2016年执业药师药事管理与法规习题(三)

第 17 题第三章 药品质量及其监督检验 >
是指在规定的适应症、用法和用量条件下, 能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的 地调节人的生理机能的要求
A.有效性B.安全性
C.稳定性D.均一性
E.经济性
正确答案:A,

第 18 题第三章 药品质量及其监督检验 >
是指药品在规定的条件下保持其有效性和安 全性的能力
A.有效性B.安全性
C.稳定性D.均一性
E.经济性
正确答案:C,

第 19 题第三章 药品质量及其监督检验 >
药品在销售前必须经过指定的政府药品检验 机构进行的检验是
A.抽査检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验
正确答案:C,

第 20 题第三章 药品质量及其监督检验 >
包括样品检验和药品标准复核的是
A.抽査检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验
正确答案:B,

第 21 题第三章 药品质量及其监督检验 >
药品监督管理部门日常监督的检验是
A.抽査检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验
正确答案:A,

第 22 题第三章 药品质量及其监督检验 >
结果由药品监督管理部门发布药品质量检验 公告的检验是
A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验
正确答案:A,

第 23 题第三章 药品质量及其监督检验 >
国家对新药审批时的检验是
A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验

正确答案:B,

第 24 题第三章 药品质量及其监督检验 >
药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有 异议而向药品检验机构提出的检验是
A.抽查检验 B.注册检验 C.委托检验 D.指定检验 E.复验
正确答案:E,

分享

热门关注