2016年执业药师药事管理与法规试题及答案(4)

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一、单选题:
  1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的
  A.安全性
  B.有效性
  C.给药途径
  D.剂型
  E.适应证
  标准答案:a
  2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所不得
  A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
  B.配备常用药品和急救药品
  C.配备中成药
  D.配备非处方药以外的药品
  E.使用中药饮片
  标准答案:a
  解  析:
  3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
  A.1年
  B.3年
  C.4年
  D.5年
  E.6年
  标准答案:d
  4、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准
  A.国务院药品监督管理部门
  B.省级药品监督管理部门
  C.市级药品监督管理部门
  D.县级药品监督管理部门
  E.省级卫生行政部门
  标准答案:b
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