医药研发工作总结1000字(通用3篇)

2022-12-29 17:45:27 研发工作总结

  时间如白驹过隙,走得飞快,我们的工作即将翻开新的篇章,工作总结的撰写也该提上日程了。总结是在某一阶段做某一件事的核心,能够大大的提升工作能力和效率。所以工作总结要怎么写?考虑到你的需要,出国留学网编辑特地编辑了“医药研发工作总结”,可能你会喜欢,欢迎分享。

医药研发工作总结 篇1

  工 作 总 结工作 3 个月以来,在上级领导的正确指导下,在公司同事的热情帮助下,我 对目前所从事的新药研发工作有了一个较清楚的认识。在我到公司上班的这 3 个月时间里,我学到了很多,下面就我在这 3 个月时间里的工作做一个总结,并 将未来的工作计划及思路向各位领导做一个汇报,以期不断总结经验教训,使自 己在未来的的工作中能扬长补短,为今后不断改进工作方法及思路,提高工作效 率及效果提供依据。

  工作总结

  (1)在实验技能方面,初到公司,公司给我们安排了指导人,详细讲述了 各种试验仪器使用应该注意的事项, 使我在后面的工作中能熟练快速的使用各种 分析仪器。

  目前这方面块的基本知识已经掌握,还需要在以后的工作中不断的加 强各种分析仪器的维护及使用方面知识的学习。

  (2)在项目研究方面,通过 3 个月的工作和学习,在领导的指导和指导人 及同事的帮助下, 我对项目研究方面的知识有了整体的认识。

  对质量标准的建立, 分析方法的验证,申报资料的撰写等各个方面的研究都有了较深刻的认识。

  (3)具体工作方面,通过对 AB 和 DCR 这 3 个申报生产的项目资料的整理 工作, 我对项目研究过程及资料整理方面有了深刻的认识。相信这也会为以后的 工作打好一个基础。

  (4)此外,通过部门组织的一些活动,增进同事之间的交流,让我们在新 员工工作之余能更快的融入公司这个大家庭。

  工作计划 (1)继续努力熟悉仪器使用方面的细节问题,争取做到能够及时发现问题 及解决问题,避免因仪器问题而影响实验工作的进度及准确性。

  (2) 努力学习药物分析研究方面的知识和技巧, 养成更加严谨的思维方式, 在试验方案设计方面能够考虑到研究的整体性及全面性, 及时学习最新的规范性 的知识法规,同时,在整理撰写申报资料时不断总结经验,注意到书写格式、规 范性及完整性等方面的问题。

  (3)制定合理的工作计划,力争做到在高效完成工作的同时,尽快提高自 己的能力,使自己取得长足的进步。

  (4)注重同事间的交流,像经验丰富的同事多学习,并不断对工作进行总 结,注意平时的积累。

  公司给我们提供了宽阔的发展空间, 我们的梦想有多大, 这个舞台就有多大。

  在前进的路上也许风雨兼程, 也许荆棘丛生, 但是只要我们坚定信念, 自信自强, 努力工作,一定会在未来的路上克服困难,收获阳光雨露。

医药研发工作总结 篇2

  xx 第三季度在今年的第三季度伊始,我已经来公司满两年了。在这两年的工 作学习中,有了很好的提高,大学中学习的理论知识、工作中增强的 实验技术能更好的的加以融合后,逐步完善自己的专业技能,领会分 析工作的核心。在第三季度中,我一如既往认真工作,接触到了许多 新仪器,学习到了许多新知识,接触到了新的项目,不断努力,完善 自己的专业技能。

  这一季度,XXXXX 原料药质量提高项目基本完成,注射液改变 灭菌工艺申报的稳定性实验也在按部就班的进行中,完善实验数据, 整理实验报告及图谱。在进行常规的 XXXX 原料药以及注射液分析 之外,把重点逐步移向 DDDD 的质量分析工作。这是第一次独立接 触全新的项目。

  DDDDD 作为一种类高分子药物, 其溶解性能非常差, 与熟悉的 XXXX 有很大的不同,这也是我工作中的一项挑战。在初 步的实验方法摸索过程中遇到了许多意想不到的情况, 从初步查看材 料,到实验试剂的申购,再到实验具体方法的进行一步步走来,独立 实验的能力、实验操作的水平都有了提高。特别是其中一个残留的项 目,因其限度非常低,标品的峰不能达到检测限,为提高其信噪比, 在 A 老师和 B 主管的指导下,先后改变了溶剂组成、进样方式等多 种条件,虽然目前问题尚未解决,但在解决问题的工程中,真正体会 到了解决问题的乐趣。

  因项目的需要,在具体的实验应用中再一次学习了梅特勒-托利 多电位滴定仪。其中以结束中点的判定为关键点。首先设定条件保证1/2 样品过滴定,为确定重点,可在被滴定液中添加指示剂。通过过滴定 数据,及二阶函数的计算,确定突越范围、突越个数及阈值。电位滴 定的突越可能不稳地, 可采用不同判定方法确定准确的突越是滴定剂 的添加量。有时突越不明显,一个要减低阈值,这时要注意其他不稳 定突越,以免造成误差,一个要改良样品的溶剂组成和加大搅拌力度 与时间,以增大突越阈值。期间还有主管进行的高效液相色谱的培训 及考试,在这次内训中我发现对于色谱的具体操作逐渐熟悉掌握,但 一些基础本质的理论指导不清楚或还有混淆,需要进一步的学习。

  回顾这一季度及整两年的学习工作,从一开始的磕磕绊绊,到现 在工作起来比较得心应手,这其中有自己的认真努力,更离不开公司 及工程中心这整个大家庭给我提供了一个成长的平台, 让我在工作中 不断的学习,不断的进步,慢慢的提升自身的素质和才能。做好事不留名的雷2/2

医药研发工作总结 篇3

  药品研发工作中的一些心得体会 ——分析篇 生活中一样的体会:求职的遍地都是,很多人找不到工作;公司 急需人才却找不到合适的人。

  下面就一些分析工作中的心得体会与大 家共同学习,特别是求真钻研的工作态度。对比我们自己的工作希望 能有所启示和帮助。

  片段 A 分析工作人员按大类分有仪器分析试验员、有化学分析试验员; 不同岗位的有非研究性的如药厂里 QC- 分析试验员,研究性的如新 药分析研究员,仪器分析工程师等等。很多人认为都是分析试验工作 只是名称花哨,不过以我而言,名称不同工作职责和要求就不同,名 称相同而不同的单位又可能不同。

  这里就非研究性质的一般分析试验员,如 QC;研究性质分析试 验员,如新药分析研究员,分析工程师等和大家讨论一下个人看法。

  1,非研究性质的一般分析试验员,如 QC。要求熟练掌握常规的 分析试验技能,至于试验方法,不管是内控标准,还药典什么的法定 标准,反正就是有现成的标准和方法,所以有部分人觉得在药厂的地 位是必要而不重要, 一般来说本科及以上的在这个岗位都不会安心塌 实待多久。

  2,研究性质的分析试验员之新药分析研究员,研究性的,大多 称之为分析研究员、质量研究员。理论方面具备分析化学、药物分析 的分析原理和方法,如滴定分析原理及计算,标准滴定液的配置及标 定,光谱、波谱理论等;法律法规方面熟悉新药申报相关法规、指导 原则、药典相关知识等相关知识,如果是做国外的还需具备一定外语 水平;计算机相关能力,如熟悉一些药学软件使用 chemoffice,数 据处理软件,文献查阅能力等;实验技能方面具备一定的设计试验方 案和处理试验中可能出现的问题的能力; 其他就是撰写实验原始记录 和申报资料。另外在工作中(我是做仪器分析)积累经验,锻炼实验 室及仪器管理和维护能力。

  如果是做 CRO 化学定制的分析研究员 (我们单位称之为分析工程 师),理论方面:法规的东西,相对少一些,但实验性、研究性更强, 接触化学物种类更多, 由于需要配合合成研究员, 很多东西是未知的, 所以通常需要一定有机化学和药物化学知识, 对分析基本理论和试验 技能也要求更高,工作中经常遇到需要解谱,还需要了解化合物的 M SDS 和更多的实验室安全方面的东西,当然公司会对进行 EHS 培训; 还需要仪器维护能力(在工作中积累)。

  当然,以上的都很大很综合性的,很难有人能成为这种万金油, 所以我觉得不好分级。但只要有浓厚兴趣和很强的学习能力,若能掌 握得很好很小的任意一两个方面, 独挡一面, 例如

  溶出试验能像 “分 析里面的溶出试验板块”的谢沐风老师那样;HpLC 的使用和维护独 挡一面;解谱是个人专长等;应该叫骨灰级了。

  片段 B 质量标准中的颜色问题: 1、在中国药典附录里面有颜色比较的附录,详细介绍了原理和 操作细节。关于样品颜色比较,提供了基准物质、标准储备液和标准 比色液的详细配置方法。但是,药典有一个小的缺陷,就是缺少这些 标准比色液色号和具体溶液颜色的对应关系。经过检索,发现中国药 典大部分标准都在标准中详细介绍了具体操作或者具体色号。

  例如,二羟丙茶碱标准中规定:在中国药典里面,按照这样规定和描 述,检验中不会出现问题。

  2、Bp/Ep 中存在的问题:我发现 Ep/Bp 中多个产品,在附录里面规 定的内容细节和 CHpxx 类似, 也是介绍标准储备液和标准比色液配 置细节,对于无色溶液,也规定了比较要求。但是仔细阅读某些品种 个论,就会发现比色项目中,没有提到具体的需要的比色液色号,而 仅仅是溶液颜色描述。

  例如

  solution is not more than slightly yellopare the solutions l 的三角瓶,我每天闲下来就拿着它练习滴 定,不客气的说,走过很多单位了,我还没见过一个人有资格和我 p k 滴定的手法, 虽然是雕虫小技,也能说明熟能生巧的道理。

  接下来就是安排实验,当时我们一个原料的检验周期是 3 天,有 了实践基础后,我就懂得了统筹安排时间,到单位第一件事就是恒重 坩埚和称量瓶,这两个实验最耗时间。中间安排鉴别和检查,含量测 定。通过合理安排,实验一天就能搞定,连试验报告都递交上去。其 实大家都喜欢按部就班的工作,你稍微动动脑筋,就能领先一步,走 在前面。质检是以药典为标准的,所以千万不能忽视药典的作用。凡 例部分是背诵的内容。里面的每一条都要熟悉,附录的部分是操作的 基本要求,和工作有关的部分都要知其然知其所以然,做到这一步, 一个合格的化验员就新鲜出炉了。

  这时候, 对一个从未接触过的实验, 只要有标准,你就可以搞定了。

  片段 J 对新手来说,先从学习理论知识和基础操作开始,就像小孩学走 路,不要还不会爬就想学跑,想法是好的但不可行。对于新人来说, 刚工作是积累的好时期,任何事都要认真去做,从最基础做起,这样 才更牢固。

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