2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(五十七)

  第 2831 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >

  《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有()

  A.血液制品

  B.麻醉药品

  C.戒毒药品

  D.医疗机构制剂

  E.中药材

  正确答案:B,C,D,

  第 2832 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >

  《互联网药品信息服务管理办法》的适用范围是()

  A.在中华人民共和国境外提供互联网药品信息服务活动

  B.在中华人民共和国境内外提供互联网药品信息服务活动

  C.在中华人民共和国境内提供互联网药品的活动

  D.在中华人民共和国境内提供互联网药品信息咨询活动

  E.在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动

  正确答案:E,

  第 2833 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >

  通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动称为()

  A.经营性互联网药品信息服务

  B.非经营性互联网药品信息服务

  C.互联网药品信息服务

  D.公开性药品信息服务

  E.共享性药品信息服务

  正确答案:C,

  第 2834 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >

  《互联网药品信息服务管理办法》规定,拟提供互联网药品信息服务的网站,应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前,按照属地监督管理的原则,向哪个部门提出申请()

  A.国家食品药品监督管理部门

  B.该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

  C.该网站主办单位所在地市级食品药品监督管理部门

  D.该网站主办单位所在地县级食品药品监督管理部门

  E.该网站主办单位所在地食品药品监督管理部门

  正确答案:B,

  第 2835 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >

  《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注()

  A.《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号

  B.《互联网药品信息服务资格证书》和《药品经营许可证》编号

  C.《药品经营许可证》编号

  D.药品广告审查批准文号

  E.《药品经营许可证》和GSP证书编号

  正确答案:A,

  第 2836 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >

  提供互联网药品信息服务的网站不得发布产品信息的药品是()

  A.抗菌药物

  B.抗真菌药品

  C.医疗机构制剂

  D.抗肿瘤药品

  E.非处方药

  正确答案:C,

  第 2837 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >

  提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过所在地哪个审查批准()

  A.省级工商行政管理部门

  B.省级中医药管理部门

  C.省级卫生行政管理部门

  D.省级食品药品监督管理部门

  E.省级人民政府管理部门

  正确答案:D,

  第 2838 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >

  从事提供互联网药品信息服务应具备多少名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员()

  A.1名

  B.2名

  C.3名

  D.4名

  E.5名

  正确答案:B,

  第 2839 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >

  提供互联网药品信息服务的申请应当以几个网站为基本单元()

  A.1个

  B.2个

  C.3个

  D.4个

  E.5个

  正确答案:A,

  第 2840 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 互联网药品信息服务管理办法 >

  申请提供互联网药品信息服务的条件不包括()

  A.互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织

  B.有熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员

  C.应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求

  D.有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员

  E.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度

  正确答案:B,

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