10.注射剂的质量要求不包括哪一条( B)
A.无菌
B.无微粒
C.PH值在4～9范围内
D.无热原
E.与血浆渗透压相等或接近
11.处方：盐酸普鲁卡因 5.0g
氯化钠 8.0g
0.1N的盐酸 适量
注射用水加至 1000ml
下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是( D )
A、氯化钠用于调节等渗
B、盐酸用于调节Ph
C、注射剂灌封后应在12小时内灭菌
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查
12.肝脏的首过作用是指( C)
A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用
D.药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程
E.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程
13.表观分布容积的叙述中错误的是( B )
A.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值
B.表观分布容积大说明药物作用强
C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用μg/ml或mg/L表示
14.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( C)
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的直径
15.下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质( D )
A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.羊毛脂
E.吐温—61
16.影响胃空速率的因素不包括哪一条( E )
A.食物的组成和性质
B.药物因素
C.身体所处的姿势
D.空腹与饱腹
E.胃内分泌蛋白
17.关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是( D)
A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大
D.胃空速率快，药物的吸收加快
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
18.气雾剂的组成不包括( C)
A.抛射剂
B.药物与附加剂
C.透皮吸收促进剂
D.耐压系统
E.阀们系统
19.栓剂直肠吸收的叙述中错误的是( B )
A.栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用
B.全身作用的栓剂一般选用水溶性基质
C.酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速
D.不受胃肠道pH值和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收
20.下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是( A )
A.微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素
B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成
C.凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯
D.溶蚀性骨架片的材料采用HPMC或CMC—Na
E.渗透泵片的半透膜材料为聚维酮
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