13、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
答案：C
14、当《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起几日内到市级卫生行政部门办理变更手续
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
答案：C
15、关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》说法正确的是
A.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向省级卫生行政部门重新提出申请
B.有效期为3年，有效期满前6个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请
C.有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请
D.有效期为5年，有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请
E.有效期为5年，有效期满前6个月，医疗机构应当向省级卫生行政部门重新提出申请
答案：C
16、当《印鉴卡》发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起几日内到市级卫生行政部门办理变更手续
A.5日
B.4日
C.3日
D.2日
E.1日
答案：C
17、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》供
A.生产单位使用
B.科研单位使用
C.教学单位使用
D.医疗机构使用
E.经批准的患者使用
答案：D
18、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批机构是
A.市级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.公安机关
D.省级卫生行政部门
E.市级药品监督管理部门
答案：A
19、下列哪类药品不准零售
A.医院制剂
B.第二类精神药品
C.处方药
D.毒性药品
E.戒毒药品
答案：A
20、《医疗用毒性药品管理办法》规定，具有医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭
A.医疗单位诊断书
B.患者签字的医生处方
C.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方
D.执业医师开具的处方
E.主管医师以上人员开具的处方
答案：C
21、发展与改革宏观调控部门职责不包括
A.负责宏观医药经济管理;
B.负责药品价格的监督管理工作
C.依法制定和调整药品政府定价目录，并对纳入政府定价的药品进行定价和调整
D.组织拟定定点医院、定点药店的管理办法及费用结算办法
E.管理国家药品储备
答案：D
22、中国药品生物制品检定所成立于( )年
A.1950年
B.1960年
C.1957年
D.1961年
E.1970年
答案：A
23、以下属于国家食品药品监督管理局职责的是
A.负责化妆品的审批
B.一负责新药申请的受理和初审
C.负责片剂GMP认证的现场检查工作
D.依法审批药品广告
E.注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种
24、SFDA药品认证管理中心的职责不包括
A.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
B.对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查
C.负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作
D.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作
E.承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作
答案：C
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