第 20 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 对违法行为的处罚错误的是
A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的， 吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的， 吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售 的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制 剂的，没收违法生产的制剂和违法所得， 并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企 业购进药品，情节严重的，吊销其医疗 机构执业许可证书
正确答案：C,
第 21 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事 生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重 的企业或者其他单位，其直接负责的主管人 员和其他直接责任人员几年内不得从事药品 生产、经营活动
A. 1年内 B. 3年内
C. 5年内 D. 10年内
E. 15年内
正确答案：D,
第 22 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>
《中华人民共和国药品管理法》规定
审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管
理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门
正确答案：E,
第 23 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>
《中华人民共和国药品管理法》规定
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部 门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管
理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门
正确答案：D,
第 24 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>
《中华人民共和国药品管理法》规定
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许 可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门
正确答案：D,
第 25 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>
《中华人民共和国药品管理法》规定
制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公 布办法的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门
正确答案：B,
第 26 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规> 第一章 药品管理法>
《中华人民共和国药品管理法》规定
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许 可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门
正确答案：D,