2016年药事管理与法规练习题(1)

  11. 下列属于我国生产及使用的麻醉药品品种的是

  A.哌替啶 B.哌甲酯 C.含可待因的止咳糖浆 D.曲马多 E.丁丙诺啡

  12. 医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭

  A.《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》

  B.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

  C.《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》

  D.《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》

  E.《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》

  13. 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是

  A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方

  B.每次处方剂量不得超过3日极量

  C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

  D.调配处方时,必须认真负责,计量准确

  E.处方一次有效,取药后处方保存2年备查

  14. 属于药品类易制毒化学品品种的是

  A.麦角胺咖啡因 B.哌替啶 C.苯丙胺 D.麦角酸 E.安钠咖

  15. 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是

  A.第一类疫苗不得直接向个人供应

  B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

  C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

  D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查

  E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

  16.根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格注册管理机构是

  A.国家药品监督管理部门 B.国家人力资源和社会保障部门

  C.国家药品监督管理部门和人力资源部门 D.省级药品监督管理部门

  E.省级人力资源和社会保障部门

  17. 国家基本药物工作委员会办公室设在

  A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家发展改革委员会

  D.人力资源和社会保障部 E.国家中医药管理局

  18.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,下列药品中能够纳入国家基本药物目录遴选范围的有

  A.主要用于滋补保健作用的 B.存在不良反应的

  C.非临床治疗首选的 D.含有国家濒危野生动植物药材的

  E.易滥用的

  19. 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经营乙类非处方药的普通商业企业必须

  A.持有《药品经营许可证》 B.配备执业药师

  C.配备药师以上专业技术职称的人员 D.配备药学专业技术人员

  E.经省级或其授权的药品监督管理部门批准

  20. 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选工作的是

  A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政管理部门

  C.国家药典委员会 D.省级药品监督管理部门

  E.省级卫生行政管理部门

      

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