11. 中国药典规定，称取“2.00g”系指
A. 称取重量可为1.5～2.5g
B. 称取重量可为1.95～2.05g
C. 称取重量可为1.995～2.005g
D. 称取重量可为1.9995～2.0005g
E. 称取重量可为1～3g
12. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
E.±2%
13. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过
A. 100.1%
B. 101.0%
C. 100.0%
D. 100%
E. 110.0%
14. 药品质量标准的基本内容包括
A. 凡例、注释、附录、用法与用途
B. 正文、索引、附录
C. 取样、鉴别、检查、含量测定
D. 凡例、正文、附录
E. 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰
A. 体内内源性杂质
B. 内标物
C. 辅料
D. 合成原料、中间体
E. 同时服用的药物