第 1631 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
麻醉药品控缓释制剂的处方剂量为（）
A.一次常用量
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
正确答案：C,
第 1632 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
吗啡片处方剂量为（）
A.一次常用量
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
正确答案：B,
第 1633 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 处方管理办法 >
第一类精神药品片剂的处方剂量为（）
A.一次常用量
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
正确答案：B,
第 1634 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》的实施时间是（）
A.2005年7月1日
B.2005年12月1日
C.2002年8月4日
D.2001年12月1日
E.2002年9月15日
正确答案：E,
第 1635 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
禁止发布广告的是（）
A.中成药
B.生化药品
C.医疗机构配制的制剂
D.抗生素
E.处方药
正确答案：C,
第 1636 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
负责医疗机构制剂批准文号审批的是（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
正确答案：A,
第 1637 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
负责片剂GMP认证的是（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
正确答案：A,
第 1638 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
负责药品生产企业登记注册的是（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
正确答案：E,
第 1639 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
负责核发《医疗机构制剂许可证》的是（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
正确答案：A,
第 1640 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >
负责药品批准文号审批的是（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
正确答案：D,