二、配伍选择题
1、A.氧氟沙星
B.洛美沙星
C.环丙沙星
D.诺氟沙星
E.依诺沙星
<1> 、结构中含有环丙基的是
A B C D E
<2> 、结构中含有两个氟原子的是
A B C D E
2、A.非洛地平
B.卡托普利
C.厄贝沙坦
D.氯丙嗪
E.吗啡
<1> 、血管紧张素转化酶抑制剂
A B C D E
<2> 、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
A B C D E
<3> 、钙通道阻滞剂
A B C D E
3、A.混悬颗粒
B.可溶性颗粒
C.泡腾颗粒
D.肠溶颗粒
E.控释颗粒
<1> 、以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是
A B C D E
<2> 、能够恒速释放药物的颗粒剂是
A B C D E
4、A.卤素
B.羰基
C.羟基
D.胺类
E.羧基
<1> 、使酸性和解离度增加的是
A B C D E
<2> 、使碱性增加的是
A B C D E
5、A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色
药品储存按质量状态实行色标管理：
<1> 、合格药品为
A B C D E
<2> 、不合格药品为
A B C D E
<3> 、待确定药品为
A B C D E
6、A.后遗效应
B.特殊毒性
C.继发性反应
D.特异质反应
E.停药反应
<1> 、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复
A B C D E
<2> 、使用四环素引起的二重感染
A B C D E
<3> 、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应
A B C D E
<4> 、长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升
A B C D E
<5> 、致突变作用属于
A B C D E
7、A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
<1> 、阿司匹林可待因片
A B C D E
<2> 、SMZ+TMP
A B C D E
<3> 、钙增敏药+肌钙蛋白C
A B C D E
<4> 、组胺+肾上腺素
A B C D E
<5> 、克林霉素+红霉素
A B C D E
8、A.I型药物
B.Ⅱ型药物
C.Ⅲ型药物
D.IV型药物
E.V型药物
<1> 、通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收
A B C D E
<2> 、通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收
A B C D E
<3> 、采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性
A B C D E
9、A.C0e-kt
B.0.693/k
C.C0/k
D.X0/C0
E.X0/AUC
单室模型静脉注射给药的参数求算
<1> 、清除率
A B C D E
<2> 、半衰期
A B C D E
<3> 、血药浓度-时间曲线下面积
A B C D E
<4> 、表观分布容积
A B C D E
<5> 、血药浓度
A B C D E
10、A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
关于药典的出版周期
<1> 、《美国药典》
A B C D E
<2> 、《欧洲药典》
A B C D E
<3> 、《中国药典》
A B C D E
11、A.助悬剂
B.增溶剂
C.乳化剂
D.防腐剂
E.助溶剂
<1> 、制备抗生素类药物溶液时，加入表面活性剂作为
A B C D E
<2> 、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入苯甲酸钠作为
A B C D E
<3> 、液体制剂中一般加入明胶作为
A B C D E
12、A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.软膏剂
E.膜剂
<1> 、需要进行溶化性检查的剂型是
A B C D E
<2> 、需要进行崩解时限检查的剂型是
A B C D E
13、A.可可豆酯
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
关于栓剂的基质
<1> 、具有同质多晶的性质
A B C D E
<2> 、含鞣酸类药物不宜使用的基质
A B C D E