出国留学网专题频道药事管理与法规栏目,提供与药事管理与法规相关的所有资讯,希望我们所做的能让您感到满意! 《药事管理与法规》,执业药师资格考试内容,其试卷满分100分,合格标准为60分。为了进一步做好我省药学专业初、中级专业技术资格考试考务工作,结合2008年度、2009年度考试情况,在充分征求专家意见的基础上,修订了《药学专业知识》、《药学专业实践能力》和《中药学专业实践能力》三本考试指导用书以及《药学专业初、中级专业技术资格考试大纲》。《药事管理与法规(专升本教材)》供药学、中药学、药物制剂、生物制药、中药资源与开发、药物分析等专业使用。

2020年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案

职业药师考试 职业药师考试真题

  2022年职业药师考试时间马上就要到了,相信很多考生都非常关心考试的真题试卷,下面是小编为大家整理的“2020年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案”,可供各位考生在考试之前自我检测使用。

  2020年执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案

  1.【题干】国家建立基本医疗卫生制度,建立健全医疗卫生服务体系。医疗卫生事业应当坚持的原则是( )。

  【选项】

  A.公平性

  B.公益性

  C.公开性

  D.公正性

  【答案】B

  2.【题干】关于基本医疗保险用药的说法,正确的是( )。

  【选项】

  A.经批准上市的民族药品,由各省级医疗保障部门根据规定程序纳入基金支付范围

  B.医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照甲类支付

  C.抗艾滋病病毒药物、抗结核病药物、抗疟药物和抗血吸虫病药物全部纳入基本医疗保险药品目录

  D.工伤保险和生育保险支付药品费用时,区分甲、乙两类

  【答案】A

  3.【题干】关于药品安全风险的说法,正确的是( )。

  【选项】

  A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性

  B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化

  C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”

  D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

  【答案】A

  4.【题干】下列说法不符合《药品管理法》规定的是( )。

  【选项】

  A.国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

  B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究

  C.对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书

  D.建立中央和地方两级医药储备制度,发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,按规定紧急调用药品

  【答案】C

  5.【题干】根据《关于改革完善短缺药品供应保障杋制的实施意见》,我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是( )。

  【选项】

  A.实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售

  B.分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应

  C.实时预警、委托生产、集中采购、统一配送

  D.分级应对、分类管理、会商联动、保障供应

  【答案】D

  6.【题干】关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是( )。

  【选项】

  A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时,应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样

  B.具有第二类精神 药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂

  C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品

  D.某药品新列入兴奋剂目录后,药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品

  【答案】A

  7.【题干】根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,下列关于中成药命名的说法,错误的是( )。

与药事管理与法规相关的执业药师考试试题及答案

2022年执业药师考试《药事管理与法规》有哪些需要复习的知识点?

执业药师考试 执业药师考试知识点

  2022年执业药师考试将在十一月的月初进行,各位考生目前正在进行着最后的备考,那么在《药事管理与法规》这一门学科的考试当中,有哪些需要注意的知识点内容呢?小编在本文中为大家进行了整理罗列,供大家学习参考,快来看看吧!

  《药事管理与法规》知识点:医疗机构制剂的调剂使用

  医疗机构制剂一般只能本医院自用,且不得上市销售。在发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时。在省内进行调剂是由省级药品监督管理部门批准;在各省之间进行调剂或者国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂必须经国务院药品监督管理局批准。

  《药事管理与法规》知识点: 抗菌药物的分级

  抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。具体划分标准如下:

  (1)非限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。

  (2)限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物。

  (3)特殊使用级:主要包括以下几类:

  ①具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;

  ②需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;

  ③疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;

  ④价格昂贵的抗菌药物。

  《药事管理与法规》知识点:细菌耐药预警机制

  医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,并采取下列相应措施:

  ①主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物,应当及时将预警信息通报本机构医务人员;

  ②主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物,应当慎重经验用药;

  ③主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,应当参照药敏试验结果选用;

  ④主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用。

2022年执业药师考试内容:

  1、药学专业知识一

  (1)要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上,重点掌握药物常用剂型的特点、质量要求和临床应用,药动学、药效学及药物体内过程;

  (2)熟悉与药品质量管理直接相关的国家药品标准和药典的通则等内容;

  (3)并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题,正确认识药物与疾病治疗的客观规律。

  2、药学专业知识二

  (1)要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容;

与药事管理与法规相关的执业药师考试备考辅导

2022年执业药师考试《药事管理与法规》知识点

执业药师考试 执业药师考试知识点

  2022年的执业药师考试即将在全国各地开始正式考试,再过四十天,各位考生就要正式奔赴2022执业药师考试的考场,下面小编为大家带来了2022年执业药师考试《药事管理与法规》知识点,供大家学习参考,感兴趣的小伙伴们快和小编一起来看看吧!

  《药事管理与法规知识点》:医疗机构药品的储存

  (1)实行色标管理。

  (2)药品与非药品分开存放;化学药品、生物制品、中药材、中药饮片、中成药应当分别储存,分类定位存放;过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区);易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存。

  (3)麻醉药品、精 神 药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品,应当专库或专柜存放。

 

  《药事管理与法规知识点》:医疗机构制剂批准文号管理

  批准文号格式:X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号。其中,X一省、自治区、直辖市简称,H—化学制剂,Z—中药制剂。

  有效期:3年,届满前3个月申请再注册。

  核发单位:所在地省级药品监督管理部门。

 

  《药事管理与法规知识点》:医疗机构制剂申报品种要求

  不可作为医疗机构制剂申报的情形:市场上已有供应的品种;含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种;除变态反应原外的生物制品;中药注射剂;中药、化学药组成的复方制剂;医疗用毒性药品、放射性药品;其他不符合国家有关规定的制剂。

  麻醉药品及精 神 药品的申报:对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精 神 药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经所在地省级药品监督管理部门批准。

2022年执业药师考试内容:

  1、药学专业知识一

  (1)要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上,重点掌握药物常用剂型的特点、质量要求和临床应用,药动学、药效学及药物体内过程;

  (2)熟悉与药品质量管理直接相关的国家药品标准和药典的通则等内容;

  (3)并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题,正确认识药物与疾病治疗的客观规律。

  2、药学专业知识二

  (1)要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容;

  (2)重点掌握具有临床意义的药物相互作用、主要不良反应、禁忌症及临床监护要点等合理用药的知识;

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2022年执业药师考试《药事管理与法规》各章节知识点内容分析

执业药师考试 执业药师考试知识点

  在执业药师考试中,《药事管理与法规》是一项考试难度略微简单一点的考试科目,但这绝不意味着各位考生在复习和考试做题过程中可以放松警惕,小编为大家带来了2022年执业药师考试《药事管理与法规》各章节知识点内容分析,供大家学习参考,快来看看吧!

  药学部门设置标准及人员要求

  设置标准:三级医院设置药学部,二级医院设置药剂科,其他医疗机构设置药房。

  人员要求:医疗机构药学专业技术人员不得少于本医疗机构卫生专业技术人员的8%。二级综合医院药剂科的药学人员中,具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员总数的20%,药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于6%;三级综合医院药学部药学人员中具有髙等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员的30%,药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的,应当不低于13%,教学医院应当不低于15%。

  二级以上医院药学部门负责人当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历,及本专业高级技术职务任职资格;除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历,及药师以上专业技术职务任职资格。

  个人自用少量药品的进出境管理

  在个人药品进出境过程中,应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书,以证明其确因身体需要携带,方便海关凭医生有效处方原件确定携带药品的合理数量。除医生专门注明理由外,处方一般不得超过7日用量;麻醉药品与第一类精 神 药 品注射剂处方为1次用量,其他剂型一般不超过3日用量。超过自用合理数量范围的药品应通过货物渠道进行报关处置。

  药品出口管理

  (1)药品出口销售证明编号的编排方式为:省份简称XXXXXXXX号(英文编号编排方式为:No.省份英文XXXXXXXX)。省份英文应当参考证明出具单位的英文译法,略去空格,其中:第1位到第4位X代表4位数的证明出具年份;第5位到第8位X代表4位数的证明出具流水号。

  (2)药品出口销售证明有效期不超过2年,且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期,有效期届满前应当重新申请。

  (3)提供虚假证明或者采用其他手段骗取药品出口销售证明的,或知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的,注销其药品出口销售证明,且5年内不再为其出具药品出口销售证明,并将企业名称、法定代表人、社会信用代码等信息通报征信机构进行联合惩戒。

2022年执业药师考试内容:

  1、药学专业知识一

  (1)要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上,重点掌握药物常用剂型的特点、质量要求和临床应用,药动学、药效学及药物体内过程;

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2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试高频考点合集

执业药师考试 执业药师考试考点

  2022年的执业药师考试距离正式开始考试已经只剩下两个月不到的时间了,大家在复习过程中对知识点的理解程度如何呢?小编为大家带来了2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试高频考点合集,有需要的小伙伴们快来看看吧!

  药品的分类采购

  (1)招标采购:对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品,发挥省级集中批量采购优势,由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购,医院作为采购主体,按中标价格采购药品。

  (2)谈判采购:对部分专利药品、独家生产药品,建立公开透明、多方参与的价格谈判机制。谈判结果在国家药品供应保障综合管理信息平台上公布,医院按谈判结果采购药品。

  (3)直接挂网采购:包括妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品(上述药品的具体范围由各省区市确定)和常用低价药品以及暂不列入招标采购的药品,实行集中挂网,由医院直接采购。

  (4)国家定点生产的药品:对临床必需、用量小、市场供短缺的药品,由国家招标定点生产、议价采购。

  采购药品相关记录保存

  验收记录:保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年;

  首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件复印件:保存期不得少于5年;

  销售凭证和购进记录:保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  医院药师的职责

  医院药师职责医院药师的工作职责包括:

  ①负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制,指导病房(区)护士请领、使用与管理药品;

  ②参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施,开展药学查房,为患者提供药学专业技术服务;

  ③参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治,协同医师做好药物使用遴选,对临床药物治疗提出意见或调整建议,与医师共同对药物治疗负责;

  ④开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警,促进药物合理使用;

  ⑤开展药品质量监测,药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作;

  ⑥掌握与临床用药相关的药物信息,提供用药信息与药学咨询服务,向公众宣传合理用药知识结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究;

  ⑦开展药物利用评价和药物临床应用研究;

  ⑧参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测等。

2022年执业药师考试内容:

  1、药学专业知识一

  (1)要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上,重点掌握药物常用剂型的特点、质量要...

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2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试命题规律及特点

执业药师考试 执业药师考试命题规律

  在执业药师考试中,知识点的内容过于庞大复杂,想要在短暂的复习时间内将全部知识点内容完全记下其实是一个基本无法实现的巨大工程,所以构建考试知识框架,同时理解历年考试命题规律进行复习是十分关键的,接下来就和小编一起来看看2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试命题规律及特点吧!

  一、科目特点及命题规律

  药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力,考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意识,从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德,并能够更好地保护患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定,并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。

  二、基础阶段学习重点

  要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定,并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。

  1.执业药师资格制度、考试、注册、职责、继续教育;

  2.深化医药卫生体制改革、国家基本药物制度;

  3.药品监督管理部门职能、药品监督管理行政法律制度;

  4.药品研制、注册、生产、经营、使用、分类等方面的管理;

  5.医疗保障用药管理;

  6.中药材、中药饮片、中成药管理;

  7.特殊管理(麻醉药品、精神 药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品、含特殊药品的复方制剂、兴奋剂、疫苗)的药品管理;

  8.药品标准与药品质量监督检验;

  9.药品广告管理、反不正当竞争法、消费者权益保护;

  10.药品安全法律责任;

  11.医疗器械、保健食品和化妆品的管理。

  2022年执业药师考试内容:

  1、药学专业知识一

  (1)要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上,重点掌握药物常用剂型的特点、质量要求和临床应用,药动学、药效学及药物体内过程;

  (2)熟悉与药品质量管理直接相关的国家药品标准和药典的通则等内容;

  (3)并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题,正确认识药物与疾病治疗的客观规律。

  2、药学专业知识二

  (1)要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容;

  (2)重点掌握具有临床意义的药物相互作用、主要不良反应、禁忌症及临床监护要点等合理用药的知识;

  (3)系统掌握临床常用主要药品的适应证、注意事项、用法用量和常用剂型、规格等用药知识,更好地保障公众用药安全、有效。

  3、药学综合知识与技能

  (1)在“药学实践与用药安全”中,要求重点掌握处方调剂、处方审核、药学计算、开展用药咨询、特殊人群用药等实践工作所需的综合知识与技

  (2)熟悉药品临床评价方法与应用的知识;

  (3)在“自我药疗与药物治疗”中,要求重点掌握常见症状及“小病”的判断、处置,常见疾病的药物治疗和合理用药方案<...

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2022年执业药师考试《药事管理与法规》考前复习技巧指导

执业药师考试 执业药师考试复习

  2022年的执业药师考试目前距离正式考试的开始已经是迫在眉睫了,两个月的时间之后各位考生就要踏上2022年执业药师考试的考场了,在这个紧急的时间里,小编为大家整理了2022年执业药师考试《药事管理与法规》考前复习技巧指导,快来看看吧!

  一、执业药师《法规》题型题量

科目

满分

题型

算分方法

本题型满分

法规

120分

单项选择题

共40题,每题1分

40分

配伍选择题

共50题,每题1分

错选,本题不得分;

50分

综合分析题

共20题,每题1分

20分

多项选择题

共10题,每题1分

错选,少选,多选,本题不得分;

10分

  二、执业药师《法规》教材框架结构分析

  (一)分值比例比对分析

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2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试知识点内容合集(2)

执业药师考试 执业药师考试知识点

  2022年的执业药师考试将在十一月的月初进行正式考试,各位考生在面对《药事管理与法规》这一科的考试复习时还是相对比较轻松的,但也一定不能掉以轻心,接下来就和小编一起来看看2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试知识点内容合集吧!

  药品陈列要求

  药品的陈列应当符合以下要求:按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志,类别签字迹清晰、放置准确;药品放置于货架(柜)摆放整齐有序,避免阳光直射;处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识;处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售;外用药与其他药品分开摆放;拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区;第二类精神 药品、毒性中药品种和罂 粟壳不得陈列;冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录,并保证存放温度符合要求;中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字;装斗前应当复核,防止错斗、串斗;应当定期清斗,防止饮片生虫、发霉、变质;不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录;经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志。

  药品零售企业人员要求

  (1)企业法定代表人或者企业负责人、处方审核员:具备执业药师资格。

  (2)质量管理、验收、采购人员:具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。

  (3)中药饮片质量管理、验收、采购人员:具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。

  (4)中药饮片调剂人员:具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。

  其中,质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。

  药品储存要求

  储存环境相对湿度为35%~75%,实行色标管理(红色不合格,绿色合格,黄色待确定);药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米;药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放;特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存;拆除外包装的零货药品应当集中存放。

  药品经营许可证管理

  (1)时效问题:有效期为5年。登载事项发生变更的,由原发证机关在副本上记录变更的内容和时间,并按变更后的内容重新核发药品经营许可证正本,收回原药品经营许可证正本。新核发的药品经营许可证证号、有效期不变。

  (2)载明事项:药品经营许可证应当载明许可证编号、企业名称、统一社会信用代码、经营地址(注册地址)、法定代表人、主要负责人(企业负责人)、质量负责人、仓库地址、经营范围、经营方式、发证机关、发证日期、有效期限等内容。

  (3)变更类型:药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营地址(注册地址)、质量负责人、经营方式、经营范围、仓库地址(包括增减仓库)的变更。登记事项变更是指企业名称、统一社会信用代码、法定代表人、主要负责人(企业负责人)等事项的变更。

  开办药品批发企业人员要求

  (1)企业负责人:具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称,经过基本的药学专业知识培训,熟悉有关药品管理的法律法规及药品GSP。

  (2)企业质量负责人:具有大学本科以上学历、执业药师资格和3 年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正...

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2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试知识点内容合集

执业药师考试 执业药师考试知识点

  在2022年的执业药师考试中,各位考生认为哪一门考试科目的考试内容会比较简单呢?相信很多考生会认为《药事管理与法规》考试比其他科目简单一些吧,但大家依旧不能轻敌哦!快和小编一起来看看这份2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试知识点内容合集吧!

  网络药品经营管理

  (1)网络药品交易服务的主体

  药品网络销售的主体,应当是取得互联网药品信息服务资格证书的药品上市许可持有人、药品经营企业。

  (2)网络药品交易服务的类型

  B-to-B:应当按规定向所在地省级药品监督管理部门备案。发生在药品上市许可持有人、药品批发企业与其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药品使用单位之间

  B-to-C:应当按规定向所在地市县级药品监督管理部门备案。药品零售企业销售给消费者。

  O-to-O:药品零售企业向个人消费者提供“网订店取”“网订店送”模式的网络药品交易服务。

  药品网络交易第三方平台模式:药品网络交易第三方平台提供者通过网络系统,为在药品网络交易活动中的购销双方提供网络药品交易服务的模式。

  药品批发企业的禁止类行为

  药品批发企业不得违法回收或参与回收药品,销售回收药品;不得为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据等条件;不得接受药品上市许可持有人委托销售后,再次委托销售;不得从非药品上市许可持有人、药品批发企业等单位或个人处购进药品;不得向无合法购药资质的单位或者个人销售药品,尤其是知道或者应当知道他人从事无证经营仍为其提供药品;不得以中药材及初加工产品冒充中药饮片销售,非法加工中药饮片;不得委托不符合药品GSP的企业储存运输药品;不得伪造药品采购来源,虚构药品销售流向,篡改计算机系统、温湿度监测系统数据,隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等,致使药品购销存记录不完整、不真实,经营行为无法追溯;不得在证、票、账、货、款不能相互对应一致时购销药品;不得有药品未入库,设立账外账,药品未纳入企业质量体系管理,使用银行个人账户进行业务往来等情形;不得将麻醉药品、精神 药品和含特殊药品复方制剂流入非法渠道,或者进行现金交易;不得购进销售医疗机构制剂;不得在核准地址以外的场所储存药品;不得违反规定对药品储存、运输及进行温湿度监测;不得擅自改变药品经营许可证许可事项、登记事项;不得以展销会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品或赠送药品;不得不经药品零售连锁总部,直接向药品零售连锁企业门店销售药品;不得向药品零售企业销售禁止零售的药品;不得向非连锁药品零售企业销售第二类精神 药品;不得销售药品不开具发票。

  2022年执业药师考试内容:

  1、药学专业知识

  (1)要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上,重点掌握药物常用剂型的特点、质量要求和临床应用,药动学、药效学及药物体内过程;

  (2)熟悉与药品质量管理直接相关的国家药品标准和药典的通则等内容;

  (3)并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题,正确认识药物与疾病治疗的客观规律。

  2、药学专业知识二...

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2022执业药师考试《药事管理与法规》练习题5

执业药师考试 执业药师考试练习题

  《药事管理与法规》是执业药师考试的考试科目之一,2022年度的执业药师考试马上就要到了,请各位考生抓紧时间准备考试噢!下面是小编为大家准备的《药事管理与法规》的练习题,有需要的考生可以在考试备考阶段练习一下,做完之后要记得及时巩固噢!

  2022执业药师考试《药事管理与法规》练习题5

  1、儿科处方的印刷用纸颜色为()【单选题】

  A.淡黄色

  B.淡红色

  C.淡绿色

  D.白色

  正确答案:C

  答案解析:考查处方颜色。

  2、国产药品在境外发生的严重药品不良反应自获知之日起30日内报送()【单选题】

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品不良反应监测机构

  C.省级以上药品监督管理部门

  D.国家药品不良反应监测机构

  正确答案:D

  答案解析:考查药品不良反应监测监督主体。境外发生的严重药品不良反应的报告和处罝,境外涉及范围较大,任何省级药品不良反应监测机构都承担不了责任,只有国家药品不良反应监测机构可以掌握境外发生的相关信息,故答案为D。

  3、关于药品销售行为的说法,正确的是()【单选题】

  A.曲马多口服复方制剂必须凭处方销售,一次销售数量不得超过2个最小包装

  B.消渴丸安全性相比阿司匹林要高

  C.阿司匹林不可以开架自选销售

  D.曲马多口服复方制剂与维生素C不得陈列销售

  正确答案:A

  答案解析:考查药店零售、不应作为乙类非处方药的情况。其一,曲马多口服复方制剂、单位剂量麻黄碱类药物含量大于30MG (不含30MG)的含麻黄碱类复方制剂销售很特别,要重点掌握。选项A正确。其二,消渴丸是中成药剂型,而其中含化学药品格列本脲,也就是中西药复方制剂,不可以列为乙类OTC, 也就是在这个情景中是甲类,而阿司匹林是乙类,选项B的说法是相反的。其三,处方药与非处方药分柜摆放,罂 粟壳、第二类精神 药品以及毒性中药品种不得陈列,处方药不得开架自选,可见C和D错误。

  4、可以委托生产的药品为()【单选题】

  A.阿托品

  B.含麻黄碱类复方制剂

  C.麦角胺

  D.阿莫西林注射剂

  正确答案:D

  答案解析:考查含特殊药品复方制剂药品购销禁止事项、含麻黄碱类复方制剂经营行为管理、委托生产的品种限制、医疗用毒性药品品种目录、药品类易制毒化学药品目录以及含特殊药品复方制剂目录。此题综合性很强。可以考虑从“委托生产的品种限制”入手:选项A为医疗用毒性药品,C为药品类易制毒化学药品,都在限制范围内。尤其值得注意 “含特殊药品复方制剂药品购销禁止事项”中规定B也不得委托生产,选项D没有明确规定不得委托生产,法无禁止即可行,所以答案为D。

  5、中药饮片包装标签的标注方式是()【单选题】

  A.印有或贴有

  B.印有

  C.贴有

  D.附有

  正确答案:A

  答案解析:考查药品包装和标签的印制。根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装上的标签是“印有”或“贴有”。麻醉药品、精神 药...

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