2017执业药师药事管理与法规检测题及答案

  出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“2017执业药师药事管理与法规检测题及答案”,希望对广大考生有所帮助。快跟小编一起来复习吧。

  1、 国家药物政策的内容包括以下几个方面

  A.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、质量保证、合理用药

  B.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、合理用药

  C.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、临床必须、科学监管

  D.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、合理用药

  E.基本药物、价格合理、财政支持、供应体系、科学监管、使用方便

  标准答案: a

  2、 农村偏远地区设置的药柜原则上限于

  A.非处方药、处方药

  B.甲类非处方药

  C.乙类非处方药

  D.预防性疫苗

  E.非处方药

  标准答案: e

  3、 申请行政复议的一般时效为

  A.10日

  B.20日

  C.30日

  D.60日

  E.120日

  标准答案: d

  4、 野生药材资源保护管理的原则是

  A.保护、采猎相结合,并创制条件开展人工种养

  B.国家对重点保护的野生药材物种实行三级管理

  C.国家对重点保护的野生药材禁止采猎

  D.国家对重点保护的野生药材按照批准的计划进行采猎

  E.国家重点保护的野生药材禁止或限量出口

  标准答案: a

  5、 国家重点保护野生药材物种一级的药材是

  A. 豹骨、羚羊角、马鹿茸

  B. 麝香、穿山甲、熊胆

  C. 麝香、川贝、刺五加

  D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸

  E. 豹骨、羚羊角、熊胆

  标准答案: d

  6、 药品广告内容应以

  A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

  B.药品说明书为准

  C.药品标签为准

  D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

  E.药品包装为准

  标准答案: a

  7、 《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内

  A.所有与药学有关的单位和个人

  B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

  C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人

  D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

  E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

  标准答案: b

  8、 医疗机构配制的制剂应当是

  A.市场上没有供应的品种

  B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

  C.本单位临床需要而市场上供应量少的品种

  D.本单位临床需要而国内市场上没有供应的品种

  E.本单位临床需要的品种

  标准答案: b

  9、 不属于假药的情形是

  A.变质的或被污染的

  B.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

  C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

  D.超过有效期的

  E.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

  标准答案: d

  10、 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的,吊销《药品生产许可证》,药品监督管理部门不受理其申请的期限是

  A.1年内

  B.3年内

  C.5年内

  D.10年内

  E.15年内

  标准答案: c

分享

热门关注