第 471 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是（）
A.该品种药理活性
B.该品种指标成分
C.该品种产地
D.该品种含水量
E.该品种储藏条件
正确答案：C,
第 472 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的（）
A.按无证经营处罚
B.按广告法处罚
C.按销售劣药处罚
D.按销售假药处罚
E.按价格法处罚
正确答案：A,
第 473 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
下列说法错误的是（）
A.《药品管理法》规定，直接接触药品的包装材料、包装容器，以及生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
B.开办药品生产企业必须具有质量检验机构，符合医药产业政策
C.开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则
D.销售中药材，必须标明产地；城乡集贸市场可以出售中药材和持有零售企业药品经营许可证》的药品
E.特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、预防性生物制品
正确答案：E,
第 474 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
《药品管理法》关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（）
A.医疗机构配制制剂，必须取得《医疗机构制剂生产许可证》
B.所配制的制剂品种，必须是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E.配制的制剂可以在市场上销售，但不能进行广告宣传
正确答案：E,
第 475 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
医疗机构配制制剂（）
A.应当严格执行经批准的质量标准
B.应当严格执行国家药品标准
C.应当严格执行国家批准的质量标准
D.应当严格执行最高质量标准
E.应当严格执行国际质量标准
正确答案：A,
第 476 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
医疗机构配制制剂批准文号的核发是由（）
A.所在地省级卫生行政部门
B.所在地市级卫生行政部门
C.所在地省级药品监督管理部门
D.所在地市级药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门
正确答案：C,
第 477 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是（）
A.药店
B.药品批发企业
C.药品零售连锁企业
D.药品生产企业
E.药品零售连锁、批发和生产企业
正确答案：D,
第 478 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
负责标定国家药品标准品、对照品的机构为（）
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.中国药品生物制品检定所
D.省级药品检验所
E.国家药典委员会
正确答案：C,
第 479 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
正确答案：A,
第 480 题 (单项选择题)题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法
列入国家药品标准的药品名称为（）
A.商品名称
B.通用名称
C.常用名称
D.标准名称
E.注册名称
正确答案：B,