第 671 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是（）
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
正确答案：C,
第 672 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定按假药论处的情形是（）
A.出现副反应
B.出现过敏反应
C.出现药品不良反应
D.药品受污染
E.药品成分的含量不符合国家规定的
正确答案：D,
第 673 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定按劣药论处的情形是（）
A.出现副反应
B.出现过敏反应
C.出现药品不良反应
D.药品受污染
E.药品成分的含量不符合国家规定的
正确答案：E,
第 674 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是（）
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
正确答案：C,
第 675 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
国务院药品监督管理部门是（）
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
正确答案：B,
第 676 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品生产企业、经营企业和医疗机构是（）
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
正确答案：A,
第 677 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是（）
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
正确答案：E,
第 678 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
对发现有证据证明可能危害人体健康的药品及其相关材料时（）
A.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E.责令改正，予以警告
正确答案：D,
第 679 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
对已确认发生严重不良反应的药品时（）
A.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E.责令改正，予以警告
正确答案：C,
第 680 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用，对药品质量进行（）
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
正确答案：B,