从外表看，英国5岁女童埃拉·坎贝尔和同龄人没有差别，每天带盒饭上学。实际上，她患有一种罕见疾病，根本无法进食。带饭上学，是因为埃拉希望像普通人一样生活。

勇敢和坚强，让她本月赢得当地“勇敢儿童奖”。

坎贝尔一家住在白金汉郡艾尔斯伯里。她的母亲卡伦·坎贝尔介绍说，埃拉从小就无法进食，甚至不能玩用小麦做成的“培乐多”彩泥。只要吃东西，她就会产生剧烈反应，身体极度疼痛、呕吐和腹泻。

为此，坎贝尔夫妇带着埃拉四处寻医看病，但多家医院均未能确诊。

英国《每日邮报》13日援引卡伦的话报道：“埃拉的情形十分罕见，我们在相当长一段时间得不到诊断结果。那让人心灰意冷，有时我们因为那么多医生都束手无策而感到愤怒。”

“她那么娇弱，经常脱水，那是段让人心惊胆战的日子，”卡伦说，“她很瘦……2岁前，一天要病倒8至10次。”

“有医生推测她患上癌症，有的说她得的是佝偻病，还有人说她长了脑瘤。”

大约3年前，英国大奥蒙德街儿童医院终于确诊，埃拉患上的是嗜酸粒细胞性胃肠炎。这种病患者的上消化道黏膜、肌层及浆膜层广泛存在嗜酸性粒细胞，临床表现为消化不良、腹痛、腹泻、不全性肠梗阻和腹水等，严重时可因缺铁性贫血、低蛋白血症而致全身浮肿。

医学界至今未查明这种病的致病原因，猜测是免疫功能紊乱所致，而X射线检查只能看到广泛炎症。

卡伦说，据她所知，只有大奥蒙德街儿童医院和美国辛辛那提一所医院能治这种病。

依照治疗方案，埃拉不再自主进食，医生为她安装永久胃饲管，向胃部直接输送防敏感配方营养液，以保证身体所需。此外，她还需长期服用免疫抑制剂。

“埃拉对感染非常敏感，我们必须时刻警惕，她需要经常去医院打抗生素，”卡伦说，自去年起，埃拉变得什么也不能吃，那次犯病，她脸色苍白、陷入昏迷。

在学校，埃拉表现得跟同学一样，校服裙子遮住了胃饲管，她唯一的区别就是看上去比较弱，不能像其他孩子一样尖叫着跑来跑去。“第一次用胃饲管进食那次，她72小时后就去了学校的舞厅，”卡伦说。

但对埃拉而言，上学如同打仗，她要时刻与疾病搏斗。午餐时间，埃拉总是感觉压力很大。为了跟同学们一样，她每天带饭去学校，午餐时只吃一点点。但就是这一点进食让她痛苦不已。

“经常是，我去学校接她时，她一钻进车里就瘫倒，因为她在学校用光了所有力气，”卡伦说，“她总是回到家就躺下休息。”

埃拉2岁的弟弟亚当一出生也被确诊患上嗜酸粒细胞性胃肠炎。卡伦说，为照顾孩子，她辞掉了护士工作。不过比起埃拉，亚当的情况略好，他可以吃一点点水果、蔬菜和白水煮肉，现阶段只要严格控制饮食就不发病。

鉴于埃拉面对疾病的勇敢，本月她被授予艾尔斯伯里“勇敢儿童奖”。

卡伦说：“埃拉非常勇敢，我们一家经历了太多。”
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