第 1341 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
中国执业药师的最高行为准则是（）
A.维护病患者和公众的生命安全和健康利益
B.维护自己的经济利益
C.维护企业的经济利益
D.维护供应商的经济利益
E.维护管理机关的利益
正确答案：A,
第 1342 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
依照《执业药师资格制度暂行规定》规定，以下说法错误的是（）
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作
B.国家食品药品监督管理局批准的执业药师培训机构承担执业药师的继续教育工作
C.省、自治区、直辖市药品监督管理局为执业药师资格注册机构
D.国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构
E.国家食品药品监督管理局统一印制并核发中华人民共和国《执业药师注册证)
正确答案：E,
第 1343 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
下列说法错误的是（）
A.逾期未按规定配备执业药师，将追究单位负责人的责任
B.逾期未通过执业药师资格考试者，调离执业药师岗位
C.对取得执业药师资格证书者，单位根据工作需要可聘为副主任药师或副主任中药师
D.执业药师必须参加继续教育，执业药师实行继续教育登记制度
E.执业药师在执业期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任
正确答案：C,
第 1344 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
按照《执业药师资格制度暂行规定》，以涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的（）
A.10年内不允许参加执业药师考试
B.处以5000元以上1万元以下的罚款
C.发证机构给予警告，限期提供真实资料
D.发证机构收回证书，取消执业药师资格，注销注册，对直接责任者根据有关规定给予行政处分，直至送交有关部门追究法律责任
E.追究直接责任者的刑事责任
正确答案：D,
第 1345 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
执业药师变更执业地区，申请办理变更注册手续的，应当（）
A.持《执业药师资格证书》和《执业药师注册证》正、副本原件及复印件，并填写《执业药师变更注册申请表》，向新执业单位所在地区注册机构申请注册
B.持《执业药师资格证书》和《执业药师注册证》正本原件，并填写《执业药师变更注册申请表》，向新执业单位所在地区注册机构申请注册
C.持《执业药师资格证书》和《执业药师注册证》正本原件，并填写《执业药师变更注册申请表》，向原执业单位所在地区注册机构申请注册
D.持《执业药师资格证书》和《执业药师注册证》正、副本原件及复印件，并填写《执业药师变更注册申请表》，向原执业单位所在地区注册机构申请注册
E.持《执业药师资格证书》和《执业药师注册证》副本原件及复印件，并填写《执业药师变更注册申请表》，向新执业单位所在地区注册机构申请注册
正确答案：A,
第 1346 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
执业药师无正当理由不在执业单位执业超过多长时间以上者，由执业药师本人或其所在执业单位向注册机构申请办理注销注册手续（）
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.1年
E.2年
正确答案：C,
第 1347 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
按照国家食品药品监督管理局颁发的《关于改革和加强执业药师继续教育管理工作的意见》的规定，下列关于执业药师继续教育的内容错误的是（）
A.主要包括与执业药师执业活动直接相关的需要更新、补充的药事管理政策法规、药学职业道德、药学专业知识与技能等内容，并分为必修、选修、自修三类
B.必修内容属于执业药师必须进行更新、补充的继续教育内容，确定必修内容时应遵循少而精的原则
C.选修内容属于执业药师可以根据需要有选择地进行更新、补充的继续教育内容，确定这类内容时应遵循多而广的原则
D.每年执业药师继续教育必修内容为10学分
E.每年执业药师继续教育选修内容为5学分
正确答案：E,
第 1348 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 执业药师资格制度暂行规定 >
具有执业药师资格的人员每年参加执业药师继续教育获取的学分不得少于（）
A.5学分
B.10学分
C.12学分
D.15学分
E.20学分
正确答案：D,
第 1349 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
医疗机构配制的制剂（）
A.可以在大众传播媒介进行广告宣传
B.只能在专业期刊进行广告宣传
C.不得进行任何形式的广告宣传
D.停止广告发布，处以罚款
E.只准在大众传播媒介进行广告宣传
正确答案：C,
第 1350 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方药与非处方药分类管理办法(试行) >
在药品分类管理中国家食品药品监督管理局负责（）
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
正确答案：A,B,C,D,
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