21、有关颗粒剂叙述不正确的是
A、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B、颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等
C、可防止复方散剂各组分密度差异引起的离析
D、应用携带比较方便
E、肠溶性颗粒加温开水冲服，不可放入口中用水送服
22、下列不属于第Ⅱ相结合反应的是
A、O、N、S和C的葡萄糖醛苷化
B、酚羟基的硫酸酯化
C、儿茶酚的间位羟基形成甲氧基
D、核苷类药物的磷酸化
E、苯甲酸形成马尿酸
23、药物与受体结合时采取的构象为
A、反式构象
B、最低能量构象
C、优势构象
D、扭曲构象
E、药效构象
24、不属于药物制剂化学配伍变化的是
A、维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
B、硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀
C、两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚
D、氯化钾与硫发生爆炸
E、多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
25、制剂中药物的化学降解途径不包括
A、水解
B、氧化
C、结晶
D、聚合
E、异构化
26、以下不属于不良反应Karch-Lasagna评价方法中很可能的条件是
A、时间顺序是合理的
B、该反应与已知的药品不良反应相符合
C、停药后反应停止
D、重新用药，反应再现
E、无法用患者疾病来合理地解释
27、为排除精神因素对药物效应的影响，临床新药试验可采用
A、随机实验对照法
B、安慰剂对照实验法
C、大剂量对照实验法
D、大群体对照实验法
E、排除对照实验法
28、噻嗪类利尿药的作用机制
A、非特异性作用
B、影响机体免疫功能
C、影响生理活性物质及其转运体
D、改变细胞周围环境的理化性质
E、干扰核酸代谢
29、不是可生物降解合成高分子材料的是
A、聚乳酸
B、聚酰胺
C、聚碳酯
D、聚氨基酸
E、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物
30、脂质体的“流动性缓冲剂”是
A、卵磷脂
B、豆磷脂
C、脑磷脂
D、合成磷脂
E、胆固醇
31、表面带负电荷的微粒易被摄取至
A、肝
B、脾
C、肾
D、肺
E、骨髓
32、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是
A、二氯甲烷
B、硬脂酸镁
C、HPMC
D、PEG
E、醋酸纤维素
33、与普通片剂的要求相比，分散片增加的检查项目是
A、外观
B、重量差异
C、含量测定
D、崩解时限
E、溶出度
34、只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内的是
A、静脉注射
B、静脉滴注
C、肌内注射
D、皮内注射
E、植入剂
35、不消耗能量，顺浓度梯度转运，需要载体参与的是
A、易化扩散
B、简单扩散
C、滤过
D、主动转运
E、膜动转运
36、代表药物的血药浓度随时间的变化过程的是
A、零阶矩
B、一阶矩
C、二阶矩
D、三阶矩
E、四阶矩
37、具单室模型特征药物静脉注射给药达稳态时，其平均稳态血药浓度为
38、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是
A、格列本脲
B、瑞格列奈
C、二甲双胍
D、阿卡波糖
E、胰岛素
39、与倍他米松互为对映异构体的药物为
A、氢化可的松
B、泼尼松龙
C、氟轻松
D、地塞米松
E、曲安奈德
40、含有磷酰结构的ACE抑制剂是
A、卡托普利
B、依那普利
C、福辛普利
D、贝那普利
E、赖诺普利