2017执业药师临床药物治疗学常考重点(5)

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  药物浓度差|细胞膜通透性|面积|厚度

  药物分子跨膜转运的速率(单位时间通过的药物分子数)与膜两侧药物浓度差(C1-C2)、膜面积、膜通透系数和膜厚度等因素有关。膜表面大的器官,如肺、小肠,药物通过其细胞膜质层的速度远比膜表面小的器官(如胃)快。这些因素的综合影响符合Fick定律:

  通透量(单位时间分子数)=(C1-C2)*面积*通透系数/厚度。

  药物的解离度|体液酸碱度

  绝大多数药物属于弱酸性或弱碱性有机化合物,医学|教育|网搜集整理在体液中均不同程度地解离。分子型(非解离型,unionizedform)药物疏水而亲脂,易通过细胞膜;离子型药物极性高,不易通过细胞膜脂质层,这种现象称为离子障。药物解离程度取决于体液pH和药物解离常数(Ka)。解离常数的负对数值为pKa,表示药物的解离度,是指药物解离50%时所在体液的pH.各药都有固定的pKa.

  阿义马林药物使用方法

  【适应症】主要用于阵发性心动过速、心房颤动和早搏等。

  【用量用法】口服:每次50~100mg,1日3~4次;维持量1日50~100mg.静滴:150~300mg.静注:每次50mg.

  【注意事项】不良反应有乏力、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等,静注可有发热感。房室传导阻滞、心肌炎、循环衰竭、严重低血压者禁用。

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