含木质素类化合物的中药

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　　1.我国河流流向大多为自西向东，这与下列哪项因素有关?( )

　　A.地转偏向力

　　B.太阳直射方向

　　C.地势

　　D.气候

　　【答案】C

　　【考查要点】本题主要考查考生的地理常识。

　　【解析】我国地势西高东低，大致呈三级阶梯分布，这导致我国大多数河流的流向为自西向东。

　　2.2012年11月26日，联合国气候变化大会在( )召开。

　　A.丹麦哥本哈根

　　B.南非德班

　　C.卡塔尔多哈

　　D.中国北京

　　【答案】C

　　【考查要点】本题主要考查考生的一般知识。

　　解析：2009年12月7日，联合国气候变化大会在丹麦首都哥本哈根召开;2011年在南非德班召开;2012年在卡塔尔多哈召开;没有在中国召开过气候大会。

　　3.常用来作为食品制作过程中的膨松剂的小苏打，其化学名称为( )。

　　A.氧化钠

　　B.氢氧化钠

　　C.碳酸钠

　　D.碳酸氢钠

　　【答案】D

　　【考查要点】本题主要考查考生的化学常识。

　　【解析】小苏打是碳酸氢钠的俗称，化学式为NaHCO3。因此本题选D。

　　4.中国画和西洋画最大的不同在于( )。

　　A.中国画重线条，西洋画不注重线条

　　B.中国人物画不讲解剖学，西洋人物画讲究解剖学

　　C.中国画追求神韵，西洋画追求形似

　　D.中国画以自然为主要题材，西洋画以人物为主要题材

　　【答案】C

　　【考查要点】本题考查考生对中国画和西洋画的了解。

　　【解析】中国画和西洋画的差剐很多，但比较起来，二者最大的区别在于中国画重神韵，西洋画追求形似。因此本题选C。

　　5.被誉为“中国科学史上的里程碑”的著作是( )。

　　A.贾思勰的《齐民要术》

　　B.宋应星的《天工开物》

　　C.徐光启的《农政全书》

　　D.沈括的《梦溪笔谈》

　　【答案】D

　　【考查要点】本题主要考查考生的文学常识。

　　解析：《梦溪笔谈》详细记载了劳动人民在科学技术方面的卓越贡献和他自己的研究成果，反映了我国古代特别是北宋时期自然科学达到的辉煌成就。英国科学史家李约瑟评价《梦溪笔谈》为“中国科学史上的里程碑”。

　　6.地方人民政府对违反《中华人民共和国教师法》规定，拖欠教师工资或者侵犯教师其他合法权益的，应当( )。

　　A.责令其限期改正

　　B.给予行政处分

　　C.依法追究刑事责任

　　D.对其处以罚款并责令改正

　　【答案】A。

　　解析：《中华人民共和国教师法》第三十八条第一款规定：地方人民政府对违反本法规定，拖欠教师工资或者侵犯教师其他合法权益的，应当责令其限期改正。因此本题选A。

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　　第九章 甾体类化合物

　　甾体类：具有环戊烷骈多氢菲的甾体母核

　　(一)强心苷类化合物

　　强心苷：存在于植物中具有强心作用的甾体糖苷类化合物。治疗心力衰竭

　　1.强心苷的生物效应：

　　临床药物：西地兰、地高辛(口服或静脉注射)。

　　药理作用：正性肌力作用(加强心肌收缩力)。

　　毒性：室性心动过速、房室传导阻滞;恶心、呕吐、视力模糊。

　　安全范围很小，治疗量与中毒量相差不大，用量掌握不当极易引起中毒乃至死亡。

　　2.强心苷的化学结构及分类

　　强心苷是由强心苷元与糖缩合的一类苷,苷元是由甾体母核及其C17位不饱和内酯环侧链组成

　　两种苷元

　　(1)甲型强心苷元：C17侧链是五元不饱和内酯环。

　　母核为强心甾。 ∆αβγ内酯(∆20(22)五元内酯)

　　⑵乙型强心苷元：C17侧链为六元不饱和内酯环。

　　母核称为海葱甾或蟾酥甾。 ∆αβ.γδδ内酯(∆20.22六元内酯)

　　无论甲型、乙型，侧链构型对活性有很大影响，内酯环为β构型时有活性，为α构型时活性明显减弱。若αβ不饱和键转化为饱和键，活性大为减弱，毒性也减弱;若内酯环开裂，活性降低或消失

　　糖的种类、连接方式

　　强心苷元C3上OH与糖结合形成苷。

　　糖的种类：2, 6-二去氧糖、2, 6-二去氧糖甲醚、6-去氧糖、6-去氧糖甲醚，多为D-葡萄糖

　　糖的连接方式：A1型(Ⅰ型)：苷元(2, 6-二去氧糖)X-(葡萄糖)Y

　　A2型(Ⅱ型)：苷元(6-去氧糖)X-(葡萄糖)Y

　　B 型(Ⅲ型)：苷元(葡萄糖)X

　　毒性强弱

　　甲型强心苷：三糖苷<二糖苷<单糖苷>苷元葡萄糖苷>甲氧基糖苷>6-去氧糖苷>2，6-二去

　　乙型强心苷>甲型强心苷

　　3.理化性质

　　内酯碱解开环:遇酸环合复原

　　*当用醇性苛性碱(KOH/EtOH)溶液处理时，内酯环异构化，遇酸不能复原。

　　苷键的水解：强心苷中苷键由于糖的结构不同，水解难易有区别，水解产物也有差异。

　　水解方法主要有酸催化水解、酶催化水解。

　　酸催化水解：

　　(1)温和酸水解

　　采用稀酸，在含醇短时间加热回流

　　水解对象2-去氧糖 、2-去氧糖苷

　　不适用于2-羟基糖

　　(2)强酸水解

　　延长水解时间;同时加压

　　反应特点引起苷元(羟基)脱水;可得到定量葡萄糖

　　(3)盐酸丙酮法水解

　　HCl、丙酮溶液

　　反应物条件：糖分子中有C2-OH和C3-OH

　　可得到原苷元和糖的衍生物

　　显色反应：

　　强心苷颜色反应是由苷元甾核、不饱和内酯环、2-去氧糖...

　　执业药师考试就要开始咯，赶快复习起来吧，出国留学网执业药师栏目为各位同学准备了“2017年执业药师中药学考点：糖和苷类化合物”，希望对各位考生有帮助。

　　糖和苷类化合物

　　一、糖及分类

　　单糖是多羟基醛或酮。

　　1.D型和L型

　　(1)Fisher投影式：距羰基最远的不对称 C的-OH向右为D，-OH向左为L。 联想：投影仪当然在远处成像，

　　大写D

　　(2)Haworth式：不对称碳原子C5(吡喃糖)或C4(呋喃糖)上的取代基方向，向上为 D，向下为L。

　　根据其能否水解和分子量的大小可分为：

　　1.单糖 ：不能再被简单地水解成更小分子的糖。

　　如：葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、木糖、甘露糖、半乳糖、半乳糖醛酸

　　2.低聚糖：由2～9个单糖聚合而成，也称为寡糖。

　　趣味：9-2=7(妻)，寡妇。有甜味，也有还原性。

　　如：蔗糖、麦芽糖、龙胆二糖、新陈皮糖、芸香糖(都是二 糖)

　　联想：牙齿有两排，故麦芽糖为二糖，

　　芸字中间有个二，故芸香糖为二糖

　　3.多糖：由10个以上的单糖聚合而成，其性质也不同于单糖和低聚糖。

　　如：纤维素、淀粉(胶淀粉、糖淀粉)

　　多糖多没有甜味，也没有还原性。

　　水不溶：纤维素、甲壳素等，分子呈直链型;

　　水溶物：淀粉、糖肝原等，分子呈支链型。

　　淀粉由直链的糖淀粉和支链的胶淀粉组成。糖淀粉能溶于热水;胶淀粉不溶于冷水，在热水中呈胶状。

　　糖淀粉遇碘呈蓝色，而胶淀粉遇碘呈紫红色。

　　重点：单糖分类

　　“ 阿伯莫喝无碳糖，留我半干葡萄糖。

　　鸡鼠夹击夫要命，果然留痛在一身。”

　　二、苷及其分类

　　定义：苷又称配糖体，是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连结而成的化合物。

　　苷类一般是无味的，但也有苦的和甜的。苷的亲水性与糖基数目有关系，亲水性随糖基增多而增大。多数苷

　　为左旋，水解后生成的糖为右旋，因而混合物呈右旋。

　　(一)按苷元的化学结构分类

　　按苷元结构分为蒽醌苷、香豆素苷、黄酮苷、皂苷等。

　　(二)按苷类在植物体内的存在状态分类

　　原生苷：原存在于植物体内的苷称为原生苷。

　　次生苷：水解后，失去一部分的糖的苷。

　　(三)按苷键原子分类

　　1.氧苷：数量最多，最常见

　　(1)醇苷：苷元醇羟基与糖缩合(红景天苷、毛茛苷(纯毛)、獐牙菜苦苷)

　　(2)酚苷：苷元酚羟基与糖缩合(天麻苷、水杨苷=天分、水分)

　　(3)氰苷：具有α-羟基腈的苷(苦杏仁苷=青色的果实有苦味); 水解生成的苷元α-羟基腈很不稳定，立即

　　分解为醛(酮)和氢氰酸。

　　(4)酯苷：苷元中羧基与糖缩合(山慈菇苷、土槿皮甲酸和乙酸) 苷键既有缩醛又有酯性质，易被酸碱水解。<...

　　本文“2017年执业药师中药师复习：黄酮类化合物的提取分离”由出国留学网执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。

　　一、提取

　　黄酮苷和极性较大的苷元：甲醇，乙醇，甲醇-水(1：1)，丙酮，乙酸乙酯。

　　多糖苷：沸水

　　花色苷：0.1%盐酸进行提取。

　　苷元：氯仿，乙醚，乙酸乙酯。

　　注意：苷类提取防止酶解。

　　(一)溶剂萃取法：自浸膏中先用乙醚萃取苷元，再用乙酸乙酯反复萃取苷，最后用正丁醇萃取极性较大的苷。

　　(二)碱提酸沉法

　　(1) 常用碱水：石灰水，Na2CO3，稀NaOH，碱性稀醇。

　　酸沉：盐酸

　　注意：酸碱浓度不宜过高。

　　碱性过强，破坏黄酮母核;酸性过强，生成佯盐，影响产率。

　　石灰水：可除去鞣质，果胶，粘液质，有利于纯化。但浸出效果不及NaOH ，且有些黄酮可与钙结合成不溶性沉淀。 稀NaOH：浸出效率高，但杂质多。

　　二、分离方法

　　分离的基本依据：

　　极性差异、酸性强弱、分子大小和特殊结构。

　　(一)柱色谱法

　　1、硅胶柱色谱法

　　适于分离异黄酮，二氢黄酮(醇)和高度甲基化或乙酰化的黄酮及黄酮醇类。

　　分离苷元时：氯仿-甲醇混合溶剂洗脱。

　　分离苷时：氯仿-甲醇-水或乙酸乙酯-丙酮-水

　　2、聚酰胺柱色谱

　　适于黄酮类化合物的分离。

　　规律：

　　A：苷元相同时，以含水移动相洗脱，被吸附的强弱顺序为： 苷元>单糖苷>双糖苷>双糖键苷。

　　B：与酚羟基的数目有关，数目越多，吸附力越强。与酚羟基的位置有关，如果酚羟基所处的位置易形成分子内氢键，则吸附力减弱。

　　查耳酮>二氢黄酮， 黄酮>二氢黄酮

　　C：不同类型黄酮类化合物，被吸附的强弱顺序为：黄酮醇>黄酮>二氢黄酮>异黄酮。

　　D：分子内芳香化程度越高，共轭双键越多，则吸附力越强。

　　3、葡聚糖凝胶色谱法

　　凝胶类型：Ssephadex LH-20和Sephadex G两种类型的凝胶。

　　分离苷元时：利用吸附作用，游离酚羟基数目越多，则吸附力越强，越难洗脱。

　　分离苷时：主要靠分子筛，洗脱时按苷分子量由大到小的顺序依次被洗脱出柱体。

　　黄酮类化合物 取代基 Ve/Vo

　　芹菜素 5，7，4‘-三羟基 5.3

　　木犀草素 5，7，3‘，4’-四羟基 6.3

　　槲皮素 3，5，7，3'，4'-五羟基 8.3

　　杨梅素 3，5，7，3‘，4’，5‘-六羟基 9.2

　　山柰酚-3-鼠李糖基 三糖苷 3.3

　　半乳糖-7-鼠李糖苷

　　槲皮素-3-芸香糖苷 双糖苷 4.0

　　槲皮素-3-鼠李糖苷 单糖苷 4.9

　　常用的洗脱剂：碱性水溶液，含盐水溶液、醇及含水醇

　　(二)PH梯度法：用不同浓度的碱分离

　　(三)硼酸络合法 具有邻二酚羟基的黄酮类化合物可与硼酸络合生成易溶于 水的...