2016年执业药师药事管理与法规习题练习(1)

  出国留学网执业药师考试网为您整理“2016年执业药师药事管理与法规习题练习(1)”,考生们现在已经开始复习2016执业药师考试了吗?复习期间可以多做做药事管理与法规试题练习!

  一、单选题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。)

  1、 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

  A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益

  B.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序

  C.鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业

  D.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

  E.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康

  标准答案: d

  2、 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

  A.药理标准

  B.化学标准

  C.生产要求

  D.药用要求

  E.卫生要求

  标准答案: d

  3、 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是

  A.本单位科研需要的品种

  B.本单位临床需要的品种

  C.市场供不应求的品种

  D.市场上没有供应的品种

  E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

  标准答案: e

  4、 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当

  A.按劣药处理

  B.撤销批准文号

  C.进行再评价

  D.按假药处理

  E.进行市场调查

  标准答案: b

  5、 根据《药品管理法》,下列按假药论处的情形是

  A.超过有效期的

  B.变质的

  C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

  D.不注明或者更改生产批号的

  E.直接接触药品的包装材料未经批准的

  标准答案: b

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