执业药师2017《药事管理与法规》检测题与答案

  出国留学网执业药师栏目小编们精心为广大考生准备了“执业药师2017《药事管理与法规》检测题与答案”,各位同学赶快学起来吧,做好万全准备,祝各位同学考试顺利通过。

  (1~4题共用备选答案)

  A.网上药品交易服务

  B.互联网药品信息服务

  C.经营性互联网药品信息服务

  D.非经营性互联网药品信息服务

  E.从事互联网药品信息服务申请表

  1.从事互联网药品信息服务,应当填写国家药品监督管理局统一制发的 答案ABCDE

  2.通过互联网向上网用户提供具有公开性、共享性药品信息服务的是 答案ABCDE

  3.通过互联网向上网用户发布药品广告,有偿提供药品信息的是 答案ABCDE

  4.通过互联网向上网用户无偿提供药品信息服务活动的是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:1.E;2.B;3.C;4.D

  (5~8题共用备选答案)

  A.生产、销售假药

  B.生产、销售不符合卫生标准的食品

  C.对人体健康造成严重危害

  D.嫌疑犯

  E.共犯论处

  5.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪而为其提供制假生产技术的,以生产销售伪劣商品犯罪的 答案ABCDE

  6.使用后致人死亡、造成其他特别严重后果认定为“后果特别严重”的是 答案ABCDE

  7.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料致人轻伤的应认定为 答案ABCDE

  8.使用后致人严重残疾,十人以上轻伤,认定为“对人体健康造成严重危害”的是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:5.E;6.B;7.C;8.A

  (9~12题共用备选答案)

  A.国家标准

  B.药品注册标准

  C.药品标准复核

  D.药品样品检验

  E.Ⅱ期临床试验

  9.治疗作用初步评价阶段是新药的 答案ABCDE

  10.国务院药监管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准,生产该药的药品生产企业必须执行的是 答案ABCDE

  11.国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求是 答案ABCDE

  12.根据国内外药品标准和国家要求药品检验所对该药物的标准、检验项目和方法提出意见是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:9.E;10.B;11.A;12.C

  (13~16题共用备选答案)

  A.处方药

  B.非处方药

  C.甲类非处方药

  D.类非处方药

  E.保健品

  13.也可用于指南性标志的绿色专有标识是 答案ABCDE

  14.红色专有标识用于 答案ABCDE

  15.药品说明书和大包装单色印刷时,专有标识下方必须标示"甲类"或"乙类"字样的是 答案ABCDE

  16.必须配备驻店执业药师才能零售的药是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:13.D;14.C;15.B;16.C

  (17~20题共用备选答案)

  A.临床研究

  B.生物等效性试验

  C.临床试验

  D.I期临床试验

  E.Ⅲ期临床试验

  17.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段是 答案ABCDE

  18.初步的临床药理学及人体安全性评价试验是 答案ABCDE

  19.需要进行临床研究已有国家标准的化学药品申请注册的可以进行 答案ABCDE

  20.需要用工艺和标准控制药品质量的中成药和生物制品,应当进行 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:17.E;18.D;19.B;20.C

  (21~24题共用备选答案)

  A.中药、天然药物

  B.化学药品

  C.治疗用生物制品

  D.预防用生物制品

  E.不良行为记录

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  (1~4题共用备选答案)

  A.网上药品交易服务

  B.互联网药品信息服务

  C.经营性互联网药品信息服务

  D.非经营性互联网药品信息服务

  E.从事互联网药品信息服务申请表

  1.从事互联网药品信息服务,应当填写国家药品监督管理局统一制发的 答案ABCDE

  2.通过互联网向上网用户提供具有公开性、共享性药品信息服务的是 答案ABCDE

  3.通过互联网向上网用户发布药品广告,有偿提供药品信息的是 答案ABCDE

  4.通过互联网向上网用户无偿提供药品信息服务活动的是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:1.E;2.B;3.C;4.D

  (5~8题共用备选答案)

  A.生产、销售假药

  B.生产、销售不符合卫生标准的食品

  C.对人体健康造成严重危害

  D.嫌疑犯

  E.共犯论处

  5.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪而为其提供制假生产技术的,以生产销售伪劣商品犯罪的 答案ABCDE

  6.使用后致人死亡、造成其他特别严重后果认定为“后果特别严重”的是 答案ABCDE

  7.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料致人轻伤的应认定为 答案ABCDE

  8.使用后致人严重残疾,十人以上轻伤,认定为“对人体健康造成严重危害”的是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:5.E;6.B;7.C;8.A

  (9~12题共用备选答案)

  A.国家标准

  B.药品注册标准

  C.药品标准复核

  D.药品样品检验

  E.Ⅱ期临床试验

  9.治疗作用初步评价阶段是新药的 答案ABCDE

  10.国务院药监管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准,生产该药的药品生产企业必须执行的是 答案ABCDE

  11.国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求是 答案ABCDE

  12.根据国内外药品标准和国家要求药品检验所对该药物的标准、检验项目和方法提出意见是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:9.E;10.B;11.A;12.C

  (13~16题共用备选答案)

  A.处方药

  B.非处方药

  C.甲类非处方药

  D.类非处方药

  E.保健品

  13.也可用于指南性标志的绿色专有标识是 答案ABCDE

  14.红色专有标识用于 答案ABCDE

  15.药品说明书和大包装单色印刷时,专有标识下方必须标示"甲类"或"乙类"字样的是 答案ABCDE

  16.必须配备驻店执业药师才能零售的药是 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:13.D;14.C;15.B;16.C

  (17~20题共用备选答案)

  A.临床研究

  B.生物等效性试验

  C.临床试验

  D.I期临床试验

  E.Ⅲ期临床试验

  17.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段是 答案ABCDE

  18.初步的临床药理学及人体安全性评价试验是 答案ABCDE

  19.需要进行临床研究已有国家标准的化学药品申请注册的可以进行 答案ABCDE

  20.需要用工艺和标准控制药品质量的中成药和生物制品,应当进行 答案ABCDE

  显示答案 正确答案:17.E;18.D;19.B;20.C

  (21~24题共用备选答案)

  A.中药、天然药物

  B.化学药品

  C.治疗用生物制品

  D.预防用生物制品

  E.不良行为记录

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