51、疏水胶体溶液
52、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系
标准答案： A,B,D,C
69、 [53 -56]
A、水解
B、氧化
C、异构化
D、聚合
E、脱羧
53、盐酸普鲁卡因的主要降解途径
54、麦角新碱转化为麦角炔春宁
55、烯醇类降解的主要途径
56、多酚类药物降解的主要途径
标准答案： A,C,B,B
70、 [57 -60]
A、饱和水溶液法
B、熔融法
C、注入法
D、复凝聚法
E、热分析法
57、制备环糊精包合物的方法是
58、验证是否形成包合物的方法是
59、制备固体分散体的方法是
60、制备微囊的方法是
标准答案： A,E,B,D
71、 [61 -64]
A、组织结合与蓄积
B、药物在胃肠道的稳定性
C、胃排空与胃肠蠕动
D、肝肠循环
E、首过效应
61、影响药物在体内代谢的是
62、影响药物在体内分布的是
63、影响药物吸收的生理因素是
64、影响药物吸收的剂型因素是
标准答案： E,A,C,B
72、 [65一68]
A、静脉注射
B、皮下注射
C、皮内注射
D、鞘内注射
E、腹腔注射
65、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布
66、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度
67、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验
68、需延长药物作用时间时，可采用的注射方式
标准答案： D,E,C,B
73、
[69 -72]
A、XO* ==XO e -kat _
B、XO* = XO (1/(1- e-kt)*( 1-e -kat ))
C·XO*= XO(1/(1- e-kt) )
D、XO* =CSS V
E、X= Xo e-kt
69、单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化的关系式
70、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式为