第 641 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
正确答案：C,
第 642 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
某药厂生产的西眯替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应（）
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
正确答案：C,
第 643 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
正确答案：B,
第 644 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是（）
A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂
正确答案：B,
第 645 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂
正确答案：D,
第 646 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）
A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂
正确答案：E,
第 647 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
正确答案：B,
第 648 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是（）
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
正确答案：A,
第 649 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是（）
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
正确答案：C,
第 650 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是（）
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
正确答案：D,