二、多选题:
　　13、药品生产企业的行为规则包括
　　A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
　　B.不符合国家药品标准的药品不得出厂
　　C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
　　D.不得直接向医疗机构销售药品
　　E.不得直接向药品零售企业销售药品
　　标准答案：a,b,c
　　14、根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括
　　A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
　　B.具有与经营药品相适应的营业场所
　　C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
　　D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量
　　E.具有保证所经营药品质量的规章制度
　　标准答案：a,b,c,e
　　15、根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
　　A.未标明有效期或者更改有效期的药品
　　B.不注明或者更改生产批号的药品
　　C.擅自添加了防腐剂的药品
　　D.擅自添加了辅料的药品
　　E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
　　标准答案：a,b,c,d,e
　　16、根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
　　A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
　　B.未经批准生产、进口的药品
　　C.微生物限度超标的药品
　　D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
　　E.夸大宣传疗效的药品
　　标准答案：a,b,d
　　17、下列关于配制制剂的管理说法正确的是
　　A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制
　　B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
　　C.必须是本单位临床需要，而市场上供应量小的药品
　　D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验，配制全过程必须符合GMP要求
　　E.质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况除外。
　　标准答案：b,e
　　18、依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有
　　A.首次在国外销售的药品
　　B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
　　C.已有国家标准的药品
　　D.首次在国内销售的药品
　　E.国务院规定的其他药品
　　标准答案：b,d,e