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2020执业药师《药学专业知识二》复习考点汇总【七】

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2020执业药师《药学专业知识二》复习考点汇总【七】

  药物治疗的选择原则

  明确问题(诊断)→确定治疗目标→选择治疗方法→开始治疗(处方+指导)→监测治疗结果→问题是否解决:是→停止否→重新检查各个步骤。

  选择的原则是药物的有效性、安全性、经济性,此外也要考虑给药的方便性。

  有效性(efficacy)是选择药物的首要标准,无效药物不值得进一步验证。

  安全性(safety)用药安全是药物治疗的前提。

  经济性(economy)治疗总成本,而不是单一的药费。

  方便性(convenience)可能影响病人对治疗的依从性。

  泻药的药理作用特点

  1. 容积性泻药:硫酸镁、硫酸钠。

  口服吸收少(20%),在肠内形成的渗透压使肠内保有大量水分,刺激肠蠕动产生导泻作用。

  适合:需快速清洁肠道者。对粪便干结为主要症状者效果较好。

  2. 渗透性泻药:乳果糖。

  人工合成的不吸收性双糖,可使水、电解质保留在肠腔而产生高渗效果--治疗慢性功能性便秘。

  治疗:高血氨症--(补充:TANG肝性脑病)。

  3. 刺激性泻药:酚酞、比沙可啶、番泻叶、蓖麻油。

  药物在肠道内引起广泛性结肠蠕动,产生反射性排便。

  适用于:急慢性便秘、习惯性便秘。

  4. 润滑性泻药(粪便软化药):甘油栓剂(开塞露)。

  5. 膨胀性泻药:聚乙二醇4000、羧甲基纤维素。

  在肠内吸收水分后膨胀形成胶体,使肠内容物变软,体积增大,反射性增加肠蠕动而刺激排便。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【二】

  催眠药的药理作用

  催眠药对整个大脑皮层有弥散的抑制作用,主要药理作用是催眠和较弱的镇静作用,主要用于治疗失眠和轻度的神经症。弱安定药的主要作用部位是边缘系统和间脑,能解除情绪焦虑和精神紧张,调整情绪障碍和植物神经系统的功能紊乱,主要适应症为焦虑紧张症状突出的神经症。强安定药主要作用于脑干网状结构。网状结构的上升系统,对维持大脑皮层的兴奋性和觉醒有关;而下降系统,则与运动和行为有关。这种选择的作用,能清除病理性兴奋,减轻焦虑紧张、幻觉妄想和病理性思维等精神症状;同时,治疗剂量又不致产生深睡等意识障碍,主要适应症为精神分裂症、躁狂症等重精神病。

  镇痛药的药理作用

  CNS系统:

  (1)镇痛镇静:对多种疼痛有效(对钝痛的作用>锐痛),改善疼痛所引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应,并可伴有欣快感。

  (2)镇咳:直接抑制咳嗽中枢,使咳嗽反射减轻或消失,从而产生镇咳作用。

  (3)抑...

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2020执业药师《药学专业知识二》复习考点汇总【六】

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  哺乳期妇女用药原则

  药物由母体血浆通过血浆-乳汁屏障进入乳汁中,而后经婴儿通过吞吸后在消化道吸收。乳母用药后药物进入乳汁,其中的含量很少超过母亲摄入量的1%——2%,故一般不至于给哺乳儿带来危害,然而少数药物在乳汁中的排泄较大,母亲服用量应该考虑对哺乳儿的危害,避免滥用。一般药物分子量在<200和在脂肪与水中都能有一定的溶解度的物质较易通过细胞膜。在药物与母体血浆蛋白结合力方面,只能在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁,而与母体血浆蛋白结合牢固的药物如:抗凝药法华林不会在乳汁中出现。

  另外,要考虑药物的解离度,解离度越低,乳汁中药物浓度也越低。弱碱性药物(如:红霉素)易于在乳汁中排泄,而弱酸性药物(如:青霉素)较难排泄。哺乳期妇女用药原则有:尽量减少药对子代的影响,同时,由于人乳是持续地分泌并在体内不潴留,母亲如须服药,要在服药后第6个小时(一般药物的1个血浆半衰期)再哺乳,如药品对孩子影响太大则停止哺乳,暂时由人工喂养替代。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【二】

  抗病毒药的药物功能

  抗病毒药是一类用于预防和治疗病毒感染的药物。在体外可抑制病毒复制酶,在感染细胞或动物体抑制病毒复制或繁殖,在临床上治疗病毒病有效的药物。病毒是病原微生物中最小的一种,核心含有核酸(核糖核酸RNA或脱氧核糖核酸DNA)和复制酶,其外包有蛋白质的外壳和膜,本身无细胞结构,缺乏完整的酶系统,必须依赖寄主的细胞和酶而繁殖(复制),其复制过程分为四个阶段:

  ①吸附:病毒吸附于易感细胞蛋白受体。

  ②入侵:病毒进入细胞。

  ③核酸复制:病毒进入细胞后,脱壳,病毒核酸释出,复制核酸。

  ④病毒酸和结构蛋白合成后装配成完整病毒。

  抗病毒药物多在其复制繁殖的不同阶段抑制其繁殖所需的酶,从而阻断其复制。病毒学和分子生物学对病毒特异酶、病毒复制过程和抗病毒药物的作用机理已有所阐明,人们不断发现了一些选择性强、特异地作用于病毒的抗病毒药物,已用于治疗较重要的病毒性疾病,如流行性感冒、疱疹感染、获得性免疫缺陷综合征、出血热、乙型肝炎等。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【三】

  阿托品的六大临床应用

  1.解除平滑肌痉挛适用于各种内脏胶痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状如尿频、尿急等,疗效较好。对胆绞痛及肾绞痛的疗效较差。在治疗这两种绞痛时,常和吗啡类镇痛药合用。用阿托品治疗遗尿症,是利用其松弛膀胱逼尿肌的作用。一般用硫酸阿托品0.5——1mg皮下注射,对于轻症可口服其0.3mg的片剂,也可口服更温和的含莨菪碱颠茄酊或复方颠茄片(见制剂及用法项)。

  2.制...

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2020执业药师《药学专业知识二》复习考点汇总【五】

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  胰岛素的注射方法

  1、先选择合适的注射部位

  (1)根据使用的胰岛素种类选择相应的注射部位。即“使用短效胰岛素或与中效混合的胰岛素时,优先考虑的注射部位是腹部。对于中长效胰岛素,例如睡前注射的中效胰岛素,zui合适的注射部位是臀部或大腿”。

  (2)定期检查注射部位。即“每次注射前检查注射部位,判断并避开出现疼痛、皮肤凹陷、皮肤硬结、出血、淤斑、感染的部位。如果发现皮肤硬结,请确认出现硬结的部位及硬结大小,避开硬结进行注射”。

  (3)定期轮换注射部位。即“每天同一时间注射同一部位(如医生推荐您每天早晨注射的部位是腹部,就应该一直选择在腹部注射,不要随意更换到其他部位)。每周按左右轮换注射部位(如大腿注射可以一周打左边,一周打右边)。每次注射点应与上次注射点至少相距1厘米。避免在一个月内重复使用同一注射点”。

  2、胰岛素的注射方法

  (1)选择好注射部位,用酒精棉球消毒注射部位皮肤。

  (2)注射时用一只手轻轻捏起注射部位2——3厘米宽的皮肤,并引起轻微疼痛,另一手握胰岛素注射器,将针头以45°——90°角快速刺入注射部位,推注药液,然后放松提起的皮肤。体瘦者和儿童以45°角进针注射,体胖者以90°角注射。

  (3)注射后迅速拔出针头,拔针时不能改变方向,用干净棉球压迫注射部位5——8秒,但不要揉。整个注射过程,保持肌肉放松。若单次注射剂量大于40u,分两次注射在同一部位注射zui好间隔1月以上。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【二】

  骨质疏松症的临床基础与药物治疗

  1.临床基础

  (1)骨质疏松症病因

  (2)妇女绝经后与老年性骨质疏松症主要特点

  (3)骨质疏松症的临床表现

  2.药物治疗与合理用药

  (1)治疗骨质疏松药的种类

  (2)不同病因所致骨质疏松的治疗

  (3)治疗骨质疏松药的合理应用

  抗菌药物三级管理

  抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:

  非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。具体划分标准如下:

  (一)非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物;

  (二)限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物;

  (三)特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物:

  1.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;

  2.需要严格控制...

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2020执业药师《药学专业知识二》复习考点汇总【四】

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  抗病毒药的分类

  1.广谱抗病毒药(利巴韦林、干扰素)。

  2.抗流感病毒药(金刚烷胺、奥司他韦等)。

  3.抗疱疹病毒药(阿昔洛韦、喷昔洛韦、更昔洛韦等)。

  4.抗乙型肝炎病毒药(拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦等)。

  5.抗 HIV 药(齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、奈韦拉平、沙奎那韦、利托那韦等)。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【二】

  脂溶性维生素VS水溶性维生素

  1.脂溶性维生素

  (1)特点:脂溶性维生素易溶于脂肪和大多数有机溶剂,不溶于水,其吸收过程复杂,并与脂肪吸收平行,在任何可使脂肪吸收不良的情况(如胆汁酸缺乏、胰腺功能不全、梗阻性黄疸、乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎)皆可使某种或所有脂溶性维生素缺乏。脂溶性维生素主要储存于肝,而由粪便排出。由于这些维生素代谢极慢,超过剂量即可产生毒性效应。

  (2)常用的脂溶性维生素:维生素A、D、E和K等。

  2.水溶性维生素

  (1)特点:水溶性维生素易溶于水,大多是辅酶的组成部分,通过辅酶而发挥作用,以维持人体的正常代谢和生理功能。人体对水溶性维生素的贮量不大,当组织贮存饱和后,多余的维生素可迅速自尿液中排出。

  (2)常用的水溶性维生素:维生素B1、B2、B4、B6、B12、烟酸、烟酰胺、维生素C、叶酸、泛酸等

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【三】

  咖啡因的作用特点和不良反应

  【作用特点和应用】

  1.中枢神经系统

  (1)小剂量选择性兴奋大脑皮层, 使精神振奋,睡意消失,改善思维,提高效应

  (2)较大剂量兴奋呼吸中枢和血管运动中枢,可用于治疗中枢性呼吸衰竭。

  2.心血管系统

  能收缩脑动脉,减轻血管搏动,故可与解热镇痛药合用治疗一般性头痛,与麦角胺合用治疗偏头痛。

  【不良反应】

  中枢兴奋症状,中毒可致惊厥。 氯酯醒(遗尿丁) 能促进脑细胞代谢,增加糖的利用,兴奋中枢神经系统。 可用于脑外伤性昏迷;中毒、脑动脉硬化,癫痫等引起的意识障碍;儿童精神迟钝,老年痴呆,小儿遗尿。 哌醋甲酯(利他林) 对精神活动有选择性兴奋作用,可用于呼吸抑制,小儿遗尿症、多动症、轻度抑郁症。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【四】

  酸碱平衡药与营养药

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2020执业药师《药学专业知识二》复习考点汇总【三】

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2020执业药师《药学专业知识二》复习考点汇总【三】

  解热|镇痛|抗炎药用药监护

  (一)发热首选对乙酰氨基酚

  镇痛首选对乙酰氨基酚或阿司匹林,不能奏效再用萘普生。

  (二)权衡利弊

  (1)有胃肠道病史者——选择性COX-2抑制剂;有心肌梗死、脑梗死病史患者则避免使用选择性COX-2抑制剂。

  (2)一种药足量使用1——2周后无效才更改为另一种。避免两种或两种以上同时服用,因其疗效不叠加,而不良反应增多。

  (3)不宜空腹服用。服药期间应戒酒——乙醇可致出血和出血时间延长;

  (4)阶梯式加量、阶梯式渐次减量。

  (三)对创伤性剧痛和内脏平滑肌痉挛引起的疼痛(痛经除外)——中枢神经系统镇痛药(第一章)。对急性疼痛——对乙酰氨基酚+麻醉性镇痛药。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【二】

  药理学贫血类型

  (一)按发病机理可分为:

  ①造血不良性贫血:如再障;

  ②红细胞过度破坏造成的贫血:如遗传性球形红细胞增多症;

  ③失血过多造成的贫血:如溃疡或肿瘤引起的消化道出血等。

  (二)按细胞大小形态可分为:

  ①大细胞性贫血,如巨幼红细胞性贫血;

  ②正常细胞性贫血,如溶贫、再障等;

  ③单纯小细胞性贫血如慢性感染性贫血。

  ④小细胞低色素性贫血,如缺铁性贫血等。

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  骨质疏松症的临床基础

  1.临床基础

  (1)骨质疏松症病因

  (2)妇女绝经后与老年性骨质疏松症主要特点

  (3)骨质疏松症的临床表现

  2.药物治疗与合理用药

  (1)治疗骨质疏松药的种类

  (2)不同病因所致骨质疏松的治疗

  (3)治疗骨质疏松药的合理应用

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  镇静与催眠药

  镇静催眠药可以分为巴比妥类,苯二氮?类等药物,在小剂量时产生镇静作用,中等剂量有催眠作用。

  (1)巴比妥类药物(苯巴比妥、异戊巴比妥):镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、麻醉(无抗焦虑作用)。

  (2)苯二氮?类(地西泮):抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫(无麻醉作用)。

  (3)其他(唑吡坦、佐匹克隆):仅有镇静催眠作用。

  作用特点 :

  (1)巴比妥类药物进入脑组织快慢...

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2020执业药师《药学专业知识二》复习考点汇总【二】

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  咖啡因的作用特点和不良反应

  【作用特点和应用】

  1.中枢神经系统

  (1)小剂量选择性兴奋大脑皮层, 使精神振奋,睡意消失,改善思维,提高效应

  (2)较大剂量兴奋呼吸中枢和血管运动中枢,可用于治疗中枢性呼吸衰竭。

  2.心血管系统

  能收缩脑动脉,减轻血管搏动,故可与解热镇痛药合用治疗一般性头痛,医|学教育网搜集整理与麦角胺合用治疗偏头痛。

  【不良反应】

  中枢兴奋症状,中毒可致惊厥。 氯酯醒(遗尿丁) 能促进脑细胞代谢,增加糖的利用,兴奋中枢神经系统。 可用于脑外伤性昏迷;中毒、脑动脉硬化,癫痫等引起的意识障碍;儿童精神迟钝,老年痴呆,小儿遗尿。 哌醋甲酯(利他林) 对精神活动有选择性兴奋作用,可用于呼吸抑制,小儿遗尿症、多动症、轻度抑郁症。

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  抗组胺药及其应用

  体内组胺受体有H1、H2、H3三种亚型,其中H1受体多分布于毛细血管、支气管、肠道平滑肌,当H1受体活化时,可引起过敏性荨麻疹、血管神经水肿伴随的瘙痒、喉痉挛及支气管痉挛等反应。H2受体则主要分布于胃壁细胞及血管平滑肌细胞,具有促进胃酸分泌及毛细血管扩张等作用。临床常用的主要是组胺H1受体拮抗药,如苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏等,是目前应用最广泛的非特异性异常抗变态反应药,能与组织胺竞争效应细胞上的组胺H1受体,使组胺不能同H1受体结合,从而抑制其引起过敏反应的作用。

  抗组胺药的临床用途广泛。除了治疗速发变态反应外,也常用于防止药物反应和输血反应;这类药物大多有中枢抑制和麻醉作用,所以也用于辅助治疗某些精神病和神经病;它对前庭有抑制作用,所以又适用于梅尼埃尔氏病所致的眩晕、晕车等场合;此外,它还用作一般的止痒、止咳、止痛、镇静,或作为麻醉前用药。它对支气管平滑肌的解痉作用较差,这是因为哮喘发作时,白三烯收缩支气管平滑肌的作用远较组胺为明显的缘故。所以抗组胺药不作为治疗哮喘的主要药物。H2受体拮抗剂主要用于治疗胃和十二指肠溃疡。H1受体拮抗剂大多有引起困倦的副作用,所以司机、高空作业者、操作高速转动机器的工人等应慎用。息斯敏、特非那丁等没有这方面的副作用。

  应用:常用的H1受体拮抗剂

  扑尔敏(chlortrimeton,chlorpheniramine)口服: 成人 4mg tid。小儿 0.35mg/kg/天,分3——4次。肌注:5——20mg/次。

  异丙嗪(promethazine,phenergan)口服:12.5——25mg,qd——bid。针剂,2ml含50mg,肌注25mg——50mg,qd。也可加在500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中静滴,qd。

  常用的H2受体拮抗...

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2020执业药师《药学专业知识二》复习考点汇总【一】

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  碳酸锂的药理机制及不良反应

  1.机制——复杂,了解:

  ①抑制去极化和Ca2+依赖的NA和DA从神经末梢释放,而不影响5——HT释放;

  ②摄取突触间隙中儿茶酚胺,并增加其灭活;

  ③抑制腺苷酸环化酶和磷脂酶C所介导的反应;

  ④影响Na+、Ca2+、Mg2+的分布,影响葡萄糖的代谢。

  2.不良反应

  轻度——恶心、呕吐、腹痛、腹泻和细微震颤;

  较重——精神紊乱、反射亢进、明显震颤、发音困难、惊厥、直至昏迷与死亡。

  治疗指数很低,测定血药浓度至关重要。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【二】

  芬太尼药理作用及应用

  【药理及应用】为阿片受体激动剂,属qiang效麻醉性镇痛药,药理作用与吗啡类似。动物实验表明,其镇痛效力约为吗啡的80倍。镇痛作用产生快,但持续时间较短,副作用比吗啡小。适用于各种疼痛及外科、妇科等手术后和手术过程中的镇痛;也用于防止或减轻手术后出现的谵妄;还可与麻醉药合用,作为麻醉辅助用药;与氟哌啶配伍制成“安定镇痛剂”,用于大面积换药及进行小手术。

  【用法】

  (1)麻醉前给药0.05——0.1mg,于手术前30——60分钟肌注。

  (2)诱导麻醉静注0.05——0.1mg,间隔2——3分钟重复注射,直至达到要求;危重病人、年幼及年老病人的用量减小至0.025——0.05mg.

  (3)维持麻醉当病人出现苏醒状时,静注或肌注0.025——0.05mg.

  (4)一般镇痛及术后镇痛肌注0.05——0.1mg.可控制手术后疼痛、烦躁和呼吸急迫,必要时可于1——2小时后重复给药。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【三】

  氟西汀的临床应用及适应症

  ①适用于抑郁症及其伴随之焦虑,尤宜用于老年抑郁症。

  ②用于治疗强迫症,但药物剂量应相应加大。

  ③适用于神经性贪食症。

  ④用于治疗惊恐状态,对广泛性焦虑障碍也有一定疗效。

  临床应用:

  口服:20毫克/日。用于治疗强迫症,20——60毫克/日。用于治疗(神经性贪食症),60毫克/日。老年人日剂量一般不宜超过40mg。最高推荐日剂量为60mg。

  2020执业药师《药学专业知识二》复习考点【四】

  乙酰唑胺使用注意事项

  (1)长期应用需同时加服钾盐,以防血钾过低。<...

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2019执业药师《药学专业知识二》高频考点汇总

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12019执业药师《药学专业知识二》高频考点汇总【一】
22019执业药师《药学专业知识二》高频考点汇总【二】
32019执业药师《药学专业知识二》高频考点汇总【三】

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2019执业药师《药学专业知识二》高频考点汇总【六】

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  磺胺林片的药理功能

  磺胺林片具广谱抗菌活性,对非产酶葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有抗菌作用,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍存在,在葡萄球菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、肠杆菌科细菌中耐药菌株均有显著增多,磺胺林片体外对下列微生物亦具活性:沙眼衣原体、星形奴卡菌、恶性疟原虫和鼠弓形虫、麻风杆菌等医学教育`网搜集整理。

  磺胺林片可与对氨基苯甲酸(PABA)竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸过程,减少具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制细菌的生长繁殖。

  抗抑郁药的用药监护

  (一)用药宜个体化

  (1)抗抑郁药的应用因人而异,须全面考虑患者症状特点、年龄、躯体状况、药物的耐受性、有无合并症,予以个体化合理用药。

  (2)使用抗抑郁药时,应从小剂量开始,逐增剂量,尽可能采用最小有效量,使不良反应减至最少,以提高服药依从性。当小剂量疗效不佳时,可根据不良反应和患者对药物的耐受情况,逐渐增至足量(有效剂量上限)。

  (3)治疗期间应密切观察病情变化和不良反应,倘若患者的经济条件允许,最好使用每日服用1次、不良反应轻微、起效较快的新型抗抑郁药,如5 - HT再摄取抑制剂类的氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等,5 - HT及NE再摄取抑制剂类的文拉法辛,NE能及特异性5- HT能抗抑郁药类的米氮平等。

  (二)切忌频繁换药

  抗抑郁药起效缓慢,大多数药物起效时间需要一定的时间,需要足够长的疗程,一般4——6周方显效,即便是起效较快的抗抑郁药如米氮平和文拉法辛,也需要1周左右的时间,因此要有足够的耐心,切忌频繁换药。只有在足量、足疗程使用某种抗抑郁药仍无效时,方可考虑换用同类另一种或作用机制不同的另一类药。

  (三)换用抗抑郁药时要谨慎

  换用不同种类的抗抑郁药时,应该停留一定的时间,以利于药物的清除,防止药物相互作用。氟西汀需停药5周才能换用单胺氧化酶抑制剂,其他5 - HT再摄取抑制剂需2周。单胺氧化酶抑制剂在停用2周后才能换用5 - HT再摄取抑制剂。

  选择性5 - HT再摄取抑制剂如迅速停药,可出现胃肠道紊乱、头晕、感觉障碍、睡眠障碍、恶心、出汗、激惹、震颤、意识模糊等,其中出汗是突然停药或大剂量减药的最常见症状。建议在停止治疗前逐渐减量。选择性5-HT再摄取抑制剂与单胺氧化酶抑制剂合用可引起5 - HT综合征,表现为不安、肌阵挛、腱反射亢进、多汗、震颤、腹泻、高热、抽搐和精神错乱,严重者可致死。

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2019执业药师《药学专业知识二》高频考点汇总【五】

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2019执业药师《药学专业知识二》高频考点汇总【五】

  常见病症的“首选”药物

  1、镇静催眠药的首选

  1)原发性失眠首选--苯二氮[艹卓](zhuo)类、唑吡坦、艾司佐匹克隆;

  2)对入睡困难者首选--艾司唑仑或扎来普隆;

  3)对焦虑型、夜间想来次数较多或早醒者可选用--氟西泮或三唑仑;

  4)对神经紧张、情绪恐具或肌肉疼痛所致的失眠,可选--氯美扎酮;

  5)对自主神经功能紊乱等所致的失眠,可选用--谷维素。

  2、抗癫痫药的首选

  1)持续状态--地西泮静注;

  2)癫痫大--苯妥英钠;

  3)癫痫小--乙琥胺;

  4)精神运动发作--卡马西平、大卡小乙、丙戊全能、三精制药、卡马西平;

  5)三叉神经--卡马西平。

  3、平喘药的首选

  1)控制支气管哮喘急性发作药物首选--β2受体激动剂;

  2)支气管哮喘长期维持的首选药物--糖皮质激素;

  3)防治夜间哮喘发作及多痰的药物--抗胆碱能药物;

  4)预防过敏性哮喘发作最有效的药物--白三烯受体拮抗剂;

  5)急性心源性哮喘和急性支气管哮喘难以鉴别首选--氨茶碱;

  6)急性心源性哮喘发作--吗啡。

  4、抗心律失常药的首选

  1)窦性--昔萘洛尔;

  2)室上性--维拉帕米;

  3)急性室性--利多卡因;

  4)慢性室性--美西律;

  5)广谱--胺碘酮。

  5、其他

  1)变异性心绞痛首选--钙通道阻滞剂(XX地平);

  2)心绞痛急性发作首选--硝酸甘油舌下含服;

  3)妊娠期高血压首选--甲基多巴;

  4)降低高胆固醇首选--他汀类;

  5)降甘油三酯首选--贝丁酸类;

  6)静脉溶栓首选--阿替普酶、瑞替普酶。

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  平喘药记忆口诀

  什么是哮喘?

  支气管哮喘(简称哮喘)是常见的呼吸系统疾病,由支气管平滑肌痉挛、气道阻塞引起,以支气管哮喘、哮喘性支气管炎多见。

  掌握平喘药的分类及代表药、不良不应、及根据哮喘的类型来选药是关键。

  口诀快速记忆:

  1.β2受体激动剂分为短效和长效。

  (1)短效:沙丁胺醇、特布他林(沙特--一个富饶的阿拉伯国家)

  (2)长效:福莫特罗、沙美特罗、丙卡特罗、班布特罗(特长是敲锣)

  2.磷酸二酯酶抑制剂--茶碱类(茶渍)

  3.M胆碱受...

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