2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(十二)

  第 591 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以()

  A.违法收入三倍以上五倍以下的罚款

  B.违法收入一倍以上三倍以下的罚款

  C.违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款

  D.违法收入五倍以上七倍以下的罚款

  E.违法收入二倍以上五倍以下的罚款

  正确答案:C,

  第 592 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以()

  A.违法收入二倍以上五倍以下的罚款

  B.违法收入一倍以上三倍以下的罚款

  C.违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款

  D.五千元以上二万元以下的罚款

  E.一万元以上五万元以下的罚款

  正确答案:D,

  第 593 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  违反药品管理法有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是()

  A.卫生行政部门

  B.工商行政管理部门

  C.药品检验部门

  D.药品监督管理部门

  E.纪检督察部门

  正确答案:D,

  第 594 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,应()

  A.处违法收入一倍以上三倍以下的罚款

  B.吊销《药品经营许可证》

  C.停产停业整顿

  D.没收违法所得.

  E.撤销该药品的批准证明文件

  正确答案:E,

  第 595 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  药品零售企业应当执行()

  A.药品生产质量管理规范

  B.药品经营质量管理规范

  C.中药材生产质量管理规范

  D.药物临床试验质量管理规范

  E.优良药房工作规范

  正确答案:B,

  第 596 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  中药饮片生产企业应当执行()

  A.药品生产质量管理规范

  B.药品经营质量管理规范

  C.中药材生产质量管理规范

  D.药物临床试验质量管理规范

  E.优良药房工作规范

  正确答案:A,

  第 597 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  药品生产企业应当执行()

  A.药品生产质量管理规范

  B.药品经营质量管理规范

  C.中药材生产质量管理规范

  D.药物临床试验质量管理规范

  E.优良药房工作规范

  正确答案:A,

  第 598 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  药品批发企业应当执行()

  A.药品生产质量管理规范

  B.药品经营质量管理规范

  C.中药材生产质量管理规范

  D.药物临床试验质量管理规范

  E.优良药房工作规范

  正确答案:B,

  第 599 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  药物非临床安全性评价研究必须遵守的规范是()

  A.药物非临床研究质量管理规范

  B.药物临床试验质量管理规范

  C.药品生产质量管理规范

  D.药品经营质量管理规范

  E.中药材生产质量管理规范

  正确答案:A,

  第 600 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法

  药物临床试验机构必须执行的规范是()

  A.药物非临床研究质量管理规范

  B.药物临床试验质量管理规范

  C.药品生产质量管理规范

  D.药品经营质量管理规范

  E.中药材生产质量管理规范

  正确答案:B,    

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