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品管部主管的工作经历简历模板

品管部主管的工作经历简历 品管部主管的简历模板

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  品管部主管的工作经历简历模板

  目前所在:

  年龄:

  户口所在:

  国籍:

  婚姻状况:

  民族:

  诚信徽章:

  身高:

  人才测评:

  体重:

  求职意向

  人才类型: 普通求职

  应聘职位: IT-品管、技术支持及其它,质量管理/测试(QA/QC)-经理/主管

  工作年限:

  职称:

  求职类型:

  可到职日期:

  月薪要求:

  希望工作地区:

  工作经历

  XX**电子有限公司

  起止年月:20XX-XX ~ 20XX-XX

  公司性质: 外商独资

  所属行业:仪器仪表/工业自动化

  担任职位: 品管部主管

  工作描述: 该公司主要从事LED灯具、LCR测量仪、数显电表等测量仪器和电源的生产和销售。熟悉使用电子、LED等相关检验仪器,如积分球、光谱仪、电子负载等。熟悉LED灯、测量仪器、开关电源的生产工艺流程及品质控制点。

  1、负责起草公司质量方针、质量目标和质量计划,组织各部门建立质量目标、评审质量目标、监测与考核质量目标完成效果。liuxue86.com

  2、负责品质部管理工作,包括公司产品质量及公司计量器具管理,部门人员工作的安排指导和监管,制定来料、制程、成品检验流程及指导书,并稽查检验员的实施状况。

  3、来料供应商及外协加工厂商交货质量实绩的整理与评价,完善供应商管理制度。

  4.负责进料、在制品,外发产品,成品检验规范制订与执行;统计技术制定和运用,各种质量记录数据统计、分析。

  5、质量异常处理,制程质量管理与分析,客户抱怨案件及销货退回的分析与改善。

  6、组织开展公司质量内审工作,撰写内审报告,组织制订必要的纠正和纠正措施,整改内审发现问题,并进行效果跟踪验证。

  7、组织开展公司质量外审工作,制订必要的纠正和纠正措施,整改外审发现问题,并进行效果跟踪验证,保证顺利通过外审。

  8.负责材料进料质量保证、过程质量控制、最终质量控制;设定公司整体质量控制方案。

  9.负责本部门员工的培训。

  离职原因:

  XX**电梯工业有限公司

  起止年月:20XX-XX ~ 20XX-XX

  公司性质: 国有企业

  所属行业:仪器仪表/工业自动化

  担任职位: 计量工程师

  工作描述: 该公司主要从事电梯、停车设备等产品的生产/销售。期间主要负责计量、实验室管理工作。实验室规划以及制度的完善规范,并实施实验室管理流程,监视与测量装置控制程序文件及...

与品管主管相关的个人简历模板

2017主管药师复习指南:贵重药品管理制度

卫生资格考试 主管药师考点

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  贵重药品管理制度

  (一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况,划分为片剂单价1.00元以上者,针剂5.00元以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。

  (二)贵重药品又分为一类和二类,一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。

  (三)凡属一类贵重药品,值班人员必须每日认盘点,填写逐日消耗交班表,如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。

  (四)统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品,以保证临床用药,当日消耗的贵重药品应及时登记入帐,并应帐物相符。

  (五)自费药品均按上级有关规定执行,严禁自费药品公费报销的现象发生。

  (六)贵重药品如有自然破损,应按上级规定的报损制度执行,认真清点破损药品,填写药品溢耗单,由科室负责人签字方能上报财务,予以报销。

  (七)值班人员调配处方时,应计价准确,调配无误,凡计价误差大,或错发及多发出的贵重药,均按差错登记处理。

  (八)值班人员调配处方时,应计价准确,调配无误,凡计价误差大,或错发及多发出的贵重药,均按差错登记处理。

  (九)属公费医疗的患者,应按公费医疗制度执行,严格控制和杜绝滥开大方的现象。

  (十)贵重药品应定期检查有效期限,严防过期失效的药品使用于临床。

  (十一)凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存,易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。

  (十二)严格执行药品管理法,严防伪、假、劣药混入。

  (十三)严格执行贵重药品逐日消耗制度,贵重药品每月盘点一次,并认真填写盘点明细表,上报财务科。

  (十四)贵重药品一律由调剂室按医师处方发放,晚间急症病人所用药品,次日须补办手续。

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与品管主管相关的主管药师

2017年卫生资格考试主管药师知识点:药品管理

卫生资格考试 主管药师知识点

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  药品管理

  1.药品生产批准文号规定:生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号;但是,生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。

  药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。

  2.药品质量标准规定:药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。

  中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

  3.企业购入药品要求:药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

  4.特殊管理的药品:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。

  5.进口审批和进口程序规定:药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证书。进口的程序---药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的,海关不得放行。

  6.药品淘汰原则及规定:国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。

  7.药品限制出口的规定:对国内供应不足的药品,国务院有权限制或者禁止出口。

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