2012招聘网:[成都]四川新成生物2012招聘[1]

2012-01-12 09:18:07 admin 成都生物
2012年01月12日 09时46分,《2012招聘网:[成都]四川新成生物2012招聘[1]》由出国留学网liuxue86.com编辑整理.

四川新成生物招聘信息

一、生产工艺专员
工作内容
1. 按照试剂配制的标准操作规程完成公司各类试剂的配置;
2. 负责部分产品生产工艺的改进及创新工作;
3. 协助负责人编制和修改部门制度及操作SOP;
4. 协助公司技术类岗位开展相关实验工作;
5. 协助开展专业技术人员技能提升培训。
任职资格
1. 医学检验或生物医学相关专业专科以上学历;
2. 1年以上本行业相关工作经验;
3. 勤奋踏实、动手能力强,具备团队协作精神;
4. 欢迎优秀应届毕业生。
二、试剂研发员
工作内容
1. 实施生物化学或免疫学相关诊断试剂研发工作;
2. 传授生物化学或免疫学相关专业知识;
3. 查找翻译专业文献,撰写专业论文;
4. 了解行业发展动态与技术发展方向并提出新的研发项目;
5. 协助研发项目管理工作;
6. 部门或公司赋予的其他任务。
任职资格
1. 医学检验、生物化学或免疫学专业本科及以上学历,医学院校背景、研究生学历者优先;
2. 课程中至少包括但不限于生物化学、免疫学、有机化学;
3. 有良好的外文文献检索阅读及翻译能力;
4. 熟悉基本实验室操作流程,能熟练进行实验操作;
5. 有从事项目研究的实际操作经验,有胶体金技术、快检试剂及仪器开发、化学发光试剂开发、特种蛋白的检测试剂及仪器开发经验者优先;
6. 良好的沟通理解能力,良好的逻辑推理能力;
7. 能承受一定的工作压力;
8. 欢迎优秀应届毕业生。
三、试剂研发工程师
工作内容
1、负责检验体外诊断试剂的研究和开发,包括临床生化试剂、免疫比浊类试剂、化学发光、胶体金、ELISA试剂等;
2、按照公司制定的研发任务编写项目计划书;
3、负责新产品研发,并对所承担的研发项目(质量、进度、成本)负责;
4、按照质量体系考核要求,起草研发阶段评审文件及生产标准操作流程文件;
5、负责新产品的临床实验开展及数据的编制和整理;
6、及时向公司或本部门报告项目进度和项目总结;
7、协助完成其它相关工作,如产品注册、部门日常工作、领导交代的其它工作。
任职资格
1. 检验医学 、化学、免疫学、生物工程、分子生物相关专业全日制本科或以上学历;
2. 1年以上体外诊断试剂研发经验或相关经验;
3. 对检验仪器的原理熟悉,能熟练操作各类检验仪器,如生化仪、酶标仪、发光仪、血细胞分析仪等;
4. 全面了解掌握各类办公软件,如Word、Excel、SPSS等;
5. 英语四级以上,具有较强的英语听、说、读、写能力,能阅读专业文献及资料;
6. 思维敏捷,有较强的自学能力和动手能力,吃苦耐劳,具有良好的团队合作意识和人际沟通能力;
7. 能适应短期出差或加班,身体健康;
8. 年龄35岁以下。有独立体外诊断试剂研发经验者优先;
9. 欢迎优秀的应届硕士毕业生。
四、质量管理经理
工作内容
1. 全面负责质量管理部门日常管理工作;
2. 组织制定并及时修订部门制度、SOP、内控标准等;
3. 审核及签发各类质检报告单,做好质量事故的调查并及时上报,妥善处理不合格品和退货;
4. 对QMS日常运行的监管及EQA的组织、上报;
5. 收集、整理相关法规,有效传递信息,撰写论文;
6. 组织协调验证工作;
7. 组织开展员

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