　E.特殊管理药品

　　正确答案：B,

　　第 854 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

　　不得做广告的是（）

　　A.药品

　　B.应当在医生指导下使用的治疗性药品

　　C.非处方药

　　D.乙类非处方药

　　E.特殊管理药品

　　正确答案：E,

　　第 855 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

　　广告中不得含有与其他药品的功效和安全性比较内容的是（）

　　A.药品

　　B.应当在医生指导下使用的治疗性药品

　　C.非处方药

　　D.乙类非处方药

　　E.特殊管理药品

　　正确答案：A,

　　第 856 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

　　《中华人民共和国广告法》规定，广告不得含有的情形包括（）

　　A.使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌

　　B.使用国家机关和国家机关工作人员的名义

　　C.妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益

　　D.含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容

　　E.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 857 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国广告法 >

　　广告内容应当（）

　　A.有利于人民的身心健康

　　B.促进商品和服务质量的提高

　　C.保护消费者的合法权益

　　D.遵守社会公德...

　　出国留学网执业药师考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(十九)”，考生们都要认真备考2016年执业药师药事管理与法规，通过执业药师考试才有希望哦。

　　第 901 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，不须提供的资料是（）

　　A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

　　B.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》原件

　　C.加盖本企业原印章的和营业执照的复印件

　　D.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

　　E.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

　　正确答案：B,

　　第 902 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　药品销售人员销售药品时，必须出具的证件是（）

　　A.加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件，加盖本单位公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件以及本人的身份证

　　B.加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件及本人身份证

　　C.加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件，加盖本单位公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件以及本人的身份证

　　D.药品销售人员的身份证

　　E.药品GMP或GSP证书

　　正确答案：A,

　　第 903 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　依照《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证没有要求注明的是（）

　　A.药品名称

　　B.数量、价格

　　C.批号

　　D.供货单位

　　E.生产厂商

　　正确答案：D,

　　第 904 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至（）

　　A.超过药品有效期1年，但不得少于2年

　　B.超过药品有效期1年，但不得少于3年

　　C.超过药品有效期1年，但不得少于4年

　　D.超过药品有效期2年，但不得少于3年

　　E.超过药品有效期1年，但不得少于4年

　　正确答案：B,

　　第 905 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品流通监督管理办法 >

　　下列说法错误的是（）

　　A.药品生产企业根据委托代理协议可以销售本企业受委托生产的药品

　　B.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

　　C.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

　　D.药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药

　　E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

　　正确答...

　　出国留学网证券从业考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(二十九)”，在2016执业药师考试尚未开始前，考生们来做一做药事管理与法规考前冲刺试题吧。

　　第 1401 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 非处方药专有标识管理规定(暂行) >

　　药品标签和其他包装（）

　　A.其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例使用

　　B.应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例使用

　　C.必须按国家食品药品监督管理局公布的色标要求印刷

　　D.非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样

　　E.可以单色印刷使用非处方药专有标识

　　正确答案：C,

　　第 1402 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 非处方药专有标识管理规定(暂行) >

　　单色印刷时（）

　　A.其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例使用

　　B.应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例使用

　　C.必须按国家食品药品监督管理局公布的色标要求印刷

　　D.非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样

　　E.可以单色印刷使用非处方药专有标识

　　正确答案：D,

　　第 1403 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 非处方药专有标识管理规定(暂行) >

　　非处方药专有标识（）

　　A.其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例使用

　　B.应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例使用

　　C.必须按国家食品药品监督管理局公布的色标要求印刷

　　D.非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样

　　E.可以单色印刷使用非处方药专有标识

　　正确答案：B,

　　第 1404 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 非处方药专有标识管理规定(暂行) >

　　非处方药专有标识用于（）

　　A.药品的标签

　　B.药品的使用说明书

　　C.药品的内包装

　　D.药品的外包装

　　E.经营非处方药药品的企业的指南性标志

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 1405 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 非处方药专有标识管理规定(暂行) >

　　非处方药专有标识可以单色印刷的有（）

　　A.标签

　　B.说明书

　　C.内包装

　　D.大包装

　　E.外包装

　　正确答案：B,D,

　　第 1406 ...

　　复习2016执业药师考试时，考生们可以多做一做药事管理与法规专题练习哦，来看看相关习题吧！出国留学网证券从业考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(二十)”，欢迎您阅读下载！

　　第 951 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　二级医院药学部门负责人的任职资格是（）

　　A.高级技术职务任职资格

　　B.中级以上技术职务任职资格

　　C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

　　D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格

　　E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格

　　正确答案：D,

　　第 952 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　临床药师应具有的资格是（）

　　A.高级技术职务任职资格

　　B.中级以上技术职务任职资格

　　C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

　　D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格

　　E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格

　　正确答案：E,

　　第 953 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　根据《医疗机构药事管理暂行规定》，药学部门的职责包括（）

　　A.负责审核本医院拟购入药品品种

　　B.负责组织管理本医院临床用药

　　C.负责审核申报配制新制剂品种

　　D.负责开展以合理用药为核心的临床药学工作

　　E.负责药品成本核算和账务管理

　　正确答案：B,D,E,

　　第 954 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　根据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的职责包括（）

　　A.确定本医疗机构的用药目录和处方手册

　　B.制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度

　　C.制定本医疗机构的药品保管和检验制度

　　D.组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性

　　E.指导本医疗机构临床各科室合理用药

　　正确答案：A,D,E,

　　第 955 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　三级医院药事管理委员会委员应由哪方面的专家组成（）

　　A.药学

　　B.临床医学

　　C.医院感染管理

　　D.医疗行政管理

　　E.医院后勤管理

　　正确答案：A,B,C,D,

　　第 956 题 (多项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 医疗机构药事管理暂行规定 >

　　医师和药学专业技术人员在药物，临床应用时须遵循的原则包括（）

　　A.安全

　　B.有效

　　C.经济

　　D.适当

　　E.尊重患者的知情权

　　正确答案：A,B,C,E,

　　第 957 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 ...

　　2016年执业药师考试快开始了，考生们从现在开始做一做执业药师药学知识练习题吧。出国留学网执业药师考试频道为大家整理提供2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(三十)，相信对大家备考有帮助。

　　第 1451 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >

　　不需要许可证的是（）

　　A.处方药的生产销售、批发销售

　　B.非处方药的生产销售、批发销售

　　C.处方药的零售

　　D.甲类非处方药的零售

　　E.乙类非处方药的零售

　　正确答案：E,

　　第 1452 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >

　　处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有（）

　　A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营

　　B.《药品经营许可证》药品批发企业经营

　　C.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营

　　D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营

　　E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

　　正确答案：C,

　　第 1453 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >

　　按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，以下说法错误的是（）

　　A.国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用按有关法律、法规执行

　　B.处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营

　　C.药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药

　　D.凡在国内从事特殊管理的处方药生产、批发、零售的企业及医疗机构适用于《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

　　E.进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上

　　正确答案：D,

　　第 1454 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >

　　关于处方药和非处方药销售的管理错误的是（）

　　A.不得采用开架自选销售的方式

　　B.不得采用有奖销售方式

　　C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式

　　D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放

　　E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定

　　正确答案：A,

　　第 1455 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药流通管理暂行规定 >

　　《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备（）

　　A.药剂士

　　B.副主任药师

　　C.主管药师

　　D.主任药师

　　E.执业药师或药师以上药学技术人员