执业药师药事管理与法规模拟试题及答案(二)

  6、 关于药品广告的说法正确的是

  A.处方药可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍

  B.未取得药品广告批准文号的,可以发布

  C.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

  D.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

  E.处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

  标准答案: d

  7、 下列情形中,为劣药的是

  A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

  B.变质的

  C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

  E.使用未取得批准文号的原料药生产的

  标准答案: c

  8、 医疗机构不须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.没有实施批准文号管理的中药材

  D.实施批准文号管理的中药材

  E.特殊管理药品

  标准答案: c

  9、 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须进行健康检查的时间间隔是

  A.每季度

  B.每半年

  C.每1年

  D.每2年

  E.每3年

  标准答案: c

  10、 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》生产、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产药品和违法所得,并处罚款,罚款金额为

  A.违法生产药品货值金额的1—3倍的罚款

  B.违法生产药品货值金额的2—5倍的罚款

  C.违法生产药品货值金额的2倍以上的罚款

  D.二万元以上,四万元以下的罚款

  E.三万元以上,五万元以下的罚款

  标准答案: b

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