执业药师药事管理与法规模拟试题及答案(一)

  三、匹配题(配伍选择题共80题.每题0.5分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。)

  61、 A.药品监督管理部门

  B.公安部

  C.社会发展与改革委员会

  D.政府价格管理部门

  E.工商行政管理部门

  1.对药品价格进行行政管理的是

  2.依法参与特殊管理药品管理的是

  3.对药品广告监督管理的是

  4.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施的是

  标准答案: D,B,E,A

  62、 A.不正确的处方药调配、销售或服务

  B.执业药师应向其提出寻求医师诊断、治疗的建议

  C.中国境内的执业药师,不包括依法暂时代为履行执业药师职责的其他药学技术人员

  D.所执业机构的药品质量和药学服务质量

  E.中国境内的执业药师,包括依法暂时代为履行执业药师职责的其他药学技术人员

  1.中国执业药师职业道德准则及其适用指导适用于

  2.对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者

  3.执业药师应当管理

  4.执业药师应予以纠正

  标准答案: E,B,D,A

  63、 A.国家药典委员会

  B.SFDA药品认证管理中心

  C.SFDA药品审评中心

  D.SFDA药品评价中心

  E.SFDA执业药师资格认证中心

  1.负责药品上市后的再评价和不良反应监测的是

  2.负责国家药品标准的制定和修订的是

  3.负责药品注册的技术审评的是

  标准答案: D,A,C

  64、 A.无过错责任

  B.不正当竞争行为

  C.非不正当竞争行为

  D.不正当价格行为

  E.不正当竞争行为和不正当价格行为

  1.假冒他人的注册商标属于

  2.采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于

  3.广告的经营者在明知或者应知的情况下,代理、设计、制作、发布虚假广告

  4.以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品

  标准答案: B,B,B,E

  65、 A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告

  B.于发现之日起15日内报告

  C.须及时报告

  D.每年汇总报告一次

  E.每5年汇总报告一次

  1.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应

  2.药品生产企业对新药监测期内的药品

  3.药品生产企业对新药监测期已满以后的药品

  4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

  标准答案: A,D,E,B

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