2016年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(三十三)

  第 1641 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  负责发给新药证书的是()

  A.所在地省级药品监督管理部门

  B.企业所在地市级药品监督管理部门

  C.企业所在地县级以上药品监督管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.工商行政管理部门

  正确答案:D,

  第 1642 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂()

  A.按无证经营处罚

  B.按制售假劣药品处罚

  C.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

  D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

  E.由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效

  正确答案:C,

  第 1643 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  医疗机构擅自使用假劣药品的()

  A.按无证经营处罚

  B.按制售假劣药品处罚

  C.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

  D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

  E.由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效

  正确答案:B,

  第 1644 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的()

  A.按无证经营处罚

  B.按制售假劣药品处罚

  C.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

  D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

  E.由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效

  正确答案:A,

  第 1645 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的()

  A.按无证经营处罚

  B.按制售假劣药品处罚

  C.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

  D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

  E.由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效

  正确答案:D,

  第 1646 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  不办理许可事项变更手续的()

  A.按无证经营处罚

  B.按制售假劣药品处罚

  C.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

  D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

  E.由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效

  正确答案:E,

  第 1647 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  药品经营企业购销药品必须有真实完整的()

  A.购销记录

  B.检查验收制度

  C.不得购进

  D.核对

  E.拒绝调配

  正确答案:A,

  第 1648 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  药品经营企业购进的药品不符合规定要求的()

  A.购销记录

  B.检查验收制度

  C.不得购进

  D.核对

  E.拒绝调配

  正确答案:C,

  第 1649 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  调配处方必须经过()

  A.购销记录

  B.检查验收制度

  C.不得购进

  D.核对

  E.拒绝调配

  正确答案:D,

  第 1650 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 中华人民共和国药品管理法实施条例 >

  药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货()

  A.购销记录

  B.检查验收制度

  C.不得购进

  D.核对

  E.拒绝调配

  正确答案:B,

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