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药物浓度差|细胞膜通透性|面积|厚度
药物分子跨膜转运的速率(单位时间通过的药物分子数)与膜两侧药物浓度差(C1-C2)、膜面积、膜通透系数和膜厚度等因素有关。膜表面大的器官，如肺、小肠，药物通过其细胞膜质层的速度远比膜表面小的器官(如胃)快。这些因素的综合影响符合Fick定律：
通透量(单位时间分子数)=(C1-C2)*面积*通透系数/厚度。
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