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岩土工程师2018年考试基础知识点:土壤工程性质

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  岩土工程师2018年考试基础知识点:土壤工程性质

  1、容重:

  单位体积内天然状况下的土壤重量,单位为kg/m3,土壤容重的大小直接影响着施工的难易程度,容重越大挖掘越难,在土方施工中把土壤(环球网校岩土工程师频道提供土壤复习指导)分为松土、半坚土、坚土等类,所以施工中施工技术和定额应根据具体的土壤类别来制定。

  2、自然倾斜角(安息角):

  土壤自然堆积,经沉落稳定后的表面与地平面所形成的夹角,就是士壤的自然倾斜角,以α表示。在工程设计时,为了使工程稳定,其边坡坡度数值应参考相应土壤的自然倾斜角的数值,土壤自然倾斜角还受到其含水量的影响。

岩土1.png

  3、土壤含水量:

  土壤孔隙中的水重和土壤颗粒重的比值。

  土壤含水量在5%内称干土,在30%以内称潮土,大于30%称湿土。土壤含水量的多少,对土方施工的难易也有直接的影响,土壤含水量过小,土质过于坚实,不易挖掘。含水量过大,土壤易泥泞,也不利施工,人力或机械施工,工效均降低。以粘土为例含水量在30%以内最易挖掘,若含水量过大时,则其本身性质发生很大变化,并丧失其稳定性,此时无论是填方或挖方其坡度都显著下降,因此含水量过大的土壤不宜做回填之用。

  4、土壤的相对密实度:

  它是用来表示土壤在壤筑后的密实程度的,可用下列公式表达:D=(ε1-ε2)/(ε1-ε3)式中D——土壤相对密实度ε1——填土在最松散状况下的孔隙比;ε2——经辗压或穷实后的土壤孔隙比;ε3——最密实情况下土壤孔隙比。(注:孔隙比是指土壤空隙的体积与固体颗粒体积的比值)

  5、土壤可松性:

  土壤经挖掘后,土体变得松散而使体积增加的性质。

  ①最初可松性系数

  ②最后可松性系数

  也可将上面两式换算成土方体积增加百分比。

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2017年岩土工程师考试《岩土工程勘察》精选知识点(3)

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  2017年岩土工程师考试《岩土工程勘察》精选知识点(3)

  岩土工程勘察划分哪几个阶段?各阶段采用的勘察方法有何不同?

  ①可行性研究阶段。本阶段的勘察方法主要是在搜集、分析已有资料的基础上,通过进行现场踏勘了解场地的工程地质条件。②初步勘察阶段。本阶段的勘察方法,在分析已有资料的基础上,根据需要进行工程地质测绘,并以勘探、物探和原位测试为主。③详细勘察阶段。本阶段勘察方法一勘探和原位测试为主。④施工勘察阶段。包括施工阶段和竣工后的一些必要的勘察工作,主要是检验与检测工作、施工超前预报、施工和运营过程中突发岩土工程问题的勘察

  湿陷性黄土岩土工程勘察要点?

  (1)查明湿陷性黄土的地层时代、岩性、成因、分布范围。

  (2)查明不良地质作用的成因、分布范围,对场地稳定性影响程度及发展趋势。

  (3)查明地下水条件及季节性升降变化的可能性。

  (4)查明湿陷性黄土的物理力学性质指标。包括常规试验指标和c、、δs、δzs等指标。

  (5)进行湿陷性评价,划分湿陷类型和湿陷等级。

  (6)确定湿陷性黄土的承载力。

  (7)提出湿陷性黄土地基的处理措施

  湿陷性黄土场地岩土工程勘察有何特殊要求?

  1、场址选择或可行性研究勘察阶段。场址选择或可行性研究勘察阶段应进行下列工作:①搜集拟建场地有关的工程地质、水文地质资料及地区的建筑经验;②在搜集资料和研究的基础上进行现场调查,了解拟建场地的地形地貌和黄土层的地质时代、成因、厚度、湿陷性,有无影响场地稳定的不良地质现象和地质环境等问题;③对工程地质条件复杂,已有资料不能满足要求时,应进行必要的工程地质测绘、勘察和试验等工作;④本阶段的勘察成果,应对拟建场地的稳定性和适宜性做出初步评价。

  2、初步勘察阶段。初步勘察阶段应进行下列工作:①初步查明场地内各土层的物理力学性质、场地湿陷类型、地基湿陷等级及其分布,预估地下水位的季节性变化幅度和升降的可能性;②初步查明不良地质作用和地质环境等问题的成因、分布范围,对场地稳定性的影响程度及其发展趋势;③当工程地质条件复杂,已有资料不符合要求时,应进行工程地质测绘,其比例尺可采用1:1000~1:5000。

  3、详细勘察阶段应进行下列工作:①详细查明地基土层及其物理力学性质指标,确定场地湿陷类型、地基湿陷等级的平面分布和承载力;②勘探点的布置,应根据总平面和建筑物类别以及工程地质条件的复杂程度等因素确定,勘探点的间距按表9.6确定;③在单独的甲、乙类建筑场地内,勘探点不应少于4个;④采取不扰动土样和原位测试的勘探点不得少于全部勘探点的2/3,其中采取不扰动土样的勘探点不宜少于1/2;⑤勘探点的深度应大于地基压缩层的深度,并应下表的规定或穿透湿陷性黄土层。

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2017年岩土工程师《普通化学》考点:电解产物

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  2017年岩土工程师《普通化学》考点:电解产物

  1.电解产物判断:电解盐类水溶液,电极产物情况如下:

  (1)阴极:电极电势代数值大的氧化态物质首先在阴极得电子而放电。

  1)电极电势比Al大的金属离子首先得电子放电;

  2)电极电势比Al(包括Al)小的金属离子(Li,Na,K,Ca,Mg,Al)不放电,而是H+离子放电得到H2。

  例如:电解NaOH溶液,阴极:2H++2e-=H2

  (2)阳极: 电极电势代数值小的还原态物质首先在阳极失去电子而放电。

  1)金属材料作阳极:金属阳极 (除Pt,Au外)首先失电子被氧化成金属离子溶解。

  例,以金属镍作电极,电解NiSO4溶液:

  阳极: Ni- 2e- = Ni2+ ;阴极: Ni2+ + 2e- = Ni

  1) 用石墨或铂惰性材料作阳极:

  电解S2-、 Br - 、Cl - 等简单负离子的盐溶液时,阳极优先析出S、 Br2、 Cl2 ;

  电解含氧酸(如HNO3、H2SO4)或含氧酸盐溶液时,在阳极上OH-首先被氧化析出氧。

  例,以石墨作电极电解CuCl2溶液:

  阳极: 2Cl - - 2e- =Cl2 ; 阴极:Cu2+ + 2e- = Cu 。

  2.电解的应用

  (1)电镀:被镀零件做阴极材料,将金属镀在零件上的过程。如镀铬或铝,因为铬及铝具有耐腐蚀性。

  (2)电铸:原模做阴极,金属离子沉积在阴极上的过程。

  (3)电抛光:被抛光的工件做阳极,电解时使粗糙的阳极表面得以平整的过程。

  (4)电解加工:被加工的工件做阳极,电解时利用阳极的溶解,使阳极工件与阴极工具形状吻合的过程。

  (5)阳极氧化:铝和铝合金工件做阳极,电解中形成Al2O3氧化膜的过程。

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2017年岩土工程师《普通化学》考点:原电池及电极反应

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  2017年岩土工程师《普通化学》考点:原电池及电极反应

  原电池及电极反应

  (1)原电池:将化学能转化为电能的装置。

  (2)原电池的电极反应 (半反应)及电池反应 (总反应):

  例如铜锌原电池:

  负极发生氧化反应, Zn-2e-1=Zn2+

  正极发生还原反应,Cu2++2e-1=Cu

  原电池的总反应:Zn + Cu2+= Zn2++ Cu

  (3)组成原电池的电极归纳起来分为四类:

  1)金属—金属离子电极,例如: Zn︱Zn2+(C)

  2)非金属—非金属离子电极,例如:Pt︱H2(P)︱H+(C)

  3)金属离子电极,例如:Pt︱Fe3+(C1), Fe2+(C2)

  4)金属—金属难溶盐电极,例如:Ag,AgCl(S)∣Cl—(C)

  说明:

  1) 非金属电极及离子电极,必须外加一个能导电而本身并不参加反应的惰性电极(如铂Pt、石墨C)作辅助电极;

  2) 不同价态离子之间无相界,用(,)隔开;

  H+离子或OH-离子参与了氧化还原反应,也应写入半电池中。

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2017年岩土工程师《普通化学》考点:分压定律

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  2017年岩土工程师《普通化学》考点:分压定律

  分压定律

  ⑴分压:气体混合物中每一种气体的压力,等于该气体单独占有与混合气体相同体积时所产生的压力。

  ⑵道尔顿分压定律:适于各组分互不反应的理想气体。

  1)气体混合物总压力等于混合物中各组分气体分压的总和。

  P总=PA+PB+……

  2)混合气体中某组分气体的分压,等于总压力乘以该组分气体的摩尔分数。

  分压定律可用来计算混合气体中组份气体的分压、摩尔数或在给定条件下的体积。

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2017年岩土工程师《普通化学》考点:溶液浓度

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2017年岩土工程师《普通化学》考点:稀溶液的通性

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  2017年岩土工程师《普通化学》考点:稀溶液的通性

  稀溶液的通性

  1.溶液的蒸汽压下降

  (1)蒸汽压(饱和蒸汽压)P0:在一定温度下,液体和它的蒸汽处于平衡时,蒸汽所具有的压力。

  试验现象: 一封闭钟罩中放一杯纯水A和一杯糖水B,静止足够长时间发现,A杯变成空杯,B杯中水满后溢出。

  此试验证明:溶液的蒸汽压总是低于纯溶剂的蒸汽压,其差值称为溶液的蒸汽压下降(ΔP)。

  2)拉乌尔定律:在一定温度下,难挥发的非电解质稀溶液的蒸汽压下降(ΔP)和溶质(B)的摩尔分数成正比。

  (2)溶液的的沸点上升和凝固点下降

  1)沸点:液相的蒸汽压等于外界压力时的温度。

  2)凝固点:液向蒸汽压和固相蒸汽压相等时的温度。

  3)汽化热:恒温恒压下,液态物质吸热汽化成气态,所吸收的热量称为汽化热。

  试验证明:溶液的沸点总是高于纯溶剂的沸点;溶液的凝固点总是低于纯溶剂的凝固点。

  利用凝固点下降的原理,冬天可在水箱中加入乙二醇作为防冻剂。

  4)拉乌尔定律:难挥发非电解质稀溶液的沸点上升(ΔTb)和凝固点下降(ΔTf)与溶液的质量摩尔浓度(m)成正比。

  ΔTb=kbm ΔTf=kfm

  kb: 溶剂的摩尔沸点上升常数;kf: 溶剂的摩尔凝固点下降常数.

  拉乌尔定律可用来计算溶液的沸点、凝固点或溶质的摩尔质量。

  (3)渗透压

  1)半透膜:动物的肠衣、细胞膜、膀胱膜等只允许溶剂分子透过,而不允许溶质分子(或离子)透过的膜称半透膜.

  2)渗透现象:溶剂透过半透膜而浸入溶液的现象.

  若在溶液的液面上施加一定的压力,则可阻止溶剂的渗透.为了使渗透停止必须向溶液液面施加一定的压力.

  3) 渗透压(π):为维持被半透膜所隔开的溶液与纯溶剂之间的渗透平衡而需要的额外压力。

  4)渗透压的规律:当温度一定时,稀溶液的渗透压和溶液的摩尔浓度c成正比;当浓度一定时,稀溶液的渗透压π和温度T成正比。

  πv=nRT π=cRT

  渗透压的规律可用来计算溶液的渗透压和溶质的摩尔质量。

  溶液的蒸汽压下降、沸点上升、凝固点下降和渗透压这些性质,与溶质的本性无关,只与溶液中溶质的粒子数有关,称为溶液的依数性。

  (4)说明:电解质溶液,或者浓度较大的溶液也与非电解质稀溶液一样具有溶液蒸汽压下降、沸点上升、凝固点下降和渗透压等依数性.但是,稀溶液定律所表达的这些依数性与溶液浓度的定量关系不适用于浓溶液和电解质溶液。对于电解质稀溶液,蒸汽压下降、沸点上升、凝固点下降和渗透压的数值都比同浓度的非电解质稀溶液的相应数值要大。

  对同浓度的溶液来说,沸点高低或渗透压大小顺序为:

  1)A2B或AB2型强电解质溶液>AB型强电解质溶液>弱电解质溶液>非电解质溶液

  对同浓度的溶液来说,蒸汽压或凝固点的顺序正好相反:

  2)A2B或AB2型...

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  2017年岩土工程师《基础知识》精选知识点

  ● 市政地下管线的调查工作主要步骤

  1、市政工程地下管线的摸底市政单位制定的管线施工保护措施和方案,应当立足于对管线数量、位置等参数的具体客观了解基础之上,只有对这些真实的数据有了正确且详细的了解,才能确保基于此而制定的保护措施和计划的正确性。而管线数据的活动就需要施工单位认真做好管线的摸底工作,掌握管线的尺寸、位置、走向、材质、用途等等,只有详细而准确的掌握了管线的一手资料,才能制定详细的后续计划。

  2、完善手续办理手续办理是管线摸底工作签必须经过的一系列程序。具体的手续包括管线监护卡的申请以及业务联系单和监护交底卡等等。施工单位在手续办理阶段应当按照国家相关规定和程序,严格予以执行。只有手续办理完毕,下一步工作才能无所顾虑的展开。

  3、制定完善的保护计划保护计划又称地下管线的保护方案,该方案的制定是建立在对管线数据的详细掌握基础上的。在方案制定过程中,应当根据管线的具体位置和其他情况,以及与工程施工存在的冲突,制定管线的迁移或者改线计划。保护计划的实施需要依靠相关理论和结合工程的实际情况,实施前还需要经过业主、监理人员以及工程技术人员的共同审核,否则不能予以实施。

  4、挖探洞在探洞的挖掘过程中,旋工单位要对探洞的位置做好控制,一般来讲,探洞位置通常选择在那些管线间隔较小的地方,在开挖的过程中,应当先埋置较浅的管线,然后再进行深层次管线的埋设,这样做是为了避免出现样槽开挖过程中的误操作。开挖过程中,为了确保管线不被损坏,应当选择人工开挖的施工方法。

  5、调整保护方案探洞的挖设是为了探测管线的真实情况,从而为保护方案的衡量提供依据。如果探测结果否定了保护方案,则应当根据探测结果对方案进行调整。在调整过程中,如果遇到严重延误工期的情况,应当先采用局部保护的方法,并对方案作出适当的调整。

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  阿仑尼乌斯公式 温度对反应速率的影响 活化能 催化剂 从活化分子、活化能的观点解释加快反应速率的方法

  1.阿仑尼乌斯公式:κ=Ze- ㏑κ=- +㏑Z

  式中,

  κ:速率常数;

  Z:指前因子;

  Ea:化学反应的活化能.

  2.温度对反应速率的影响

  由阿仑尼乌斯公式可见:

  1)温度升高T↑;速率常数升高κ↑(κ正↑,κ逆↑); 反应速率升高υ↑

  2)活化能越低Ea↓,反应速率越高υ↑

  3)反应速率常数变化与温度变化的关系为: 。

  3.活化能与催化剂

  (1)活化能:活化络合物(或活化分子)的平均能量与反应物分子平均能量之差。即反应发生所必须的最低能量,以表示Ea。

  (2) 活化能与反应热效应的关系:

  Ea(正) -Ea(逆)≈△H

  Ea(正):正反应活化能;Ea(逆):逆反应活化能。

  若Ea(正)﹥Ea(逆),△H﹥0,反应吸热;若Ea(正)﹤Ea(逆),△H﹤0,反应放热。

  4.催化剂:改变反应历程,降低反应活化能,加快反应速率。而本身组成、质量及化学性质在反应前后保持不变。

  5.从活化分子、活化能的观点解释加快反应速率的方法:

  从活化分子、活化能的观点来看,增加活化分子总数可加快反应速率。

  活化分子总数=分子总数×活化分子数%

  (1)增大浓度:活化分子%一定,浓度增大,增加单位体积内分子总数,增加活化分子总数,从而加快反应速率。

  (2)升高温度:分子总数不变,升高温度,一方面,分子运动速率加快,分子碰撞几率增加,反应速率增加;另一方面,升高温度使更多分子获得能量而成为活化分子,活化分子%显著增加,增加活化分子总数,从而加快反应速率。

  (3)催化剂:降低反应的活化能,使更多分子成为活化分子,活化分子%显著增加,增加活化分子总数,从而加快反应速率(υ正↑ υ逆↑)

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2017年注册岩土工程师基础知识点:预测地面沉降

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  预测地面沉降

  预测地面沉降的前提条件

  1、查明场地的工程地质,水文地质条件,划分压缩层和含水层。

  2、进行室内外测试,取得抽水压密试验,渗透试验、前期固结试验、流变试验、反复载荷试验等成果和沉降观测资料。

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