第 2481 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >
要求药品批发企业应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录的是（）
A.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和危险品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和危险品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品
E.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和二类精神药品
正确答案：D,
第 2482 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >
药品养护人员对检查中发现的问题应及时（）
A.通知企业法人代表复查处理
B.通知质量管理机构复查处理
C.通知食品药品监督管理部门复查处理
D.通知卫生行政部门复查处理
E.通知药检所复查处理
正确答案：B,
第 2483 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、一类精神药品、放射性药品
C.麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
E.麻醉药品、精神药品
正确答案：D,
第 2484 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
A.进行复核和质量检查
B.按出库凭证进行数量核对
C.按运输单进行数量核对
D.进行包装检查和加固
E.按销售凭证进行金额核对
正确答案：A,
第 2485 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >
药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（）
A.有效期后1年，不少于2年
B.有效期后1年，不少于3年
C.有效期后1年，不少于4年
D.有效期后2年，不少于3年
E.有效期后2年，不少于4年
正确答案：B,
第 2486 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >
由生产企业直调药品（）
A.经生产企业验收合格后方可发运
B.经药检所检验合格后方可发运
C.经经营单位验收合格后方可发运
D.经质量管理部门验收合格后方可发运
E.经养护人员验收合格后方可发运
正确答案：C,
第 2487 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >
药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员（）
A.应具有大学专科以上文化程度
B.应具有大学本科以上文化程度
C.应经过专业培训，考核合格后持证上岗
D.应具有中专以上(含中专)药学或相关专业的学历
E.应具有高中以上(含高中)文化程度，并有5年以上从事药品经营工作的经历
正确答案：C,
第 2488 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营质量管理规范 >
药品零售连锁门店（）
A.可以独立购进药品
B.不得独立购进药品
C.可以独立配制制剂
D.只可以出售处方药
E.可以从中药材集贸市场购进药材
正确答案：B,
第 2489 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >
必须在100级或10000级背景下局部100级进行的工序是（）
A.注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
B.注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封；直接接触药品的包装材料的最终处理
C.灌装前需除菌滤过的药液配制
D.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装
E.灌装前不需除菌滤过的药液配制；注射剂的灌封、分装和压塞；直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境
正确答案：E,
第 2490 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品生产质量管理规范附录 >
必须在10000级进行的工序是（）
A.灌装前不需除菌滤过的药液配制
B.大容量注射剂(≥50ml)的灌封
C.注射剂的灌封、分装和压塞
D.小容量注射剂的灌封
E.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境
正确答案：D,